Une comparaison des effets à long terme de l'exercice d'étirement de l'épaule postérieure traditionnel et modifié dans le syndrome de conflit sous-acromial
Une comparaison des effets à long terme de l'exercice d'étirement de l'épaule postérieure traditionnel et modifié sur la mobilité de l'épaule, la douleur, les paramètres échographiques, la proprioception, la force, la fonctionnalité et le niveau d'invalidité dans le syndrome de conflit sous-acromial
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
Coordonnées de l'étude
- Nom: Halime Ezgi TURKSAN, MSc, PT
- Numéro de téléphone: 29396 +902322778714
- E-mail: hezgi.trksn@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Sevgi Sevi YESILYAPRAK, PhD, PT
- Numéro de téléphone: +902324124926
- E-mail: sevgi.subasi@deu.edu.tr
Lieux d'étude
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Balçova
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İzmir, Balçova, Turquie
- Dokuz Eylül University Physical Therapy and Rehabilitation Department
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic du syndrome de conflit sous-acromial
- L'amplitude de mouvement de rotation interne glénohumérale de l'épaule affectée doit être inférieure à celle de l'autre épaule et la différence d'amplitude de mouvement de rotation interne bilatérale de l'épaule doit être ≥ 15 º
- Douleur avec résistance à l'élévation du bras ou à la rotation externe ainsi qu'un minimum de 3 sur 5 tests positifs du syndrome de conflit sous-acromial, arc douloureux, douleur ou faiblesse avec résistance à la rotation externe, tests de Neer, Hawkins et Jobe.
- Capacité à mener à bien l'ensemble de la procédure d'étude
Critère d'exclusion:
- Une limitation de 50 % de l'amplitude de mouvement passive de l'épaule dans> 2 plans de mouvement
- Douleur >7/10
- Une histoire de fracture à la ceinture scapulaire
- Maladie musculo-squelettique systémique
- Antécédents de chirurgie de l'épaule,
- Instabilité gléno-humérale (appréhension positive, relocalisation ou test du sulcus positif) ou résultats positifs pour une déchirure de la coiffe des rotateurs sur toute l'épaisseur (signe de décalage positif, test du bras tombant positif ou faiblesse marquée avec rotation externe de l'épaule)
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'étirement postérieur de l'épaule croisé statique modifié
Les participants effectueront des étirements statiques actifs-assistés dans la position modifiée d'étirement croisé.
De plus, ils recevront un programme de physiothérapie standard.
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Pour la position croisée modifiée, le patient sera positionné en position couchée sur le côté pour limiter l'abduction scapulaire, et le patient a aligné ses avant-bras pour limiter l'ER de l'humérus tout en se déplaçant en adduction horizontale (HAdt).
Tout d'abord, nous demanderons au patient de tirer son bras dans HAdd à la barrière physiologique de la ROM, puis le patient effectuera des étirements statiques actifs-assistés à l'aide de l'autre main pendant 30 secondes.
L'étirement effectuera cinq répétitions avec 10 secondes de repos entre les étirements.
Chaque étirement débutera à partir d'une nouvelle barrière physiologique de la ROM HAdd.
Les patients recevront également le programme de physiothérapie standard composé d'agents physiques, d'exercices de posture, de proprioception et de renforcement.
Le programme de traitement sera effectué 5 jours par semaine sous la supervision du physiothérapeute et 2 jours par semaine en programme à domicile pendant 8 semaines.
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Expérimental: Groupe d'étirement statique traditionnel des épaules postérieures à travers le corps
Les participants effectueront des étirements statiques actifs-assistés dans la position traditionnelle d'étirement croisé debout.
De plus, ils recevront un programme de physiothérapie standard.
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Pour l'étirement traditionnel statique croisé postérieur de l'épaule, en position debout, le patient effectuera seul un étirement croisé en traction active-assistée de l'humérus à travers le corps en HAdd avec le bras opposé, sans souci de stabilisation scapulaire pendant 30 sec. .
L'étirement effectuera cinq répétitions avec 10 secondes de repos entre les étirements.
Chaque étirement débutera à partir d'une nouvelle barrière physiologique de la ROM HAdd.
Les patients recevront également le programme de physiothérapie standard composé d'agents physiques, d'exercices de posture, de proprioception et de renforcement.
Le programme de traitement sera effectué 5 jours par semaine sous la supervision du physiothérapeute et 2 jours par semaine en programme à domicile pendant 8 semaines.
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Comparateur actif: Groupe de contrôle
Les participants de ce groupe recevront des étirements factices et de la physiothérapie standard.
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Dans les étirements fictifs, le patient sera positionné dans la position traditionnelle d'étirement de l'épaule postérieure du corps croisé statique, puis le patient effectuera une ROM HAdd active-assistée sans étirement suffisant du tissu concerné.
La ROM d'assistance active sera arrêtée avant d'atteindre le résultat de mesure PST individuel (de cette manière, un faux étirement sera effectué sans étirement approprié du tissu concerné).
L'exercice HAdd ROM sera effectué 5 fois.
Les patients recevront également le programme de physiothérapie standard composé d'agents physiques, d'exercices de posture, de proprioception et de renforcement.
Le programme de traitement sera effectué 5 jours par semaine sous la supervision du physiothérapeute et 2 jours par semaine en programme à domicile pendant 8 semaines.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Amplitude de mouvement de rotation interne de l'épaule
Délai: Base de référence, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines
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Modification de l'amplitude de mouvement de rotation interne de l'épaule (avec inclinomètre à bulle)
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Base de référence, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines
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Déficit de rotation interne glénohumérale
Délai: Base de référence, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines
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Modification du déficit de rotation interne glénohumérale (avec inclinomètre à bulle)
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Base de référence, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Oppression postérieure de l'épaule
Délai: Base de référence, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines
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Modification de l'étanchéité de l'épaule postérieure (avec inclinomètre à bulle)
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Base de référence, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines
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Intensité de la douleur
Délai: Base de référence, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines
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Changement du score de l'échelle visuelle analogique dans l'activité et le repos
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Base de référence, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines
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Sens de position articulaire
Délai: Base de référence, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines
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Modification des erreurs d'angle de repositionnement de l'articulation de l'épaule pour la rotation externe 0-45 degrés, pour la rotation interne 0-45 degrés, pour l'élévation du plan scapulaire 0-100 degrés (avec inclinomètre à bulle)
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Base de référence, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines
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Force isométrique
Délai: Base de référence, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines
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Modification de la force isométrique en abduction de l'épaule, en rotation interne et en rotation externe (en kg, avec dynamomètre à main)
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Base de référence, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines
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Espace sous-acromial
Délai: Base de référence, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines
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Modification de l'espace sous-acromial à une élévation du plan scapulaire neutre (0 degré), 30, 45 et 60 degrés (avec échographie)
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Base de référence, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines
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Épaisseur du tendon sus-épineux
Délai: Base de référence, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines
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Modification de l'épaisseur du tendon sus-épineux (avec échographie)
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Base de référence, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines
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Amplitude de mouvement de rotation externe de l'épaule
Délai: Base de référence, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines
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Modification de l'amplitude de mouvement de rotation externe de l'épaule (avec inclinomètre à bulle)
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Base de référence, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines
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Épaisseur de la capsule postérieure
Délai: Base de référence, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines
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Modification de l'épaisseur de la capsule postérieure (avec échographie)
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Base de référence, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines
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Rapport occupationnel du tendon sus-épineux dans l'espace acromio-huméral
Délai: Base de référence, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines
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Modification du taux d'occupation du tendon sus-épineux dans l'espace acromio-huméral
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Base de référence, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines
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Fonction de l'épaule
Délai: Base de référence, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines
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Modification du score de Constant-Murley modifié
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Base de référence, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines
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Fonction du membre supérieur
Délai: Base de référence, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines
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Changement du score des incapacités du bras, de l'épaule et de la main (DASH)
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Base de référence, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
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Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Sevgi Sevi YESILYAPRAK, PhD, PT, Dokuz Eylül University Physical Therapy and Rehabilitation Department
- Directeur d'études: Onur BAŞÇI, MD, Dokuz Eylul University
- Directeur d'études: Mehmet ERDURAN, MD, Dokuz Eylul University
Publications et liens utiles
Publications générales
- Ludewig PM, Cook TM. Alterations in shoulder kinematics and associated muscle activity in people with symptoms of shoulder impingement. Phys Ther. 2000 Mar;80(3):276-91.
- Wilk KE, Hooks TR, Macrina LC. The modified sleeper stretch and modified cross-body stretch to increase shoulder internal rotation range of motion in the overhead throwing athlete. J Orthop Sports Phys Ther. 2013 Dec;43(12):891-4. doi: 10.2519/jospt.2013.4990. Epub 2013 Oct 30.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 3032-GOA
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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