Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ treningu obwodowego o wysokiej intensywności na sprawność fizyczną, procent tkanki tłuszczowej i stosunek talii do bioder wśród siedzących kobiet z Sikandarabad

30 września 2021 zaktualizowane przez: Sana Mehmood, Ziauddin University
Na całym świecie niewystarczająca aktywność fizyczna (PA) i siedzący tryb życia są uznawane za główne przyczyny śmiertelności wśród młodych i starszych dorosłych. Około 5 milionów zgonów przypisuje się brakowi aktywności fizycznej (PI), co stanowi około 6% zgonów na świecie. Ostatnie dowody pokazują, że 80 milionów osób w Pakistanie cierpiało na choroby niezakaźne z powodu PI, które ostatecznie prowadzą do siedzącego trybu życia. Dlatego praktycy kliniczni kładą nacisk na poprawę aktywności fizycznej wśród młodych dorosłych nie tylko w celu zapobiegania chorobom przewlekłym, ale także w celu zmniejszenia czynników ryzyka. Mimo to duża liczba młodych dorosłych to PI, przy czym odsetek ten pozostaje wysoki wśród kobiet. WHO podaje, że generalnie PI występuje częściej u kobiet ze względu na obciążenie obowiązkami domowymi i rolą opieki nad wpływem oczekiwań kulturowych, zwłaszcza w przypadku niskiego statusu społeczno-ekonomicznego. Ponadto kilka innych czynników, w tym wysokie koszty programów fitness, dostęp do urządzeń do ćwiczeń fizycznych, transport i, co najważniejsze, bariera czasowa, są główną przyczyną niewystarczającego PA. Odnosząc się do powyższych barier, opracowano różne protokoły ćwiczeń fizycznych, aby zredukować wagę w krótkim czasie, a następnie ją utrzymać. Według American College of Sports Medicine (ACSM), High Intensity Circuit Training (HICT) to trening obwodowy, który wykorzystuje indywidualną masę ciała jako opór, eliminując w ten sposób potrzebę stosowania drogiego sprzętu do ćwiczeń, takiego jak hantle, sztangi, kettlebell i wiele innych . Ponadto HICT można wykonać w dowolnym środowisku (w domu, w parku i na małej przestrzeni), zgodnie z możliwościami danej osoby. Jednak stwierdzono, że kobiety z nadwagą i otyłością z łatwością stosują się do krótkich serii ćwiczeń (10 minut), niż te same kobiety z długimi ćwiczeniami. Dlatego celem tego badania jest zapewnienie efektywnej kosztowo i skutecznej interwencji ruchowej, która może nie tylko zmniejszyć obciążenie chorobą, ale także zmotywować młode kobiety prowadzące siedzący tryb życia do aktywności grupowej.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Z Sikandrabad zostanie zrekrutowanych łącznie 60 zdrowych, prowadzących siedzący tryb życia kobiet z nadwagą. Uczestnicy zostaną przebadani za pomocą standaryzowanego kwestionariusza gotowości do aktywności fizycznej (PAR-Q & YOU). Po badaniu przesiewowym zdrowy uczestnik zostanie dopuszczony do udziału w sesji orientacyjnej, podczas której wykwalifikowany i przeszkolony instruktor omówi i opisze protokół treningu wysiłkowego. Trening obwodowy o wysokiej intensywności składa się z 7 ćwiczeń całego ciała zgodnie z zaleceniami ACSM, podczas których uczestnicy otrzymają łącznie 18 sesji zgodnie z ich odpowiednim protokołem, obejmujących 20 minut, 3 razy w tygodniu przez sześć tygodni. Ocena wstępna i końcowa zostanie przeprowadzona dla każdego uczestnika w odniesieniu do wszystkich trzech ilościowych miar wyników; Sprawność fizyczna, procent tkanki tłuszczowej i stosunek talii do bioder. Protokół szkolenia zostanie zakończony w momencie wystąpienia następującego zdarzenia; a) Zmniejszenie nasycenia tlenem < 90% oszacowanych b) Wzrost częstości akcji serca powyżej najwyższych granic Docelowej częstości akcji serca c) jeśli pacjent odczuwa dyskomfort, zawroty głowy, omdlenia lub trudności w oddychaniu podczas występu.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
60

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 71500
        • Ziauddin University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia

  • Uczestniczki z BMI > 25-29 kg/mm2
  • Wiek 18-35 lat.
  • Osoby prowadzące siedzący tryb życia, wykonujące jedynie czynności dnia codziennego bez udziału w jakimkolwiek wcześniejszym protokole ćwiczeń fizycznych, oceniane za pomocą kwestionariusza RADI (Rapid Assessment Disuse Index).

Kryteria wyłączenia

  • Historia niedawnych operacji lub urazów, które utrudniają wykonywanie ćwiczeń o dużym wpływie.
  • Ciężkie choroby ortopedyczne, mięśniowo-szkieletowe, krążeniowo-oddechowe, nerwowo-naczyniowe, psychiatryczne, zapalne, metaboliczne lub endokrynologiczne oraz przyjmowanie przepisanych leków.
  • Kobiety w ciąży i matki karmiące.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Trening obwodowy o wysokiej intensywności
Trening obwodowy o wysokiej intensywności składa się z 7 ćwiczeń całego ciała zgodnie z zaleceniami ACSM, podczas których uczestnicy otrzymają łącznie 18 sesji zgodnie z odpowiednim protokołem, obejmujących 20 minut, 3 razy w tygodniu przez sześć tygodni
Inny: Trening obwodowy o wysokiej intensywności
Trening obwodowy o wysokiej intensywności składa się z 7 ćwiczeń całego ciała zgodnie z zaleceniami ACSM, podczas których uczestnicy otrzymają łącznie 18 sesji zgodnie z odpowiednim protokołem, obejmujących 20 minut, 3 razy w tygodniu przez sześć tygodni

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Procent tkanki tłuszczowej [Przed leczeniem]
Ramy czasowe: sześć tygodni
Skład tkanki tłuszczowej zostanie uzyskany poprzez pomiar grubości fałdu skórnego w trzech miejscach, w tym mięśnia trójgłowego, mięśnia biodrowego i uda, za pomocą suwmiarki do pomiaru grubości fałdu skórnego.
sześć tygodni
Procent tkanki tłuszczowej [po leczeniu]
Ramy czasowe: sześć tygodni
Skład tkanki tłuszczowej zostanie uzyskany poprzez pomiar grubości fałdu skórnego w trzech miejscach, w tym mięśnia trójgłowego, mięśnia biodrowego i uda, za pomocą suwmiarki do pomiaru grubości fałdu skórnego.
sześć tygodni
Stosunek talii do bioder [Przed leczeniem]
Ramy czasowe: sześć tygodni
Stosunek talii do bioder zostanie zmierzony za pomocą taśmy mierniczej, dzieląc obwód talii w centymetrach i obwód bioder w centymetrach.
sześć tygodni
Stosunek talii do bioder [po zabiegu]
Ramy czasowe: sześć tygodni
Stosunek talii do bioder zostanie zmierzony za pomocą taśmy mierniczej, dzieląc obwód talii w centymetrach i obwód bioder w centymetrach.
sześć tygodni
Sprawność fizyczna [Przed leczeniem]
Ramy czasowe: sześć tygodni
Zmodyfikowany test krokowy Harvarda służy do pomiaru sprawności fizycznej poprzez podzielenie czasu trwania ćwiczeń i liczby pulsów między 1 a 1,5 sekundy.
sześć tygodni
Sprawność fizyczna [po leczeniu]
Ramy czasowe: sześć tygodni
Zmodyfikowany test krokowy Harvarda służy do pomiaru sprawności fizycznej poprzez podzielenie czasu trwania ćwiczeń i liczby pulsów między 1 a 1,5 sekundy.
sześć tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Ziauddin University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
5 stycznia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
15 lipca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
25 września 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
3 grudnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 grudnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
4 grudnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
1 października 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
30 września 2021

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • Sana Mehmood

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami