Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie długoterminowych efektów tradycyjnego i zmodyfikowanego ćwiczenia rozciągającego tylny bark w zespole ucisku podbarkowego

3 listopada 2024 zaktualizowane przez: Halime Ezgi TÜRKSAN, Dokuz Eylul University

Porównanie długoterminowego wpływu tradycyjnego i zmodyfikowanego ćwiczenia rozciągającego tylny bark na ruchomość barku, ból, parametry ultrasonograficzne, propriocepcję, siłę, funkcjonalność i poziom niepełnosprawności w zespole ucisku podbarkowego

Celem tego badania jest zbadanie i porównanie długoterminowych efektów tradycyjnego i zmodyfikowanego statycznego rozciągania tylnego barku w poprzek ciała u osób z zespołem uderzenia podbarkowego (SIS) z deficytem rotacji wewnętrznej stawu ramiennego (GIRD). Zmodyfikowana grupa rozciągania poprzecznego tylnego barku otrzyma rozciąganie statyczne w zmodyfikowanej pozycji rozciągania poprzecznego ciała i standardowy program fizjoterapeutyczny. Tradycyjna grupa rozciągająca tylne ramię krzyżowe otrzyma rozciąganie statyczne i standardowy program fizjoterapeutyczny. Grupa kontrolna otrzyma tylko pozorowane rozciąganie i standardowy program fizjoterapeutyczny.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

SIS jest najczęstszą przyczyną bólu i dysfunkcji barku. Etiologia SIS zależy od wielu czynników, w tym od ucisku tylnych struktur barku. Tylny ucisk barku (PST) powoduje zwężenie przestrzeni podbarkowej i wymusza przednio-górną migrację głowy kości ramiennej nad dołem panewkowym, co może powodować ograniczenie zakresu ruchu rotacji wewnętrznej (IR) i przywodzenia poziomego (ROM). GIRD jest znany jako utrata IR ROM w stawie ramiennym. W SIS zgłoszono ograniczenie IR ROM. Grubość ścięgna mięśnia nadgrzebieniowego może ulec zmianie, przestrzeń podbarkowa może ulec zwężeniu, a poczucie pozycji w stawie (JPS) może ulec zmniejszeniu u pacjentów z SIS. Skuteczność tradycyjnego statycznego rozciągania tylnego barku w poprzek ciała na różne parametry, takie jak ROM rotacji barku lub ból, została zbadana i udowodniona w literaturze. Tradycyjne statyczne rozciąganie tylnego barku w poprzek ciała może zmniejszyć objawy pod barkiem i poprawić ROM barku z pewnymi wadami, takimi jak niewystarczająca kontrola łopatki i rotacji stawu ramiennego. Aby zapobiec dodatkowemu odwodzeniu łopatki, ogranicz ruch rotacji zewnętrznej kości ramiennej i zapewnij izolowane rozciąganie tylnej torebki, Wilk i in. (2013) zalecają stosowanie zmodyfikowanego rozciągania krzyżowego w celu zwiększenia IR ROM. W zmodyfikowanej pozycji poprzecznej pacjent jest ułożony w korzystniejszy sposób. W literaturze, chociaż zmodyfikowane tylne rozciąganie poprzeczne ciała wydaje się skuteczne w przypadku objawów SIS, nie ma badań dotyczących porównania długoterminowych efektów tradycyjnych i zmodyfikowanych statycznych ćwiczeń rozciągających poprzeczne tylne ramię u osób z SIS z GIRD. Dlatego nie wiadomo, czy zmodyfikowane rozciąganie jest lepsze od tradycyjnego rozciągania. Nasze badanie ma na celu zbadanie i porównanie długoterminowych efektów tradycyjnego statycznego rozciągania tylnego barku i zmodyfikowanego statycznego rozciągania tylnego barku u osób z SIS z GIRD na barku IR ROM, GIRD, PST, ból, zewnętrzne rotacja ROM, JPS, przestrzeń podbarkowa, grubość ścięgna mięśnia nadgrzebieniowego, grubość torebki tylnej, stosunek pracy ścięgna mięśnia nadgrzebieniowego w przestrzeni podbarkowej, siła mięśni i funkcja barku oraz stopień niepełnosprawności. Grupy rozciągające otrzymają tradycyjne lub zmodyfikowane statyczne ćwiczenia rozciągające tylne ramię oraz standardowy program fizjoterapeutyczny. Grupa kontrolna otrzyma tylko pozorowane rozciąganie i standardowy program fizjoterapeutyczny. Standardowy program fizjoterapeutyczny obejmuje elektroterapię, ćwiczenia postawy, proprioceptywne i wzmacniające. Program zabiegowy będzie realizowany 5 dni w tygodniu pod okiem fizjoterapeuty oraz 2 dni w tygodniu jako program domowy przez 8 tygodni.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
60

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Balçova
      • İzmir, Balçova, Indyk
        • Dokuz Eylül University Physical Therapy and Rehabilitation Department

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rozpoznanie zespołu ciasnoty podbarkowej
  • Zakres ruchu rotacji wewnętrznej stawu ramiennego zajętego barku powinien być mniejszy niż w przypadku innego barku, a różnica zakresu ruchu rotacji wewnętrznej barku obustronnego powinna wynosić ≥15º
  • Ból z oporem uniesienia ramienia lub rotacji zewnętrznej, a także co najmniej 3 z 5 dodatnich testów zespołu cieśni barkowej, bolesny łuk, ból lub osłabienie z oporem rotacji zewnętrznej, testy Neera, Hawkinsa i Jobe.
  • Możliwość przejścia całej procedury studiów

Kryteria wyłączenia:

  • 50% ograniczenie biernego zakresu ruchu barku w >2 płaszczyznach ruchu
  • Ból >7/10
  • Historia złamania obręczy barkowej
  • Układowa choroba mięśniowo-szkieletowa
  • Historia operacji barku,
  • Niestabilność stawu ramiennego (dodatnie zatrzymanie, przemieszczenie lub dodatni wynik testu bruzdy) lub dodatnie wyniki świadczące o zerwaniu stożka rotatorów na całej grubości (dodatni znak opóźnienia, dodatni test opadającego ramienia lub wyraźne osłabienie przy zewnętrznej rotacji barku)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Zmodyfikowana statyczna grupa rozciągania tylnego ramienia poprzecznego ciała
Uczestnicy wykonają aktywne-wspomagane rozciąganie statyczne w zmodyfikowanej pozycji rozciągania poprzecznego. Dodatkowo otrzymają standardowy program fizjoterapii.
Inny: Zmodyfikowane statyczne rozciąganie tylnego ramienia poprzecznego ciała
W przypadku zmodyfikowanej pozycji poprzecznej pacjent zostanie ułożony na boku, aby ograniczyć odwodzenie łopatki, a przedramiona ułoży w taki sposób, aby ograniczyć ER kości ramiennej podczas ruchu w kierunku przywodzenia poziomego (HAdd). Najpierw poprosimy pacjenta o wciągnięcie ramienia w HAdd do bariery fizjologicznej ROM, a następnie pacjent wykona aktywno-wspomagające rozciąganie statyczne z pomocą drugiej ręki przez 30 sekund. Rozciąganie wykona pięć powtórzeń z 10-sekundową przerwą między odcinkami. Każde rozciąganie rozpocznie się od nowej bariery fizjologicznej HAdd ROM. Pacjenci otrzymają również standardowy program fizjoterapeutyczny składający się z ćwiczeń fizycznych, postawy, propriocepcji i ćwiczeń wzmacniających. Program zabiegowy będzie realizowany 5 dni w tygodniu pod okiem fizjoterapeuty oraz 2 dni w tygodniu jako program domowy przez 8 tygodni.
Eksperymentalny: Tradycyjna statyczna grupa rozciągania tylnego barku w poprzek ciała
Uczestnicy wykonają aktywne-wspomagające rozciąganie statyczne w tradycyjnej pozycji rozciągania poprzecznego ciała na stojąco. Dodatkowo otrzymają standardowy program fizjoterapii.
Inny: Tradycyjne statyczne rozciąganie tylnych barków w poprzek ciała
W przypadku tradycyjnego statycznego rozciągania poprzecznego tylnego barku, w pozycji stojącej, pacjent wykona samo rozciąganie poprzeczne ciała, aktywnie wspomagając pociągnięcie kości ramiennej w poprzek ciała do HAdd przeciwną ręką, bez troski o stabilizację łopatki przez 30 sekund . Rozciąganie wykona pięć powtórzeń z 10-sekundową przerwą między odcinkami. Każde rozciąganie rozpocznie się od nowej bariery fizjologicznej HAdd ROM. Pacjenci otrzymają również standardowy program fizjoterapeutyczny składający się z ćwiczeń fizycznych, postawy, propriocepcji i ćwiczeń wzmacniających. Program zabiegowy będzie realizowany 5 dni w tygodniu pod okiem fizjoterapeuty oraz 2 dni w tygodniu jako program domowy przez 8 tygodni.
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Uczestnicy tej grupy otrzymają pozorowane rozciąganie i standardową fizjoterapię.
Inny: Grupa kontrolna
W rozciąganiu pozorowanym pacjent zostanie ułożony w tradycyjnej statycznej pozycji poprzecznego tylnego rozciągania barku, a następnie pacjent wykona aktywne wspomaganie HAdd ROM bez wystarczającego rozciągania odpowiedniej tkanki. Aktywna wspomagająca pamięć ROM zostanie zatrzymana przed osiągnięciem indywidualnego wyniku pomiaru PST (w ten sposób zostanie wykonane pozorowane rozciąganie bez prawidłowego rozciągania odpowiedniej tkanki). Ćwiczenie HAdd ROM zostanie wykonane 5 razy. Pacjenci otrzymają również standardowy program fizjoterapeutyczny składający się z ćwiczeń fizycznych, postawy, propriocepcji i ćwiczeń wzmacniających. Program zabiegowy będzie realizowany 5 dni w tygodniu pod okiem fizjoterapeuty oraz 2 dni w tygodniu jako program domowy przez 8 tygodni.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zakres ruchu rotacji wewnętrznej barku
Ramy czasowe: Linia bazowa, 8 tygodni, 12 tygodni, 24 tygodnie
Zmiana zakresu ruchu rotacji wewnętrznej barku (z inklinometrem bąbelkowym)
Linia bazowa, 8 tygodni, 12 tygodni, 24 tygodnie
Deficyt rotacji wewnętrznej stawu ramiennego
Ramy czasowe: Linia bazowa, 8 tygodni, 12 tygodni, 24 tygodnie
Zmiana ubytku rotacji wewnętrznej kości ramiennej (z inklinometrem bąbelkowym)
Linia bazowa, 8 tygodni, 12 tygodni, 24 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ucisk tylnego barku
Ramy czasowe: Linia bazowa, 8 tygodni, 12 tygodni, 24 tygodnie
Zmiana napięcia tylnego barku (z inklinometrem bąbelkowym)
Linia bazowa, 8 tygodni, 12 tygodni, 24 tygodnie
Intensywność bólu
Ramy czasowe: Linia bazowa, 8 tygodni, 12 tygodni, 24 tygodnie
Zmiana wyniku wizualnej skali analogowej w aktywności i spoczynku
Linia bazowa, 8 tygodni, 12 tygodni, 24 tygodnie
Wspólne poczucie pozycji
Ramy czasowe: Linia bazowa, 8 tygodni, 12 tygodni, 24 tygodnie
Zmiana błędów kąta repozycji stawu barkowego dla rotacji zewnętrznej 0-45 stopni, dla rotacji wewnętrznej 0-45 stopni, dla uniesienia płaszczyzny łopatki 0-100 stopni (z inklinometrem bąbelkowym)
Linia bazowa, 8 tygodni, 12 tygodni, 24 tygodnie
Siła izometryczna
Ramy czasowe: Linia bazowa, 8 tygodni, 12 tygodni, 24 tygodnie
Zmiana odwodzenia barku, rotacji wewnętrznej i siły izometrycznej rotacji zewnętrznej (w kg, z ręcznym dynamometrem)
Linia bazowa, 8 tygodni, 12 tygodni, 24 tygodnie
Przestrzeń podbarkowa
Ramy czasowe: Linia bazowa, 8 tygodni, 12 tygodni, 24 tygodnie
Zmiana przestrzeni podbarkowej przy neutralnym (0 stopni), 30, 45 i 60 stopniach uniesienia płaszczyzny łopatki (z USG)
Linia bazowa, 8 tygodni, 12 tygodni, 24 tygodnie
Grubość ścięgna mięśnia nadgrzebieniowego
Ramy czasowe: Linia bazowa, 8 tygodni, 12 tygodni, 24 tygodnie
Zmiana grubości ścięgna mięśnia nadgrzebieniowego (z USG)
Linia bazowa, 8 tygodni, 12 tygodni, 24 tygodnie
Zakres ruchu rotacji zewnętrznej barku
Ramy czasowe: Linia bazowa, 8 tygodni, 12 tygodni, 24 tygodnie
Zmiana zakresu ruchu rotacji zewnętrznej barku (z inklinometrem bąbelkowym)
Linia bazowa, 8 tygodni, 12 tygodni, 24 tygodnie
Grubość torebki tylnej
Ramy czasowe: Linia bazowa, 8 tygodni, 12 tygodni, 24 tygodnie
Zmiana grubości torebki tylnej (z USG)
Linia bazowa, 8 tygodni, 12 tygodni, 24 tygodnie
Stosunek zajętości ścięgna mięśnia nadgrzebieniowego w przestrzeni barkowo-ramiennej
Ramy czasowe: Linia bazowa, 8 tygodni, 12 tygodni, 24 tygodnie
Zmiana częstości zajęcia ścięgna mięśnia nadgrzebieniowego w przestrzeni barkowo-ramiennej
Linia bazowa, 8 tygodni, 12 tygodni, 24 tygodnie
Funkcja ramion
Ramy czasowe: Linia bazowa, 8 tygodni, 12 tygodni, 24 tygodnie
Zmiana zmodyfikowanego wyniku Constanta-Murleya
Linia bazowa, 8 tygodni, 12 tygodni, 24 tygodnie
Funkcja kończyny górnej
Ramy czasowe: Linia bazowa, 8 tygodni, 12 tygodni, 24 tygodnie
Zmiana wyniku niepełnosprawności ramienia, barku i ręki (DASH).
Linia bazowa, 8 tygodni, 12 tygodni, 24 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Dokuz Eylul University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Sevgi Sevi YESILYAPRAK, PhD, PT, Dokuz Eylül University Physical Therapy and Rehabilitation Department
  • Dyrektor Studium: Onur BAŞÇI, MD, Dokuz Eylul University
  • Dyrektor Studium: Mehmet ERDURAN, MD, Dokuz Eylul University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
21 września 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
21 września 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
21 września 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
28 listopada 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 grudnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
9 grudnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
5 listopada 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 listopada 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 listopada 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 3032-GOA

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami