En sammenligning af de langsigtede virkninger af den traditionelle og modificerede posteriore skulderstrækningsøvelse ved subakromialt impingementsyndrom
En sammenligning af de langsigtede virkninger af den traditionelle og modificerede posteriore skulderstrækningsøvelse på skuldermobilitet, smerter, ultralydsparametre, proprioception, styrke, funktionalitet og handicapniveau i subakromielt impingementsyndrom
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Halime Ezgi TURKSAN, MSc, PT
- Telefonnummer: 29396 +902322778714
- E-mail: hezgi.trksn@gmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Sevgi Sevi YESILYAPRAK, PhD, PT
- Telefonnummer: +902324124926
- E-mail: sevgi.subasi@deu.edu.tr
Studiesteder
-
-
Balçova
-
İzmir, Balçova, Kalkun
- Dokuz Eylül University Physical Therapy and Rehabilitation Department
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Diagnose af subacromial impingement syndrom
- Glenohumeral indre rotationsområde for bevægelse af den berørte skulder skal være mindre end anden skulder, og bilateral skulders indre rotationsområde for bevægelsesforskel bør være ≥15º
- Smerter med modstand mod hævning af arm eller ekstern rotation samt minimum 3 ud af 5 positive subakromiale impingement syndrom test, smertefuld bue, smerte eller svaghed med modstand mod ekstern rotation, Neer, Hawkins og Jobe test.
- Evne til at gennemføre hele studieproceduren
Ekskluderingskriterier:
- En begrænsning på 50 % af passiv skulderbevægelse i >2 bevægelsesplaner
- Smerter >7/10
- En historie med brud på skulderbæltet
- Systemisk muskuloskeletal sygdom
- Historie om skulderkirurgi,
- Glenohumeral ustabilitet (positiv pågribelse, flytning eller positiv sulcus-test) eller positive fund for en rotatormanchetrivning i fuld tykkelse (positivt lagtegn, positiv faldarmstest eller markant svaghed med ekstern skulderrotation)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Modificeret statisk cross-body posterior skulderstrækgruppe
Deltagerne vil udføre aktivt assisterende statisk stræk i den modificerede cross-body stretching position.
Derudover vil de modtage et standard fysioterapiprogram.
|
For den modificerede tværkropsstilling vil patienten blive placeret i sideliggende stilling for at begrænse skulderbladsabduktionen, og patienten justerede sine underarme for at begrænse ER i humerus, mens han bevæger sig ind i horisontal adduktion (HAdd).
Først vil vi bede patienten om at trække sin arm ind i HAdd til den fysiologiske barriere af ROM, og derefter vil patienten udføre aktivt assisterende statisk stræk ved hjælp af den anden hånd i 30 sekunder.
Udstrækningen vil udføre fem gentagelser med 10 sek pause mellem strækningerne.
Hver strækning vil begynde fra en ny fysiologisk barriere af HAdd ROM.
Patienterne vil også modtage det standardfysioterapiprogram, der består af fysiske midler, kropsholdning, proprioceptive og styrkende øvelser.
Behandlingsprogrammet vil blive udført 5 dage om ugen under fysioterapeutens supervision og 2 dage om ugen som et hjemmeprogram i 8 uger.
|
|
Eksperimentel: Traditionel statisk cross-body posterior skulderstrækgruppe
Deltagerne vil udføre aktivt assisterende statisk stræk i den traditionelle stående cross-body stretching position.
Derudover vil de modtage et standard fysioterapiprogram.
|
Ved den traditionelle statiske tværstrækning af posterior skulder, i stående stilling, vil patienten udføre cross-body stretch alene ved aktivt assisterende at trække humerus hen over kroppen ind i HAdd med den modsatte arm uden bekymring for skulderbladsstabilisering i 30 sek. .
Udstrækningen vil udføre fem gentagelser med 10 sek pause mellem strækningerne.
Hver strækning vil begynde fra en ny fysiologisk barriere af HAdd ROM.
Patienterne vil også modtage det standardfysioterapiprogram, der består af fysiske midler, kropsholdning, proprioceptive og styrkende øvelser.
Behandlingsprogrammet vil blive udført 5 dage om ugen under fysioterapeutens supervision og 2 dage om ugen som et hjemmeprogram i 8 uger.
|
|
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Deltagerne i denne gruppe vil modtage sham stretching og standard fysioterapi.
|
Ved sham stretching vil patienten blive placeret i den traditionelle statiske cross body posterior skulderstrækposition, og derefter vil patienten udføre aktivt assisterende HAdd ROM uden tilstrækkelig strækning af det relevante væv.
Aktiv assisterende ROM vil blive stoppet, før det enkelte PST-måleresultat nås (på denne måde udføres sham-strækning uden korrekt strækning af det relevante væv).
HAdd ROM-øvelsen udføres 5 gange.
Patienterne vil også modtage det standardfysioterapiprogram, der består af fysiske midler, kropsholdning, proprioceptive og styrkende øvelser.
Behandlingsprogrammet vil blive udført 5 dage om ugen under fysioterapeutens supervision og 2 dage om ugen som et hjemmeprogram i 8 uger.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skulders indre rotationsområde for bevægelse
Tidsramme: Baseline, 8 uger, 12 uger, 24 uger
|
Ændring af skulders indre rotationsområde for bevægelse (med boblehældningsmåler)
|
Baseline, 8 uger, 12 uger, 24 uger
|
|
Glenohumeral intern rotation underskud
Tidsramme: Baseline, 8 uger, 12 uger, 24 uger
|
Ændring af glenohumeralt indre rotationsunderskud (med boblehældningsmåler)
|
Baseline, 8 uger, 12 uger, 24 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bageste skulderstramhed
Tidsramme: Baseline, 8 uger, 12 uger, 24 uger
|
Ændring af den posteriore skulderstramhed (med boblehældningsmåler)
|
Baseline, 8 uger, 12 uger, 24 uger
|
|
Smerteintensitet
Tidsramme: Baseline, 8 uger, 12 uger, 24 uger
|
Ændring af visuel analog skala score i aktivitet og hvile
|
Baseline, 8 uger, 12 uger, 24 uger
|
|
Fællesstillingssans
Tidsramme: Baseline, 8 uger, 12 uger, 24 uger
|
Ændring af skulderledsrepositioneringsvinkelfejl for ekstern rotation 0-45 grader, for intern rotation 0-45 grader, for skulderbladshøjde 0-100 grader (med boblehældningsmåler)
|
Baseline, 8 uger, 12 uger, 24 uger
|
|
Isometrisk styrke
Tidsramme: Baseline, 8 uger, 12 uger, 24 uger
|
Ændring af skulderabduktion, intern rotation og ekstern rotation isometrisk styrke (i kg, med håndholdt dynamometer)
|
Baseline, 8 uger, 12 uger, 24 uger
|
|
Subakromialt rum
Tidsramme: Baseline, 8 uger, 12 uger, 24 uger
|
Ændring af det subakromiale rum ved neutral (0 grader), 30, 45 og 60 graders skulderbladshøjde (med ultralyd)
|
Baseline, 8 uger, 12 uger, 24 uger
|
|
Supraspinatus senetykkelse
Tidsramme: Baseline, 8 uger, 12 uger, 24 uger
|
Ændring af supraspinatus senetykkelse (med ultralyd)
|
Baseline, 8 uger, 12 uger, 24 uger
|
|
Skulder ekstern rotation bevægelsesområde
Tidsramme: Baseline, 8 uger, 12 uger, 24 uger
|
Ændring af skulders ydre rotationsområde for bevægelse (med boblehældningsmåler)
|
Baseline, 8 uger, 12 uger, 24 uger
|
|
Bageste kapseltykkelse
Tidsramme: Baseline, 8 uger, 12 uger, 24 uger
|
Ændring af posterior kapseltykkelse (med ultralyd)
|
Baseline, 8 uger, 12 uger, 24 uger
|
|
Occupational ratio af supraspinatus-senen i acromial-humeral space
Tidsramme: Baseline, 8 uger, 12 uger, 24 uger
|
Ændring af erhvervsfrekvensen af supraspinatus-senen i det acromiale-humerale rum
|
Baseline, 8 uger, 12 uger, 24 uger
|
|
Skulder funktion
Tidsramme: Baseline, 8 uger, 12 uger, 24 uger
|
Ændring af Modificeret Constant-Murley Score
|
Baseline, 8 uger, 12 uger, 24 uger
|
|
Funktion af overekstremitet
Tidsramme: Baseline, 8 uger, 12 uger, 24 uger
|
Ændring af handicap i arm, skulder og hånd (DASH) score
|
Baseline, 8 uger, 12 uger, 24 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Sevgi Sevi YESILYAPRAK, PhD, PT, Dokuz Eylül University Physical Therapy and Rehabilitation Department
- Studieleder: Onur BAŞÇI, MD, Dokuz Eylul University
- Studieleder: Mehmet ERDURAN, MD, Dokuz Eylul University
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Ludewig PM, Cook TM. Alterations in shoulder kinematics and associated muscle activity in people with symptoms of shoulder impingement. Phys Ther. 2000 Mar;80(3):276-91.
- Wilk KE, Hooks TR, Macrina LC. The modified sleeper stretch and modified cross-body stretch to increase shoulder internal rotation range of motion in the overhead throwing athlete. J Orthop Sports Phys Ther. 2013 Dec;43(12):891-4. doi: 10.2519/jospt.2013.4990. Epub 2013 Oct 30.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 3032-GOA
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .