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Effets de l'entraînement en circuit à haute intensité sur la forme physique, le pourcentage de graisse corporelle et le rapport taille-hanche chez les femmes sédentaires de Sikandarabad

30 septembre 2021 mis à jour par: Sana Mehmood, Ziauddin University
À l'échelle mondiale, l'activité physique (AP) insuffisante et le style de vie sédentaire sont reconnus comme les principales causes de mortalité chez les adultes jeunes et âgés. Environ 5 millions de décès sont attribués à l'inactivité physique (IP), qui contribue à environ 6 % des décès dans le monde. Les preuves récentes montrent que 80 millions de personnes au Pakistan souffraient de maladies non transmissibles, en raison d'IP qui conduisent finalement à un comportement sédentaire. Par conséquent, les cliniciens ont mis l'accent sur l'amélioration de l'activité physique chez les jeunes adultes non seulement pour prévenir les maladies chroniques, mais aussi pour réduire les facteurs de risque. Malgré cela, un grand nombre de jeunes adultes sont IP où cette proportion reste élevée chez les femmes. L'OMS rapporte qu'en général, l'IP est plus fréquente chez les femmes, en raison de la charge de travail des tâches ménagères et du rôle des soins dans l'influence des attentes culturelles, en particulier dans les milieux socio-économiques défavorisés. En outre, plusieurs autres facteurs, notamment le coût élevé des programmes de conditionnement physique, l'accès aux installations d'activité physique, le transport et, surtout, la barrière horaire, sont les principales causes d'une AP insuffisante. En s'attaquant aux obstacles ci-dessus, différents protocoles d'entraînement physique ont été développés pour réduire le poids en peu de temps, puis pour le maintenir. Selon l'American College of Sports Medicine (ACSM), l'entraînement en circuit à haute intensité (HICT) est un entraînement de type circuit qui utilise le poids corporel individuel comme résistance, éliminant ainsi le besoin d'équipements de gymnastique coûteux tels que des haltères, des haltères et bien d'autres. . De plus, le HICT peut être effectué dans n'importe quel environnement (à la maison, dans les parcs et dans un petit endroit) selon la faisabilité de la personne. Cependant, les femmes en surpoids et obèses adhèrent facilement à une courte période d'exercices (10 minutes), puis aux mêmes femmes avec une longue durée d'exercices. Par conséquent, le but de cette étude est de fournir une intervention d'exercice rentable et efficace qui peut non seulement réduire le fardeau de la maladie, mais aussi motiver les jeunes femmes sédentaires pour une activité de groupe.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

Au total, 60 femmes sédentaires en bonne santé et en surpoids seront recrutées à Sikandrabad. Les participants seront sélectionnés à l'aide du questionnaire standardisé de préparation à l'activité physique (PAR-Q & YOU). Après le dépistage, un participant en bonne santé sera autorisé à assister à la séance d'orientation, où un instructeur qualifié et formé discutera et décrira le protocole d'entraînement à l'exercice. L'entraînement en circuit à haute intensité comprend 7 exercices corporels complets selon la recommandation de l'ACSM, où les participants recevront un total de 18 séances de leur protocole respectif, comprenant 20 minutes, 3 fois/semaine pour une durée de six semaines. Une évaluation avant et après sera effectuée pour chaque participant sur les trois mesures quantitatives des résultats ; Forme physique, pourcentage de graisse corporelle et rapport taille-hanche. Le protocole de formation sera résilié lors de la survenance de l'événement suivant ; a) Diminution de la saturation en oxygène < 90 % évaluée b) Augmentation de la fréquence cardiaque au-dessus des limites les plus élevées de la fréquence cardiaque cible c) si le sujet ressent des malaises, des étourdissements, des évanouissements ou des difficultés respiratoires pendant la performance.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
60

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 71500
        • Ziauddin University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration

  • Participants féminins avec un IMC > 25-29 kg/mm2
  • Âgé de 18 à 35 ans.
  • Sujets ayant un mode de vie sédentaire, effectuant uniquement des activités de la vie quotidienne sans s'engager dans aucun protocole d'entraînement physique préalable tout au long de la semaine, évalués par le questionnaire Rapid Assessment Disuse Index (RADI).

Critère d'exclusion

  • Antécédents de chirurgies récentes ou de traumatismes qui entravent la réalisation d'exercices à fort impact.
  • Maladies orthopédiques, musculo-squelettiques, cardiopulmonaires, neurovasculaires, psychiatriques, inflammatoires, métaboliques ou endocriniennes graves et prise de médicaments prescrits.
  • Femmes enceintes et mères allaitantes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: Entraînement en circuit à haute intensité
L'entraînement en circuit à haute intensité comprend 7 exercices complets du corps selon la recommandation de l'ACSM où les participants recevront un total de 18 séances de leur protocole respectif, comprenant 20 minutes, 3 fois / semaine pour une durée de six semaines
Autre: Entraînement en circuit à haute intensité
L'entraînement en circuit à haute intensité comprend 7 exercices complets du corps selon la recommandation de l'ACSM où les participants recevront un total de 18 séances de leur protocole respectif, comprenant 20 minutes, 3 fois / semaine pour une durée de six semaines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pourcentage de graisse corporelle [pré-traitement]
Délai: six semaines
La composition de la graisse corporelle sera obtenue en mesurant l'épaisseur du pli cutané sur trois sites, y compris le triceps, le supra-ilium et la cuisse, à l'aide du pied à coulisse d'épaisseur du pli cutané.
six semaines
Pourcentage de graisse corporelle [post-traitement]
Délai: six semaines
La composition de la graisse corporelle sera obtenue en mesurant l'épaisseur du pli cutané sur trois sites, y compris le triceps, le supra-ilium et la cuisse, à l'aide du pied à coulisse d'épaisseur du pli cutané.
six semaines
Rapport taille-hanche [Pré-traitement]
Délai: six semaines
Le rapport taille-hanches sera pris à l'aide d'un ruban à mesurer en divisant le tour de taille en centimètres et le tour de hanches en centimètres.
six semaines
Rapport taille-hanche [post-traitement]
Délai: six semaines
Le rapport taille-hanches sera pris à l'aide d'un ruban à mesurer en divisant le tour de taille en centimètres et le tour de hanches en centimètres.
six semaines
Forme Physique [Pré-traitement]
Délai: six semaines
Le test d'étape de Harvard modifié est utilisé pour mesurer la condition physique en divisant la durée de l'exercice et le nombre d'impulsions entre 1 et 1,5 seconde.
six semaines
Forme Physique [Post-traitement]
Délai: six semaines
Le test d'étape de Harvard modifié est utilisé pour mesurer la condition physique en divisant la durée de l'exercice et le nombre d'impulsions entre 1 et 1,5 seconde.
six semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Ziauddin University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
5 janvier 2021

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
15 juillet 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
25 septembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
3 décembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
3 décembre 2020

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
4 décembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
1 octobre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
30 septembre 2021

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 septembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • Sana Mehmood

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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