Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av høyintensiv kretstrening på fysisk form, kroppsfettprosent og midje-hofteforhold blant stillesittende kvinner i Sikandarabad

30. september 2021 oppdatert av: Sana Mehmood, Ziauddin University
Globalt er utilstrekkelig fysisk aktivitet (PA) og stillesittende livsstil anerkjent som hovedårsaker til dødelighet blant unge og eldre voksne. Omtrent 5 millioner dødsfall tilskrives på grunn av fysisk inaktivitet (PI), som bidrar med rundt 6% av den globale døden. Nylig bevis viser at 80 millioner individer i Pakistan led av ikke-smittsomme sykdommer, på grunn av PI som til slutt fører til stillesittende atferd. Derfor har de kliniske utøverne lagt vekt på å forbedre den fysiske aktiviteten blant unge voksne, ikke bare for å forhindre kronisk sykdom, men også for å redusere risikofaktorene. Til tross for dette er et stort antall unge voksne PI der denne andelen fortsatt er høy blant kvinner. WHO rapporterer at PI generelt er funnet å være mer utbredt hos kvinner, på grunn av arbeidsbelastning av husarbeid og omsorgsgivende rolle i påvirkning av kulturelle forventninger, spesielt i lav sosioøkonomisk status. Videre er flere andre faktorer inkludert høye kostnader for treningsprogrammer, tilgang til fysisk aktivitetsfasiliteter, transport og viktigst av alt tidsbarriere hovedårsaken til utilstrekkelig PA. For å adressere de ovennevnte barrierene, har forskjellige treningsprotokoller blitt utviklet for å redusere vekten på kort tid og deretter opprettholde den. I følge American College of Sports Medicine (ACSM) er High Intensity Circuit Training (HICT) en treningsøkt i kretsstil som bruker individuell kroppsvekt som motstand, og eliminerer derfor behovet for dyrt treningsutstyr som manualer, vektstenger kettle bells og mange flere . I tillegg kan HICT utføres i alle miljøer (hjemme, parker og på et lite sted) i henhold til personens gjennomførbarhet. Imidlertid er overvektige og overvektige kvinner funnet å holde seg lett med korte øvelser (10 minutter) og deretter de samme kvinnene med lang varighet av øvelser. Derfor er målet med denne studien å gi kostnadseffektiv og effektiv treningsintervensjon som ikke bare kan redusere sykdomsbyrden, men også motivere unge stillesittende kvinner til gruppeaktivitet.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Totalt 60 friske, stillesittende overvektige kvinner vil bli rekruttert fra Sikandrabad. Deltakerne skal screenes ved å bruke standardisert fysisk aktivitetsberedskapsskjema (PAR-Q & YOU). Etter screening vil en frisk deltaker få delta på orienteringsøkten, hvor en kvalifisert og utdannet instruktør skal diskutere og beskrive treningsprotokollen. High Intensity Circuit Training består av 7 helkroppsøvelser i henhold til ACSMs anbefaling, hvor deltakerne skal gis totalt 18 økter av deres respektive protokoll, bestående av 20 minutter, 3 ganger i uken i seks uker. Før- og ettervurdering vil bli utført for hver deltaker på alle de tre kvantitative utfallsmålene; Fysisk kondisjon, kroppsfettprosent og midje-hofte-forhold. Treningsprotokollen vil bli avsluttet ved følgende hendelse; a) Nedgang i oksygenmetning < 90 %vurdert b) Økning i hjertefrekvens over de høyeste grensene for målrettet hjertefrekvens c) hvis personen føler ubehag, svimmelhet, besvimelse eller pustevansker under utførelse.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
60

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 71500
        • Ziauddin University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier

  • Kvinnelige deltakere med en BMI > 25-29 kg/mm2
  • Alder 18-35 år.
  • Personer som har en stillesittende livsstil, som kun utfører dagliglivets aktiviteter uten å ha deltatt i noen tidligere treningsprotokoll gjennom uken, evaluert av Rapid Assessment Disuse Index (RADI) Questionnaire.

Eksklusjonskriterier

  • Historie om nylige operasjoner eller traumer som hindrer å utføre øvelser med høy effekt.
  • Alvorlige ortopediske, muskel- og skjelettsykdommer, hjerte- og lungesykdommer, nevrovaskulære, psykiatriske, inflammatoriske, metabolske eller endokrine sykdommer og tar alle foreskrevne medisiner.
  • Gravide kvinner og ammende mødre.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Kretstrening med høy intensitet
High Intensity Circuit Training består av 7 helkroppsøvelser i henhold til ACSMs anbefaling, hvor deltakerne skal gis totalt 18 økter av deres respektive protokoll, bestående av 20 minutter, 3 ganger i uken i seks uker.
Annen: Kretstrening med høy intensitet
High Intensity Circuit Training består av 7 helkroppsøvelser i henhold til ACSMs anbefaling, hvor deltakerne skal gis totalt 18 økter av deres respektive protokoll, bestående av 20 minutter, 3 ganger i uken i seks uker.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kroppsfettprosent [Forbehandling]
Tidsramme: seks uker
Kroppsfettsammensetningen vil bli oppnådd ved å måle hudfoldtykkelsen på tre steder, inkludert triceps, supra-Ilium og lår ved å bruke hudfoldtykkelseskaliperen.
seks uker
Kroppsfettprosent [etterbehandling]
Tidsramme: seks uker
Kroppsfettsammensetningen vil bli oppnådd ved å måle hudfoldtykkelsen på tre steder, inkludert triceps, supra-Ilium og lår ved å bruke hudfoldtykkelseskaliperen.
seks uker
Midje-hofte-forhold [Forbehandling]
Tidsramme: seks uker
Midje-hofte-forhold vil bli tatt ved hjelp av målebånd ved å dele midjeomkretsen i centimeter og hofteomkretsen i centimeter.
seks uker
Midje-hofte-forhold [etterbehandling]
Tidsramme: seks uker
Midje-hofte-forhold vil bli tatt ved hjelp av målebånd ved å dele midjeomkretsen i centimeter og hofteomkretsen i centimeter.
seks uker
Fysisk form [forbehandling]
Tidsramme: seks uker
Den modifiserte Harvard-trinntesten brukes til å måle fysisk form ved å dele treningsvarighet og pulstall mellom 1 og 1,5 sekunder.
seks uker
Fysisk kondisjon [etterbehandling]
Tidsramme: seks uker
Den modifiserte Harvard-trinntesten brukes til å måle fysisk form ved å dele treningsvarighet og pulstall mellom 1 og 1,5 sekunder.
seks uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Ziauddin University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
5. januar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
15. juli 2021

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
25. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
3. desember 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
3. desember 2020

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
4. desember 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
1. oktober 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
30. september 2021

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. september 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • Sana Mehmood

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger