Srovnání dlouhodobých účinků tradičního a modifikovaného cvičení zadního protahování ramene u subakromiálního impingement syndromu
Srovnání dlouhodobých účinků tradičního a modifikovaného zadního protahovacího cvičení na ramenní pohyblivost, bolest, ultrasonografické parametry, propriocepci, sílu, funkčnost a úroveň postižení u subakromiálního impingement syndromu
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Halime Ezgi TURKSAN, MSc, PT
- Telefonní číslo: 29396 +902322778714
- E-mail: hezgi.trksn@gmail.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Sevgi Sevi YESILYAPRAK, PhD, PT
- Telefonní číslo: +902324124926
- E-mail: sevgi.subasi@deu.edu.tr
Studijní místa
-
-
Balçova
-
İzmir, Balçova, Krocan
- Dokuz Eylül University Physical Therapy and Rehabilitation Department
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Diagnostika subakromiálního impingement syndromu
- Rozsah pohybu glenohumerální vnitřní rotace postiženého ramene by měl být menší než u jiného ramene a rozdíl v rozsahu vnitřní rotace oboustranného ramene by měl být ≥15º
- Bolest s odporovanou elevací paže nebo zevní rotací, stejně jako minimálně 3 z 5 pozitivních testů na subakromiální impingement syndrom, bolestivý oblouk, bolest nebo slabost s odporovanou zevní rotací, Neerovy, Hawkinsovy a Jobeovy testy.
- Schopnost absolvovat celý studijní postup
Kritéria vyloučení:
- 50% omezení pasivního rozsahu pohybu ramene ve >2 rovinách pohybu
- Bolest >7/10
- Anamnéza zlomeniny ramenního pletence
- Systémové onemocnění pohybového aparátu
- Historie operace ramene,
- Glenohumerální nestabilita (pozitivní záchyt, relokace nebo pozitivní test sulcus) nebo pozitivní nálezy natržení rotátorové manžety v plné tloušťce (pozitivní znak zpoždění, pozitivní test na padacím rameni nebo výrazná slabost s vnější rotací ramene)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Upravená statická skupina protahování zadních ramen napříč tělem
Účastníci budou provádět aktivně-asistenční statický strečink v modifikované pozici protažení napříč tělem.
Navíc obdrží standardní fyzioterapeutický program.
|
U modifikované polohy přes tělo bude pacient umístěn do polohy vleže, aby se omezila abdukce lopatky, a pacient srovná předloktí, aby omezil ER humeru při pohybu do horizontální addukce (HAdd).
Nejprve vyzveme pacienta, aby přitáhl paži do HAdd k fyziologické bariéře ROM, a poté pacient provede aktivně-asistenční statický strečink s pomocí druhé ruky po dobu 30 sekund.
Protažení provede pět opakování s 10sekundovým odpočinkem mezi úseky.
Každé protažení bude začínat od nové fyziologické bariéry HAdd ROM.
Pacienti také dostanou standardní fyzioterapeutický program sestávající z fyzikálních látek, držení těla, proprioceptivních a posilovacích cvičení.
Léčebný program bude probíhat 5 dní v týdnu pod dohledem fyzioterapeuta a 2 dny v týdnu jako domácí program po dobu 8 týdnů.
|
|
Experimentální: Tradiční skupina statického protahování zadních ramen napříč tělem
Účastníci budou provádět aktivně-asistenční statický strečink v tradiční pozici protahování napříč tělem ve stoje.
Navíc obdrží standardní fyzioterapeutický program.
|
U tradičního statického protažení zadního ramene napříč tělem ve stoje provede pacient sám protažení přes tělo aktivním asistenčním tahem humeru přes tělo do HAdd s opačnou paží, bez obav o stabilizaci lopatky po dobu 30 sekund .
Protažení provede pět opakování s 10sekundovým odpočinkem mezi úseky.
Každé protažení bude začínat od nové fyziologické bariéry HAdd ROM.
Pacienti také dostanou standardní fyzioterapeutický program sestávající z fyzikálních látek, držení těla, proprioceptivních a posilovacích cvičení.
Léčebný program bude probíhat 5 dní v týdnu pod dohledem fyzioterapeuta a 2 dny v týdnu jako domácí program po dobu 8 týdnů.
|
|
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina
Účastníci této skupiny absolvují simulovaný strečink a standardní fyzioterapii.
|
Při simulovaném strečinku bude pacient umístěn do tradiční statické pozice na zadním rameni protahování napříč tělem a poté bude pacient provádět aktivně asistující HAdd ROM bez dostatečného protažení příslušné tkáně.
Aktivní asistenční ROM bude zastavena před dosažením individuálního výsledku měření PST (takto bude provedeno simulované protahování bez řádného natažení příslušné tkáně).
Cvičení HAdd ROM bude provedeno 5krát.
Pacienti také dostanou standardní fyzioterapeutický program sestávající z fyzikálních látek, držení těla, proprioceptivních a posilovacích cvičení.
Léčebný program bude probíhat 5 dní v týdnu pod dohledem fyzioterapeuta a 2 dny v týdnu jako domácí program po dobu 8 týdnů.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rozsah pohybu vnitřní rotace ramene
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů, 12 týdnů, 24 týdnů
|
Změna rozsahu vnitřní rotace ramene (s bublinkovým inklinometrem)
|
Výchozí stav, 8 týdnů, 12 týdnů, 24 týdnů
|
|
Glenohumerální deficit vnitřní rotace
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů, 12 týdnů, 24 týdnů
|
Změna deficitu vnitřní rotace glenohumeru (s bublinkovým inklinometrem)
|
Výchozí stav, 8 týdnů, 12 týdnů, 24 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zadní těsnost ramen
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů, 12 týdnů, 24 týdnů
|
Změna napnutí zadního ramene (s bublinkovým inklinometrem)
|
Výchozí stav, 8 týdnů, 12 týdnů, 24 týdnů
|
|
Intenzita bolesti
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů, 12 týdnů, 24 týdnů
|
Změna skóre vizuální analogové stupnice v aktivitě a odpočinku
|
Výchozí stav, 8 týdnů, 12 týdnů, 24 týdnů
|
|
Smysl polohy kloubu
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů, 12 týdnů, 24 týdnů
|
Změna chyb úhlu repozice ramenního kloubu pro vnější rotaci 0-45 stupňů, pro vnitřní rotaci 0-45 stupňů, pro elevaci roviny lopatky 0-100 stupňů (s bublinkovým inklinometrem)
|
Výchozí stav, 8 týdnů, 12 týdnů, 24 týdnů
|
|
Izometrická pevnost
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů, 12 týdnů, 24 týdnů
|
Změna izometrické síly abdukce ramene, vnitřní rotace a vnější rotace (v kg, s ručním dynamometrem)
|
Výchozí stav, 8 týdnů, 12 týdnů, 24 týdnů
|
|
Subakromiální prostor
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů, 12 týdnů, 24 týdnů
|
Změna subakromiálního prostoru na neutrální (0 stupňů), 30, 45 a 60 stupňů elevace lopatkové roviny (pomocí ultrazvuku)
|
Výchozí stav, 8 týdnů, 12 týdnů, 24 týdnů
|
|
Tloušťka šlachy supraspinatus
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů, 12 týdnů, 24 týdnů
|
Změna tloušťky šlachy supraspinatus (pomocí ultrazvuku)
|
Výchozí stav, 8 týdnů, 12 týdnů, 24 týdnů
|
|
Rozsah pohybu vnější rotace ramene
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů, 12 týdnů, 24 týdnů
|
Změna rozsahu vnější rotace ramene (s bublinkovým inklinometrem)
|
Výchozí stav, 8 týdnů, 12 týdnů, 24 týdnů
|
|
Tloušťka zadní kapsle
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů, 12 týdnů, 24 týdnů
|
Změna tloušťky zadního pouzdra (pomocí ultrazvuku)
|
Výchozí stav, 8 týdnů, 12 týdnů, 24 týdnů
|
|
Pracovní poměr šlachy supraspinatus v akromiálně-humerálním prostoru
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů, 12 týdnů, 24 týdnů
|
Změna pracovní frekvence šlachy supraspinatus v akromiálně-humerálním prostoru
|
Výchozí stav, 8 týdnů, 12 týdnů, 24 týdnů
|
|
Funkce ramen
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů, 12 týdnů, 24 týdnů
|
Změna modifikovaného Constant-Murleyho skóre
|
Výchozí stav, 8 týdnů, 12 týdnů, 24 týdnů
|
|
Funkce horních končetin
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů, 12 týdnů, 24 týdnů
|
Změna skóre postižení paže, ramene a ruky (DASH).
|
Výchozí stav, 8 týdnů, 12 týdnů, 24 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Sevgi Sevi YESILYAPRAK, PhD, PT, Dokuz Eylül University Physical Therapy and Rehabilitation Department
- Ředitel studie: Onur BAŞÇI, MD, Dokuz Eylul University
- Ředitel studie: Mehmet ERDURAN, MD, Dokuz Eylul University
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Ludewig PM, Cook TM. Alterations in shoulder kinematics and associated muscle activity in people with symptoms of shoulder impingement. Phys Ther. 2000 Mar;80(3):276-91.
- Wilk KE, Hooks TR, Macrina LC. The modified sleeper stretch and modified cross-body stretch to increase shoulder internal rotation range of motion in the overhead throwing athlete. J Orthop Sports Phys Ther. 2013 Dec;43(12):891-4. doi: 10.2519/jospt.2013.4990. Epub 2013 Oct 30.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 3032-GOA
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .