Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van circuittraining met hoge intensiteit op fysieke fitheid, lichaamsvetpercentage en taille-heupverhouding bij sedentaire vrouwen van Sikandarabad

30 september 2021 bijgewerkt door: Sana Mehmood, Ziauddin University
Wereldwijd wordt onvoldoende lichaamsbeweging (PA) en een sedentaire levensstijl erkend als de belangrijkste doodsoorzaken onder jonge en oudere volwassenen. Ongeveer 5 miljoen sterfgevallen worden toegeschreven aan lichamelijke inactiviteit (PI), die ongeveer 6% van de wereldwijde sterfte bijdraagt. Het recente bewijs toont aan dat 80 miljoen mensen in Pakistan leden aan niet-overdraagbare ziekten, als gevolg van PI die uiteindelijk leidden tot sedentair gedrag. Daarom hebben de klinische beoefenaars de nadruk gelegd op het verbeteren van de fysieke activiteit bij jonge volwassenen, niet alleen om chronische ziekten te voorkomen, maar ook om de risicofactoren te verminderen. Ondanks het feit is een groot aantal jongvolwassenen PI, terwijl dit aandeel onder vrouwen hoog blijft. De WHO meldt dat PI over het algemeen vaker voorkomt bij vrouwen, vanwege de werklast van huishoudelijke taken en de rol die de zorg speelt bij het beïnvloeden van culturele verwachtingen, vooral bij mensen met een lage sociaaleconomische status. Bovendien zijn verschillende andere factoren, waaronder de hoge kosten van fitnessprogramma's, toegang tot faciliteiten voor fysieke activiteit, vervoer en vooral tijdsbarrières, de belangrijkste oorzaak van onvoldoende PA. Om de bovengenoemde belemmeringen aan te pakken, zijn er verschillende trainingsprotocollen ontwikkeld om in korte tijd gewicht te verminderen en vervolgens te behouden. Volgens het American College of Sports Medicine (ACSM) is High Intensity Circuit Training (HICT) een training in circuitstijl waarbij het individuele lichaamsgewicht als weerstand wordt gebruikt, waardoor dure fitnessapparatuur zoals halters, halters, kettlebells en nog veel meer overbodig worden. . Bovendien kan HICT in elke omgeving worden uitgevoerd (thuis, in parken en op kleine plaatsen), afhankelijk van de haalbaarheid van de persoon. Vrouwen met overgewicht en zwaarlijvigheid blijken echter gemakkelijker vol te houden met korte oefeningen (10 minuten) dan dezelfde vrouwen met lange oefeningen. Daarom is het doel van deze studie om kosteneffectieve en efficiënte oefeninterventies te bieden die niet alleen de ziektelast kunnen verminderen, maar ook jonge sedentaire vrouwen kunnen motiveren voor groepsactiviteit.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Er zullen in totaal 60 gezonde sedentaire vrouwen met overgewicht worden gerekruteerd uit Sikandrabad. De deelnemers worden gescreend met behulp van de gestandaardiseerde Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q & YOU). Na de screening mag een gezonde deelnemer de oriëntatiesessie bijwonen, waar een gekwalificeerde en getrainde instructeur het oefentrainingsprotocol zal bespreken en beschrijven. De High Intensity Circuit Training bestaat uit 7 oefeningen voor het hele lichaam volgens de aanbeveling van ACSM, waarbij de deelnemers in totaal 18 sessies van hun respectieve protocol krijgen, bestaande uit 20 minuten, 3 keer per week gedurende zes weken. Voor elke deelnemer wordt een voor- en nabeoordeling uitgevoerd op alle drie de kwantitatieve uitkomstmaten; Lichamelijke conditie, lichaamsvetpercentage en taille-heupverhouding. Het trainingsprotocol wordt beëindigd bij het plaatsvinden van de volgende gebeurtenis; a) afname van de zuurstofverzadiging < 90% beoordeeld b) toename van de hartslag boven de hoogste limieten van de beoogde hartslag c) als de proefpersoon ongemakken, duizeligheid, flauwvallen of moeite met ademhalen voelt tijdens de prestatie.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
60

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 71500
        • Ziauddin University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria

  • Vrouwelijke deelnemers met een BMI > 25-29 kg/mm2
  • Leeftijd 18-35 jaar.
  • Proefpersonen met een sedentaire levensstijl, die alleen activiteiten van het dagelijks leven uitvoeren zonder zich gedurende de week bezig te houden met een eerder trainingsprotocol, beoordeeld met de Rapid Assessment Disuse Index (RADI) -vragenlijst.

Uitsluitingscriteria

  • Geschiedenis van recente operaties of trauma's die het uitvoeren van oefeningen met hoge impact belemmeren.
  • Ernstige orthopedische, musculoskeletale, cardiopulmonale, neurovasculaire, psychiatrische, inflammatoire, metabolische of endocriene ziekten en het nemen van voorgeschreven medicijnen.
  • Zwangere vrouwen en moeders die borstvoeding geven.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Circuittraining met hoge intensiteit
De High Intensity Circuit Training bestaat uit 7 volledige lichaamsoefeningen volgens de aanbeveling van ACSM, waarbij de deelnemers in totaal 18 sessies van hun respectievelijke protocol krijgen, bestaande uit 20 minuten, 3 keer per week gedurende zes weken
Ander: Circuittraining met hoge intensiteit
De High Intensity Circuit Training bestaat uit 7 volledige lichaamsoefeningen volgens de aanbeveling van ACSM, waarbij de deelnemers in totaal 18 sessies van hun respectievelijke protocol krijgen, bestaande uit 20 minuten, 3 keer per week gedurende zes weken

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Lichaamsvetpercentage [Voorbehandeling]
Tijdsspanne: zes weken
De samenstelling van het lichaamsvet wordt verkregen door de huidplooidikte op drie plaatsen te meten, inclusief triceps, supra-ilium en dij, met behulp van de huidplooidiktemeter.
zes weken
Lichaamsvetpercentage [nabehandeling]
Tijdsspanne: zes weken
De samenstelling van het lichaamsvet wordt verkregen door de huidplooidikte op drie plaatsen te meten, inclusief triceps, supra-ilium en dij, met behulp van de huidplooidiktemeter.
zes weken
Taille-Heup ratio [Voorbehandeling]
Tijdsspanne: zes weken
De taille-heupverhouding wordt bepaald met behulp van een meetlint door de omtrek van de taille in centimeters en de omtrek van de heup in centimeters te delen.
zes weken
Taille-heupverhouding [nabehandeling]
Tijdsspanne: zes weken
De taille-heupverhouding wordt bepaald met behulp van een meetlint door de omtrek van de taille in centimeters en de omtrek van de heup in centimeters te delen.
zes weken
Lichamelijke conditie [Voorbehandeling]
Tijdsspanne: zes weken
De gemodificeerde Harvard-staptest wordt gebruikt om de fysieke fitheid te meten door de duur van de training en het aantal hartslagen te delen tussen 1 en 1,5 seconde.
zes weken
Fysieke fitheid [nabehandeling]
Tijdsspanne: zes weken
De gemodificeerde Harvard-staptest wordt gebruikt om de fysieke fitheid te meten door de duur van de training en het aantal hartslagen te delen tussen 1 en 1,5 seconde.
zes weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Ziauddin University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
5 januari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
15 juli 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
25 september 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
3 december 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
3 december 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
4 december 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
1 oktober 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
30 september 2021

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 september 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • Sana Mehmood

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen