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O efeito da simulação de jogo virtual no diagnóstico de enfermagem e estabelecimento de metas

24 de abril de 2022 atualizado por: Yadigar Ordu

O Efeito da Simulação de Jogo Virtual no Diagnóstico e Formação de Objetivos de Alunos do Primeiro Ano de Enfermagem

O estudo será conduzido para avaliar o efeito da simulação de jogo virtual no diagnóstico de enfermagem e nas habilidades de estabelecimento de metas de estudantes de enfermagem do primeiro ano. As simulações de jogos virtuais são um dos métodos de ensino baseados em jogos utilizados no ensino de enfermagem com os desenvolvimentos tecnológicos vivenciados. A simulação de jogo virtual é um jogo de computador virtual bidimensional baseado em cenários clínicos reais. O uso de simulações de jogos virtuais no ensino de enfermagem é limitado. Nas pesquisas sobre o tema, vê-se que as simulações de jogos virtuais de estudantes de enfermagem; Foi determinado que aumenta o conhecimento, habilidades psicomotoras, motivação, satisfação, autoeficácia, autoconfiança, fornece uma experiência clínica real e prepara os alunos para exames em comparação com um estudo de caso escrito. Na pesquisa, pretende-se usar simulações de jogos virtuais no ensino do processo de enfermagem, que é uma área onde não foi usado antes, e determinar seu efeito nas habilidades de diagnóstico e estabelecimento de metas de estudantes de enfermagem do primeiro ano.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

No estudo, pretende-se avaliar o efeito da simulação de um jogo virtual nas habilidades de diagnóstico e estabelecimento de metas de alunos do primeiro ano de enfermagem. Para tanto, a pesquisa será realizada com alunos do primeiro ano de enfermagem que atenderem aos critérios de participação na pesquisa e concordarem em participar do estudo. A permissão do comitê de ética e a permissão institucional foram obtidas da instituição relevante antes de iniciar o estudo. No estudo, os alunos serão divididos aleatoriamente em grupos de controle e intervenção. A randomização e avaliação dos resultados serão realizadas por outros que não os pesquisadores, proporcionando assim o triplo cegamento do estudo. Primeiramente, será explicado o conteúdo teórico do processo de enfermagem elaborado pelas pesquisadoras em ambiente de sala de aula aos alunos do grupo controle e aos alunos do grupo intervenção. Em seguida, será aplicado aos alunos do grupo controle com lápis e papel no caso Doença pulmonar obstrutiva crônica, que consiste em um documento educacional de apendicectomia e um teste de avaliação em ambiente de sala de aula. Os alunos do grupo intervenção jogarão a simulação do jogo virtual na sala de informática da escola onde será realizado o estudo, da mesma forma que os casos aplicados ao grupo controle. O efeito do jogo de simulação no diagnóstico e criação de metas será determinado. No final do estudo, jogos de simulação serão jogados para os alunos do grupo de controle e todos os outros alunos da turma que não foram incluídos no estudo.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
102

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Cankiri, Peru
        • Cankiri

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Cursando o curso de Fundamentos de Enfermagem II,
  • Serão aceitos todos os alunos que aceitarem participar do estudo.

Critério de exclusão:

  • Retomar o curso de Fundamentos de Enfermagem II,
  • Graduado pela Escola Profissional de Saúde,
  • Ter alguma experiência anterior no processo de enfermagem,
  • Tendo dificuldade em entender e falar turco,
  • Vindo com transição horizontal e vertical,
  • Os alunos que não se voluntariarem para participar da pesquisa não serão incluídos no estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Sem intervenção: Grupo de controle
O conteúdo do curso de processo de enfermagem elaborado pelas pesquisadoras em ambiente de sala de aula será explicado aos alunos do grupo controle pela pesquisadora. Após a explicação do conteúdo teórico do curso, o caso de apendicectomia elaborado pelos pesquisadores será apresentado aos alunos e o plano de cuidados de enfermagem caso específico será explicado aos alunos em ambiente de sala de aula pelo pesquisador. Após a explicação do conteúdo teórico e elaboração do plano de cuidados caso-específico aos alunos, será aplicado um teste às questões elaboradas de acordo com a amostra de casos específicos de doença pulmonar obstrutiva crônica elaborada pelos pesquisadores. Os alunos serão solicitados a encontrar os diagnósticos e metas de enfermagem específicos para o caso de DPOC apresentado e a priorizar os diagnósticos de enfermagem que encontrarem. Os alunos serão avaliados na ordem de testes e diagnósticos de enfermagem.
Experimental: Grupo de Intervenção
O conteúdo do curso de processo de enfermagem elaborado pelas pesquisadoras será explicado aos alunos do grupo intervenção pela pesquisadora em ambiente de sala de aula. Após a explicação do conteúdo teórico do curso, uma simulação de jogo virtual especialmente desenvolvido para o caso de apendicectomia será realizada na sala de informática da escola onde será realizado o estudo. Ao final do jogo, os alunos poderão ver quantos pontos acertaram, quais questões acertaram e quais erraram. Após o jogo de simulação de treinamento virtual, os alunos jogarão o jogo de simulação de avaliação virtual desenvolvido para doença pulmonar obstrutiva crônica na sala de informática da escola. A pontuação do jogo desenvolvido para DPOC será igual à pontuação do teste que será apresentado aos alunos do grupo controle.
Outro: Jogando a simulação de jogo virtual
A simulação do jogo virtual desenvolvido pelos pesquisadores e idealizado pelos pesquisadores será jogada no computador para os alunos do grupo de intervenção. As simulações de jogos virtuais são jogos virtuais desenvolvidos por pesquisadores, específicos para um cenário clínico, e preparados a partir da transferência dos vídeos feitos com uma câmera de ação para o ambiente do computador e exibindo-os em duas dimensões.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Conhecimento para determinar o diagnóstico de enfermagem específico do caso correto
Prazo: 1 mês
A porcentagem de alunos nos grupos experimental e de controle que determinaram o diagnóstico de enfermagem correto
1 mês
Conhecimento para determinar o alvo correto do paciente específico do caso
Prazo: 1 mês
As porcentagens de alunos nos grupos experimental e de controle determinando os objetivos corretos do paciente
1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Yadigar Ordu

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
Gazi University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
31 de março de 2022

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
7 de abril de 2022

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
24 de abril de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
29 de setembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
8 de outubro de 2021

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
21 de outubro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
29 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
24 de abril de 2022

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de abril de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 2021 - 766

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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