Сравнение долгосрочных эффектов традиционных и модифицированных упражнений на растяжку задней поверхности плеча при субакромиальном импинджмент-синдроме
Сравнение долгосрочных эффектов традиционного и модифицированного упражнения на растяжку заднего отдела плеча на подвижность плеча, боль, ультразвуковые параметры, проприоцепцию, силу, функциональность и уровень инвалидности при субакромиальном импинджмент-синдроме
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Halime Ezgi TURKSAN, MSc, PT
- Номер телефона: 29396 +902322778714
- Электронная почта: hezgi.trksn@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Sevgi Sevi YESILYAPRAK, PhD, PT
- Номер телефона: +902324124926
- Электронная почта: sevgi.subasi@deu.edu.tr
Места учебы
-
-
Balçova
-
İzmir, Balçova, Турция
- Dokuz Eylül University Physical Therapy and Rehabilitation Department
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Диагностика синдрома субакромиального импинджмента
- Диапазон внутренней ротации плечевого сустава пораженного плеча должен быть меньше, чем у другого плеча, а разница в диапазоне внутренней ротации плечевого сустава должна быть ≥15 º
- Боль при поднятии руки с сопротивлением или внешнем вращении, а также как минимум 3 из 5 положительных тестов на субакромиальный импинджмент-синдром, болевая дуга, боль или слабость при внешнем вращении с сопротивлением, тесты Нира, Хокинса и Джоба.
- Возможность пройти всю процедуру обучения
Критерий исключения:
- 50% ограничение пассивного диапазона движений плеча в более чем 2 плоскостях движения
- Боль> 7/10
- Перелом плечевого пояса в анамнезе
- Системное заболевание опорно-двигательного аппарата
- История хирургии плеча,
- Нестабильность плечевого сустава (положительное защемление, смещение или положительный тест борозды) или положительные результаты разрыва ротаторной манжеты на всю толщину (положительный признак отставания, положительный тест на опускание руки или выраженная слабость при наружной ротации плеча)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Модифицированная группа статических упражнений на растяжку задней поверхности плеча через плечо
Участники будут выполнять активно-вспомогательную статическую растяжку в модифицированном положении для растяжки через плечо.
Дополнительно они получат стандартную программу физиотерапии.
|
Для модифицированного положения через плечо пациент будет расположен в положении лежа на боку, чтобы ограничить отведение лопатки, и пациент выровняет свои предплечья, чтобы ограничить ER плечевой кости при переходе в горизонтальное приведение (HAAdd).
Сначала мы попросим пациента подтянуть руку в HAdd к физиологическому барьеру ROM, а затем другой рукой пациент будет выполнять активно-ассистирующее статическое растяжение в течение 30 секунд.
Растяжка будет выполнять пять повторений с 10-секундным отдыхом между растяжками.
Каждая растяжка будет начинаться с нового физиологического барьера HAdd ROM.
Пациенты также получат стандартную программу физиотерапии, состоящую из физических агентов, осанки, проприоцептивных и укрепляющих упражнений.
Лечебная программа будет проводиться 5 дней в неделю под наблюдением физиотерапевта и 2 дня в неделю в качестве домашней программы в течение 8 недель.
|
|
Экспериментальный: Традиционная статическая группа растяжки задней поверхности плеча через плечо
Участники выполнят активно-вспомогательную статическую растяжку в традиционном положении стоя через плечо.
Дополнительно они получат стандартную программу физиотерапии.
|
Для традиционного статического поперечного растяжения задней части плеча в положении стоя пациент будет выполнять поперечное растяжение в одиночку, активно-вспомогательно подтягивая плечевую кость поперек тела в HAdd противоположной рукой, не заботясь о стабилизации лопатки в течение 30 секунд. .
Растяжка будет выполнять пять повторений с 10-секундным отдыхом между растяжками.
Каждая растяжка будет начинаться с нового физиологического барьера HAdd ROM.
Пациенты также получат стандартную программу физиотерапии, состоящую из физических агентов, осанки, проприоцептивных и укрепляющих упражнений.
Лечебная программа будет проводиться 5 дней в неделю под наблюдением физиотерапевта и 2 дня в неделю в качестве домашней программы в течение 8 недель.
|
|
Активный компаратор: Контрольная группа
Участники этой группы получат фиктивную растяжку и стандартную физиотерапию.
|
При фиктивном растяжении пациент располагается в традиционном статическом поперечном положении для растяжения задней части плеча, а затем пациент выполняет активно-ассистивный HAdd ROM без достаточного растяжения соответствующей ткани.
Активный вспомогательный ROM будет остановлен до достижения индивидуального результата измерения PST (таким образом будет выполняться ложное растяжение без надлежащего растяжения соответствующей ткани).
Упражнение HAdd ROM будет выполнено 5 раз.
Пациенты также получат стандартную программу физиотерапии, состоящую из физических агентов, осанки, проприоцептивных и укрепляющих упражнений.
Лечебная программа будет проводиться 5 дней в неделю под наблюдением физиотерапевта и 2 дня в неделю в качестве домашней программы в течение 8 недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Диапазон движения внутренней ротации плеча
Временное ограничение: Исходный уровень, 8 недель, 12 недель, 24 недели
|
Изменение диапазона движения внутренней ротации плеча (с пузырьковым инклинометром)
|
Исходный уровень, 8 недель, 12 недель, 24 недели
|
|
Дефицит внутренней ротации плечевого сустава
Временное ограничение: Исходный уровень, 8 недель, 12 недель, 24 недели
|
Изменение дефицита внутренней ротации плечевого сустава (с пузырьковым инклинометром)
|
Исходный уровень, 8 недель, 12 недель, 24 недели
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Задняя скованность плеча
Временное ограничение: Исходный уровень, 8 недель, 12 недель, 24 недели
|
Изменение натяжения заднего плеча (с помощью пузырькового инклинометра)
|
Исходный уровень, 8 недель, 12 недель, 24 недели
|
|
Интенсивность боли
Временное ограничение: Исходный уровень, 8 недель, 12 недель, 24 недели
|
Изменение показателя визуальной аналоговой шкалы в активности и покое
|
Исходный уровень, 8 недель, 12 недель, 24 недели
|
|
Совместное чувство положения
Временное ограничение: Исходный уровень, 8 недель, 12 недель, 24 недели
|
Изменение погрешности угла репозиции плечевого сустава при наружной ротации 0-45 градусов, при внутренней ротации 0-45 градусов, при подъеме плоскости лопатки 0-100 градусов (с пузырьковым инклинометром)
|
Исходный уровень, 8 недель, 12 недель, 24 недели
|
|
Изометрическая сила
Временное ограничение: Исходный уровень, 8 недель, 12 недель, 24 недели
|
Изменение изометрической силы отведения плеча, внутренней ротации и внешней ротации (в кг, с ручным динамометром)
|
Исходный уровень, 8 недель, 12 недель, 24 недели
|
|
Субакромиальное пространство
Временное ограничение: Исходный уровень, 8 недель, 12 недель, 24 недели
|
Изменение субакромиального пространства при нейтральном (0 градусов), 30, 45 и 60-градусном подъеме лопаточной плоскости (с помощью УЗИ)
|
Исходный уровень, 8 недель, 12 недель, 24 недели
|
|
Толщина сухожилия надостной мышцы
Временное ограничение: Исходный уровень, 8 недель, 12 недель, 24 недели
|
Изменение толщины сухожилия надостной мышцы (при УЗИ)
|
Исходный уровень, 8 недель, 12 недель, 24 недели
|
|
Диапазон движений плеча при наружной ротации
Временное ограничение: Исходный уровень, 8 недель, 12 недель, 24 недели
|
Изменение диапазона движений наружной ротации плеча (с пузырьковым инклинометром)
|
Исходный уровень, 8 недель, 12 недель, 24 недели
|
|
Толщина задней капсулы
Временное ограничение: Исходный уровень, 8 недель, 12 недель, 24 недели
|
Изменение толщины задней капсулы (с помощью УЗИ)
|
Исходный уровень, 8 недель, 12 недель, 24 недели
|
|
Профессиональное соотношение сухожилия надостной мышцы в акромиально-плечевом пространстве
Временное ограничение: Исходный уровень, 8 недель, 12 недель, 24 недели
|
Изменение оккупационной нормы сухожилия надостной мышцы в акромиально-плечевом пространстве
|
Исходный уровень, 8 недель, 12 недель, 24 недели
|
|
Функция плеча
Временное ограничение: Исходный уровень, 8 недель, 12 недель, 24 недели
|
Изменение модифицированной оценки Константы-Мерли
|
Исходный уровень, 8 недель, 12 недель, 24 недели
|
|
Функция верхней конечности
Временное ограничение: Исходный уровень, 8 недель, 12 недель, 24 недели
|
Оценка изменения инвалидности руки, плеча и кисти (DASH)
|
Исходный уровень, 8 недель, 12 недель, 24 недели
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Директор по исследованиям: Sevgi Sevi YESILYAPRAK, PhD, PT, Dokuz Eylül University Physical Therapy and Rehabilitation Department
- Директор по исследованиям: Onur BAŞÇI, MD, Dokuz Eylul University
- Директор по исследованиям: Mehmet ERDURAN, MD, Dokuz Eylul University
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Ludewig PM, Cook TM. Alterations in shoulder kinematics and associated muscle activity in people with symptoms of shoulder impingement. Phys Ther. 2000 Mar;80(3):276-91.
- Wilk KE, Hooks TR, Macrina LC. The modified sleeper stretch and modified cross-body stretch to increase shoulder internal rotation range of motion in the overhead throwing athlete. J Orthop Sports Phys Ther. 2013 Dec;43(12):891-4. doi: 10.2519/jospt.2013.4990. Epub 2013 Oct 30.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 3032-GOA
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .