Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv simulace virtuální hry na ošetřovatelskou diagnostiku a stanovení cílů

24. dubna 2022 aktualizováno: Yadigar Ordu

Vliv simulace virtuální hry na diagnostiku a formování cílů u studentů prvního ročníku ošetřovatelství

Studie bude provedena za účelem vyhodnocení vlivu simulace virtuálních her na ošetřovatelskou diagnostiku a dovednosti stanovování cílů u studentů prvního ročníku ošetřovatelství. Virtuální herní simulace jsou jednou z herních výukových metod používaných ve vzdělávání sester s technologickým vývojem. Simulace virtuální hry je dvourozměrná virtuální počítačová hra založená na skutečných klinických scénářích. Využití virtuálních herních simulací ve vzdělávání sester je omezené. Ve výzkumech na toto téma je vidět, že virtuální herní simulace studentů ošetřovatelství; Bylo zjištěno, že oproti písemné případové studii zvyšuje znalosti, psychomotorické dovednosti, motivaci, spokojenost, vlastní účinnost, sebevědomí, poskytuje skutečný klinický zážitek a připravuje studenty na zkoušky. Výzkum je zaměřen na využití virtuálních herních simulací ve výuce ošetřovatelského procesu, což je oblast, kde dosud nebyla využívána, a zjištění jejího vlivu na diagnostiku a schopnost stanovování cílů u studentů prvního ročníku ošetřovatelství.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Ve studii je zaměřeno zhodnocení vlivu simulace virtuálních her na diagnostiku a schopnost stanovování cílů u studentů prvního ročníku ošetřovatelství. Za tímto účelem bude výzkum proveden se studenty prvního ročníku ošetřovatelství, kteří splňují kritéria pro účast ve výzkumu a souhlasí s účastí ve studii. Před zahájením studie bylo od příslušné instituce získáno povolení etické komise a povolení instituce. Ve studii budou studenti náhodně rozděleni do kontrolních a intervenčních skupin. Randomizaci a vyhodnocení výsledků provedou ti jiní než výzkumníci, čímž se ve studii zajistí trojité zaslepení. Studentům kontrolní skupiny a studentům intervenční skupiny bude nejprve vysvětlen teoretický obsah kurzu ošetřovatelského procesu připravený výzkumníky v prostředí třídy. Poté bude aplikován na studenty kontrolní skupiny s tužkou a papírem na případu Chronická obstrukční plicní nemoc, který se skládá z edukačního dokumentu o apendektomii a hodnotícího testu v prostředí třídy. Studenti intervenční skupiny si zahrají simulaci virtuální hry v počítačové učebně školy, kde bude studie probíhat, stejně jako případy aplikované na kontrolní skupinu. Bude stanoven vliv simulační hry na diagnostiku a tvorbu cílů. Na konci studia budou studentům v kontrolní skupině a všem ostatním studentům třídy, kteří nebyli zařazeni do studia, sehrány simulační hry.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
102

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Cankiri, Krocan
        • Cankiri

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Absolvování kurzu Základy ošetřovatelství II.
  • Všichni studenti, kteří přijmou účast ve studii, budou přijati.

Kritéria vyloučení:

  • Znovu absolvovat kurz Základy ošetřovatelství II,
  • Vystudoval střední odbornou školu zdravotnickou,
  • s předchozími zkušenostmi v ošetřovatelském procesu,
  • mají potíže s porozuměním a mluvením turecky,
  • Přichází s horizontálním a vertikálním přechodem,
  • Studenti, kteří se dobrovolně nezúčastní výzkumu, nebudou do studie zařazeni.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Obsah kurzu ošetřovatelského procesu připravený výzkumníky v prostředí třídy bude studentům v kontrolní skupině vysvětlen výzkumníkem. Po vysvětlení teoretického obsahu kurzu bude studentům představen případ apendektomie připravený výzkumnými pracovníky a výzkumný pracovník studentům v prostředí třídy vysvětlí plán ošetřovatelské péče specifický pro daný případ. Po vysvětlení teoretického obsahu a přípravy konkrétního plánu péče studentům bude test aplikován na otázky připravené podle vzorku případu specifického pro chronickou obstrukční plicní nemoc připraveného výzkumníky. Studenti budou požádáni, aby našli ošetřovatelské diagnózy a cíle specifické pro prezentovaný případ CHOPN a upřednostnili nalezené ošetřovatelské diagnózy. Studenti budou hodnoceni v pořadí zadaných testů a ošetřovatelských diagnóz.
Experimentální: Zásahová skupina
Obsah kurzu ošetřovatelského procesu připravený výzkumníky bude studentům v intervenční skupině vysvětlen výzkumníkem v prostředí třídy. Po vysvětlení teoretického obsahu kurzu bude v počítačové učebně školy, kde bude studie prováděna, přehrána virtuální herní simulace speciálně vyvinutá pro případ apendektomie. Na konci hry studenti uvidí, kolik bodů získali, na které otázky odpověděli správně a na které špatně. Po virtuální tréninkové simulační hře si studenti zahrají virtuální hodnotící simulační hru vyvinutou pro chronickou obstrukční plicní nemoc ve školní počítačové učebně. Bodovací systém ve hře vyvinuté pro CHOPN se bude rovnat bodovacímu systému v testu, který bude předložen studentům kontrolní skupiny.
Jiný: Hraní simulace virtuální hry
Virtuální herní simulace vyvinutá výzkumníky a navržená výzkumnými pracovníky se bude hrát na počítači pro studenty intervenční skupiny. Virtuální herní simulace jsou virtuální hry vyvinuté výzkumníky, specifické pro klinický scénář a připravené přenesením videí pořízených akční kamerou do počítačového prostředí a jejich zobrazením ve dvou rozměrech.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Znalost stanovení správné kazuistické ošetřovatelské diagnózy
Časové okno: 1 měsíc
Procento studentů v experimentální a kontrolní skupině, kteří stanovili správnou ošetřovatelskou diagnózu
1 měsíc
Znalost stanovení správného cíle pro konkrétní případ pacienta
Časové okno: 1 měsíc
Procenta studentů v experimentální a kontrolní skupině určující správné cíle pacienta
1 měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Yadigar Ordu

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Gazi University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
31. března 2022

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
7. dubna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
24. dubna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
29. září 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. října 2021

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
21. října 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
29. dubna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
24. dubna 2022

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2021 - 766

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení