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Efeitos do treinamento em circuito de alta intensidade na aptidão física, percentual de gordura corporal e relação cintura-quadril entre mulheres sedentárias de Sikandarabad

30 de setembro de 2021 atualizado por: Sana Mehmood, Ziauddin University
Globalmente, a Atividade Física (AF) insuficiente e o estilo de vida sedentário são reconhecidos como as principais causas de mortalidade entre adultos jovens e idosos. Aproximadamente, 5 milhões de mortes são atribuídas à inatividade física (IP), que contribui com cerca de 6% da morte global. A evidência recente mostra que 80 milhões de indivíduos no Paquistão sofreram com doenças não transmissíveis, devido a LP que levam ao comportamento sedentário. Assim, os clínicos têm vindo a destacar-se na melhoria da atividade física entre os adultos jovens não só para prevenir doenças crónicas mas também para reduzir os fatores de risco. Apesar disso, grande parte dos adultos jovens são IP, sendo que essa proporção ainda é alta entre as mulheres. A OMS relata que, geralmente, a LP é mais prevalente em mulheres, devido à carga de trabalho das tarefas domésticas e ao papel de cuidar na influência de expectativas culturais, especialmente em baixo nível socioeconômico. Além disso, vários outros fatores, incluindo alto custo de programas de condicionamento físico, acesso a instalações de atividade física, transporte e, mais importante, barreira de tempo, são as principais causas de AF insuficiente. Abordando as barreiras acima, diferentes protocolos de treinamento de exercícios foram desenvolvidos para reduzir o peso em curto espaço de tempo e depois mantê-lo. De acordo com o American College of Sports Medicine (ACSM), o High Intensity Circuit Training (HICT) é um treino em estilo de circuito que usa o peso corporal individual como resistência, eliminando assim a necessidade de equipamentos de ginástica caros, como halteres, halteres, sinos de chaleira e muito mais . Além disso, o HICT pode ser realizado em qualquer ambiente (em casa, parques e em locais pequenos) conforme a viabilidade da pessoa. No entanto, mulheres com sobrepeso e obesas aderem facilmente com sessões curtas de exercícios (10 minutos) do que as mesmas mulheres com exercícios de longa duração. Portanto, o objetivo deste estudo é fornecer uma intervenção de exercício econômica e eficiente que possa não apenas reduzir a carga da doença, mas também motivar mulheres jovens sedentárias para atividades em grupo.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Um total de 60 mulheres saudáveis ​​e sedentárias com excesso de peso serão recrutadas em Sikandrabad. Os participantes serão avaliados usando o Questionário de Prontidão para Atividade Física padronizado (PAR-Q & YOU). Após a triagem, um participante saudável poderá participar da sessão de orientação, onde um instrutor qualificado e treinado discutirá e descreverá o protocolo de treinamento de exercícios. O Treinamento em Circuito de Alta Intensidade é composto por 7 exercícios de corpo inteiro conforme recomendação do ACSM, onde os participantes terão um total de 18 sessões de seu respectivo protocolo, compreendendo 20 minutos, 3 vezes/semana durante seis semanas. A avaliação pré e pós será realizada para cada participante em todas as três medidas de resultados quantitativos; Aptidão física, percentual de gordura corporal e relação cintura-quadril. O protocolo de treinamento será encerrado na ocorrência do evento seguinte; a) Queda da saturação de oxigênio < 90% avaliada b) Aumento da Frequência Cardíaca acima dos limites máximos da Frequência Cardíaca Alvo c) se o sujeito sentir algum desconforto, tontura, desmaio ou dificuldade para respirar durante a performance.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
60

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Paquistão, 71500
        • Ziauddin University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão

  • Participantes do sexo feminino com IMC > 25-29 kg/mm2
  • Idade 18-35 anos.
  • Sujeitos com estilo de vida sedentário, realizando apenas atividades de vida diária sem realizar nenhum protocolo prévio de treinamento físico ao longo da semana, avaliados pelo questionário Rapid Assessment Disuse Index (RADI).

Critério de exclusão

  • Histórico de cirurgias recentes ou traumas que dificultem a realização de exercícios de alto impacto.
  • Doenças ortopédicas, musculoesqueléticas, cardiopulmonares, neurovasculares, psiquiátricas, inflamatórias, metabólicas ou endócrinas graves e uso de qualquer medicamento prescrito.
  • Mulheres grávidas e mães que amamentam.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Treinamento em Circuito de Alta Intensidade
O Circuito de Alta Intensidade é composto por 7 exercícios de corpo inteiro conforme recomendação do ACSM Onde os participantes terão um total de 18 sessões de seu respectivo protocolo, compreendendo 20 minutos, 3 vezes/semana durante seis semanas
Outro: Treinamento em Circuito de Alta Intensidade
O Circuito de Alta Intensidade é composto por 7 exercícios de corpo inteiro conforme recomendação do ACSM Onde os participantes terão um total de 18 sessões de seu respectivo protocolo, compreendendo 20 minutos, 3 vezes/semana durante seis semanas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Porcentagem de gordura corporal [pré-tratamento]
Prazo: seis semanas
A composição da gordura corporal será obtida medindo-se a espessura de dobras cutâneas em três locais, incluindo tríceps, supra-ilíaco e coxa, usando o paquímetro.
seis semanas
Porcentagem de gordura corporal [Pós-tratamento]
Prazo: seis semanas
A composição da gordura corporal será obtida medindo-se a espessura de dobras cutâneas em três locais, incluindo tríceps, supra-ilíaco e coxa, usando o paquímetro.
seis semanas
Relação cintura-quadril [Pré-tratamento]
Prazo: seis semanas
A relação cintura-quadril será obtida com o auxílio de fita métrica, dividindo-se a circunferência da cintura em centímetros e a circunferência do quadril em centímetros.
seis semanas
Relação cintura-quadril [Pós-tratamento]
Prazo: seis semanas
A relação cintura-quadril será obtida com o auxílio de fita métrica, dividindo-se a circunferência da cintura em centímetros e a circunferência do quadril em centímetros.
seis semanas
Aptidão Física [Pré-tratamento]
Prazo: seis semanas
O teste de degrau de Harvard modificado é usado para medir a aptidão física, dividindo a duração do exercício e a contagem de pulso entre 1 e 1,5 segundos.
seis semanas
Aptidão Física [Pós-tratamento]
Prazo: seis semanas
O teste de degrau de Harvard modificado é usado para medir a aptidão física, dividindo a duração do exercício e a contagem de pulso entre 1 e 1,5 segundos.
seis semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Ziauddin University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
5 de janeiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
15 de julho de 2021

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
25 de setembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
3 de dezembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
3 de dezembro de 2020

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
4 de dezembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
1 de outubro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
30 de setembro de 2021

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de setembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • Sana Mehmood

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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