Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie léčby hesperidinem u příznaků COVID-19 (HESPERIDIN) (Hesperidin)

6. dubna 2022 aktualizováno: Montreal Heart Institute

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie fáze 2 o léčbě příznaků COVID-19 hesperidinem: Studie hesperidinského koronaviru (Hesperidin)

Hlavním cílem této studie je zjistit účinky krátkodobé léčby hesperidinem na symptomy COVID-19 ve srovnání s placebem. Účinky léčby budou pozorovány prostřednictvím deníku symptomů, který budou účastníci vyplňovat v průběhu studie a denním měřením orální teploty.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Půjde o randomizovanou, dvojitě zaslepenou, placebem kontrolovanou studii. Studie bude zahrnovat subjekty z Quebecu s diagnostikovanou infekcí COVID-19. Po informovaném souhlasu bude 216 subjektů splňujících všechna zařazovací a žádná vylučovací kritéria randomizováno k podávání buď hesperidinu 1000 mg jednou denně (q.d.)) nebo placeba (poměr alokace 1:1) po dobu 14 dnů. Vyšetřovací lék bude pacientům dodán domů s elektronickým ústním teploměrem a deníkem symptomů. Následné telefonické hodnocení bude probíhat po 3, 7, 10 a 14 dnech po randomizaci pro vyhodnocení příznaků COVID-19. Elektronický formulář pro hlášení případu (eCRF) vyplní výzkumný personál po telefonu s pacienty. Deník symptomů bude na konci studie zaslán zpět do koordinačního centra v obálce s předem uvedenou adresou.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
216

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H1T1C8
        • Montreal Heart Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Covid-19 pozitivní testováním polymerázové řetězové reakce (PCR);
  • Účastník musí být schopen vyhodnotit své symptomy a zaznamenat je v deníku symptomů;
  • Pacienti musí mít možnost si denně změřit teplotu v ústech elektronickým teploměrem, který jim je poskytnut se studijními materiály;
  • Muži a ženy ve věku alespoň 18 let, schopní a ochotní poskytnout informovaný souhlas;
  • Pacientka buď není v plodném věku, je definována jako postmenopauzální po dobu alespoň 1 roku nebo je chirurgicky sterilní, nebo je ve fertilním věku a používá alespoň jednu metodu antikoncepce a nejlépe dvě doplňkové formy antikoncepce včetně bariérové ​​metody (např. mužské nebo ženské kondomy, spermicidy, houby, pěny, želé, diafragma, nitroděložní tělísko (IUD)) během studie;
  • Pacient musí obdržet diagnózu infekce COVID-19 během posledních 48 hodin a musí mít jeden nebo více příznaků;
  • Ambulantní zařízení (v současné době není hospitalizováno nebo se o hospitalizaci bezprostředně uvažuje);
  • Pacient musí být schopen a ochoten splnit požadavky tohoto protokolu studie.

Kritéria vyloučení:

  • Pacient v současné době hospitalizován nebo je okamžitě zvažována hospitalizace;
  • Pacient v současné době v šoku nebo s hemodynamickou nestabilitou;
  • Pacient podstupující chemoterapii pro rakovinu;
  • Pacient není schopen měřit orální teplotu pomocí elektronického teploměru;
  • pacient, který dostal alespoň jednu dávku vakcíny COVID-19;
  • pacientka, která je těhotná nebo kojí nebo zvažuje otěhotnění během studie;
  • Lidé užívající antikoagulační/protidestičkové léky, lidé s poruchami krvácení a lidé dva týdny před nebo po operaci;
  • Pacient je zkoušejícím z jakéhokoli důvodu považován za nevhodného kandidáta pro studii;
  • Pravidelná konzumace přírodních produktů obsahujících více než 150 mg hesperidinu nebo pravidelná konzumace více než 1 sklenice pomerančového džusu denně;
  • Známá alergie na kteroukoli léčivou i neléčivou složku: hesperidin, mikrokrystalická celulóza, stearát hořečnatý.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Hesperidin 1000 mg
Pacienti dostanou studovaný lék Hesperidin a budou užívat 2 tobolky po 500 mg ve stejnou dobu večer před spaním s vodou.
Lék: Hesperidin
Pacienti dostanou studovaný lék Hesperidin a budou užívat 2 tobolky po 500 mg ve stejnou dobu večer před spaním s vodou.
Komparátor placeba: Placebo 1000 mg
Pacienti dostanou studijní lék Placebo a budou užívat 2 tobolky po 500 mg ve stejnou dobu večer před spaním a zapít vodou.
Lék: Placebo
Pacienti dostanou studijní lék Placebo a budou užívat 2 tobolky po 500 mg ve stejnou dobu večer před spaním a zapít vodou.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet subjektů s příznaky COVID-19 v den 3.
Časové okno: Den 3
Počet subjektů s některým z následujících příznaků COVID-19: horečka (teplota > 38 stupňů), kašel, dušnost nebo anosmie, v den 3.
Den 3
Počet subjektů s příznaky COVID-19 v den 7.
Časové okno: Den 7
Počet subjektů s některým z následujících příznaků COVID-19: horečka (teplota > 38 stupňů), kašel, dušnost nebo anosmie, v den 7.
Den 7
Počet subjektů s příznaky COVID-19 v den 10.
Časové okno: Den 10
Počet subjektů s některým z následujících příznaků COVID-19: horečka (teplota > 38 stupňů), kašel, dušnost nebo anosmie, 10. den.
Den 10
Počet subjektů s příznaky COVID-19 v den 14.
Časové okno: Den 14
Počet subjektů s některým z následujících příznaků COVID-19: horečka (teplota > 38 stupňů), kašel, dušnost nebo anosmie, 14. den.
Den 14

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Průměrný počet příznaků COVID-19 v den 3.
Časové okno: Den 3
Průměrný počet příznaků COVID-19 (rozsah 0–13) v den 3.
Den 3
Průměrný počet příznaků COVID-19 v den 7.
Časové okno: Den 7
Průměrný počet příznaků COVID-19 (rozsah 0–13) v den 7.
Den 7
Průměrný počet příznaků COVID-19 v den 10.
Časové okno: Den 10
Průměrný počet příznaků COVID-19 (rozsah 0–13) 10. den.
Den 10
Průměrný počet příznaků COVID-19 v den 14.
Časové okno: Den 14
Průměrný počet příznaků COVID-19 (rozsah 0–13) 14. den.
Den 14
Počet subjektů s úplným vymizením jakéhokoli symptomu.
Časové okno: Od randomizace do výskytu první příhody, hodnoceno do 14 dnů
Popisná statistika je počet účastníků, u kterých došlo k úplnému vymizení jakéhokoli symptomu.
Od randomizace do výskytu první příhody, hodnoceno do 14 dnů
Počet subjektů se symptomem kašle.
Časové okno: Den 3
Počet subjektů se symptomem kašle v den 3.
Den 3
Počet subjektů se symptomem kašle.
Časové okno: Den 7
Počet subjektů se symptomem kašle v den 7.
Den 7
Počet subjektů se symptomem kašle.
Časové okno: Den 10
Počet subjektů se symptomem kašle v den 10.
Den 10
Počet subjektů se symptomem kašle.
Časové okno: Den 14
Počet subjektů se symptomem kašle v den 14.
Den 14
Počet subjektů s přítomností horečky.
Časové okno: Den 3
Počet subjektů s přítomností horečky (teplota > 38 stupňů) v den 3.
Den 3
Počet subjektů s přítomností horečky.
Časové okno: Den 7
Počet subjektů s přítomností horečky (teplota > 38 stupňů) v den 7.
Den 7
Počet subjektů s přítomností horečky.
Časové okno: Den 10
Počet subjektů s přítomností horečky (teplota > 38 stupňů) v den 10.
Den 10
Počet subjektů s přítomností horečky.
Časové okno: Den 14
Počet subjektů s přítomností horečky (teplota > 38 stupňů) v den 14.
Den 14
Počet subjektů s přítomností dušnosti.
Časové okno: Den 3
Počet subjektů s přítomností dušnosti v den 3.
Den 3
Počet subjektů s přítomností dušnosti.
Časové okno: Den 7
Počet subjektů s přítomností dušnosti v den 7.
Den 7
Počet subjektů s přítomností dušnosti.
Časové okno: Den 10
Počet subjektů s přítomností dušnosti v den 10.
Den 10
Počet subjektů s přítomností dušnosti.
Časové okno: Den 14
Počet subjektů s přítomností dušnosti v den 14.
Den 14
Počet subjektů s přítomností Anosmie.
Časové okno: Den 3
Počet subjektů s přítomností anosmie v den 3.
Den 3
Počet subjektů s přítomností Anosmie.
Časové okno: Den 7
Počet subjektů s přítomností anosmie v den 7.
Den 7
Počet subjektů s přítomností Anosmie.
Časové okno: Den 10
Počet subjektů s přítomností anosmie v den 10.
Den 10
Počet subjektů s přítomností Anosmie.
Časové okno: Den 14
Počet subjektů s přítomností anosmie v den 14.
Den 14
Počet subjektů s přítomností horečky nebo zimnice.
Časové okno: Den 3
Počet subjektů s přítomností horečky nebo zimnice v den 3.
Den 3
Počet subjektů s přítomností horečky nebo zimnice.
Časové okno: Den 7
Počet subjektů s přítomností horečky nebo zimnice v den 7.
Den 7
Počet subjektů s přítomností horečky nebo zimnice.
Časové okno: Den 10
Počet subjektů s přítomností horečky nebo zimnice v den 10.
Den 10
Počet subjektů s přítomností horečky nebo zimnice.
Časové okno: Den 14
Počet subjektů s přítomností horečky nebo zimnice v den 14.
Den 14
Počet subjektů s přítomností bolesti v krku.
Časové okno: Den 3
Počet subjektů s přítomností bolesti v krku v den 3.
Den 3
Počet subjektů s přítomností bolesti v krku.
Časové okno: Den 7
Počet subjektů s přítomností bolesti v krku v den 7.
Den 7
Počet subjektů s přítomností bolesti v krku.
Časové okno: Den 10
Počet subjektů s přítomností bolesti v krku v den 10.
Den 10
Počet subjektů s přítomností bolesti v krku.
Časové okno: Den 14
Počet subjektů s přítomností bolesti v krku v den 14.
Den 14
Počet subjektů s přítomností rýmy.
Časové okno: Den 3
Počet subjektů s přítomností rýmy v den 3.
Den 3
Počet subjektů s přítomností rýmy.
Časové okno: Den 7
Počet subjektů s přítomností rýmy v den 7.
Den 7
Počet subjektů s přítomností rýmy.
Časové okno: Den 10
Počet subjektů s přítomností rýmy v den 10.
Den 10
Počet subjektů s přítomností rýmy.
Časové okno: Den 14
Počet subjektů s přítomností rýmy v den 14.
Den 14
Počet subjektů s přítomností nevolnosti/zvracení.
Časové okno: Den 3
Počet subjektů s přítomností nevolnosti/zvracení v den 3.
Den 3
Počet subjektů s přítomností nevolnosti/zvracení.
Časové okno: Den 7
Počet subjektů s přítomností nevolnosti/zvracení v den 7.
Den 7
Počet subjektů s přítomností nevolnosti/zvracení.
Časové okno: Den 10
Počet subjektů s přítomností nevolnosti/zvracení v den 10.
Den 10
Počet subjektů s přítomností nevolnosti/zvracení.
Časové okno: Den 14
Počet subjektů s přítomností nevolnosti/zvracení v den 14.
Den 14
Počet subjektů s přítomností bolesti hlavy.
Časové okno: Den 3
Počet subjektů s přítomností bolesti hlavy v den 3.
Den 3
Počet subjektů s přítomností bolesti hlavy.
Časové okno: Den 7
Počet subjektů s přítomností bolesti hlavy v den 7.
Den 7
Počet subjektů s přítomností bolesti hlavy.
Časové okno: Den 10
Počet subjektů s přítomností bolesti hlavy v den 10.
Den 10
Počet subjektů s přítomností bolesti hlavy.
Časové okno: Den 14
Počet subjektů s přítomností bolesti hlavy v den 14.
Den 14
Počet subjektů s přítomností obecné slabosti.
Časové okno: Den 3
Počet subjektů s přítomností celkové slabosti v den 3.
Den 3
Počet subjektů s přítomností obecné slabosti.
Časové okno: Den 7
Počet subjektů s přítomností celkové slabosti v den 7.
Den 7
Počet subjektů s přítomností obecné slabosti.
Časové okno: Den 10
Počet subjektů s přítomností celkové slabosti v den 10.
Den 10
Počet subjektů s přítomností obecné slabosti.
Časové okno: Den 14
Počet subjektů s přítomností celkové slabosti v den 14.
Den 14
Počet subjektů s přítomností bolesti.
Časové okno: Den 3
Počet subjektů s přítomností bolesti v den 3.
Den 3
Počet subjektů s přítomností bolesti.
Časové okno: Den 7
Počet subjektů s přítomností bolesti v den 7.
Den 7
Počet subjektů s přítomností bolesti.
Časové okno: Den 10
Počet subjektů s přítomností bolesti v den 10.
Den 10
Počet subjektů s přítomností bolesti.
Časové okno: Den 14
Počet subjektů s přítomností bolesti v den 14.
Den 14
Počet subjektů s přítomností podrážděnosti/zmatku.
Časové okno: Den 3
Počet subjektů s přítomností podrážděnosti/zmatenosti v den 3.
Den 3
Počet subjektů s přítomností podrážděnosti/zmatku.
Časové okno: Den 7
Počet subjektů s přítomností podrážděnosti/zmatenosti v den 7.
Den 7
Počet subjektů s přítomností podrážděnosti/zmatku.
Časové okno: Den 10
Počet subjektů s přítomností podrážděnosti/zmatenosti v den 10.
Den 10
Počet subjektů s přítomností podrážděnosti/zmatku.
Časové okno: Den 14
Počet subjektů s přítomností podrážděnosti/zmatenosti v den 14.
Den 14
Počet subjektů s přítomností průjmu.
Časové okno: Den 3
Počet subjektů s přítomností průjmu v den 3.
Den 3
Počet subjektů s přítomností průjmu.
Časové okno: Den 7
Počet subjektů s přítomností průjmu v den 7.
Den 7
Počet subjektů s přítomností průjmu.
Časové okno: Den 10
Počet subjektů s přítomností průjmu v den 10.
Den 10
Počet subjektů s přítomností průjmu.
Časové okno: Den 14
Počet subjektů s přítomností průjmu v den 14.
Den 14

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Montreal Heart Institute

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Ingenew Pharmaceuticals Inc.

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Jocelyn Dupuis, MD, Montreal Heart Institute

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
18. února 2021

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
25. května 2021

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
7. června 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
15. ledna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. ledna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
20. ledna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
8. dubna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. dubna 2022

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • MHICC-2020-003

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení