Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtuaalipelisimuloinnin vaikutus hoitotyön diagnoosiin ja tavoitteiden asettamiseen

sunnuntai 24. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Yadigar Ordu

Virtuaalipelisimuloinnin vaikutus hoitotyön ensimmäisen vuoden opiskelijoiden diagnoosiin ja tavoitteiden muodostumiseen

Tutkimuksessa arvioidaan virtuaalipelisimuloinnin vaikutusta ensimmäisen vuoden hoitotyön opiskelijoiden hoitotyön diagnoosiin ja tavoitteiden asettamiseen. Virtuaalipelisimulaatiot ovat yksi hoitotyön koulutuksessa käytetyistä pelipohjaisista opetusmenetelmistä tekniikan kehityksen myötä. Virtuaalipelisimulaatio on kaksiulotteinen virtuaalinen tietokonepeli, joka perustuu todellisiin kliinisiin skenaarioihin. Virtuaalipelisimulaatioiden käyttö hoitotyössä on rajallista. Aiheen tutkimuksissa nähdään, että hoitotyön opiskelijoiden virtuaalipelisimulaatiot; Sen on todettu lisäävän tietoa, psykomotorisia taitoja, motivaatiota, tyytyväisyyttä, itsetehokkuutta, itseluottamusta, tarjoavan todellisen kliinisen kokemuksen ja valmistavan opiskelijoita kokeisiin verrattuna kirjalliseen tapaustutkimukseen. Tutkimuksessa pyritään käyttämään virtuaalipelisimulaatioita hoitotyön prosessiopetuksessa, jossa sitä ei ole aiemmin käytetty, ja selvittää sen vaikutusta ensimmäisen vuoden hoitotyön opiskelijoiden diagnoosi- ja tavoitteiden asettamiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksessa pyritään arvioimaan virtuaalipelisimuloinnin vaikutusta ensimmäisen vuoden hoitotyön opiskelijoiden diagnoosi- ja tavoitteiden asettamiseen. Tätä tarkoitusta varten tutkimus tehdään ensimmäisen vuoden hoitotyön opiskelijoilla, jotka täyttävät tutkimukseen osallistumisen kriteerit ja suostuvat osallistumaan tutkimukseen. Eettisen toimikunnan lupa ja laitoksen lupa hankittiin asianomaiselta laitokselta ennen tutkimuksen aloittamista. Tutkimuksessa opiskelijat jaetaan satunnaisesti kontrolli- ja interventioryhmiin. Muut kuin tutkijat suorittavat tulosten satunnaistamisen ja arvioinnin, mikä tarjoaa kolminkertaisen sokeutuksen tutkimuksessa. Aluksi verrokkiryhmän opiskelijoille ja interventioryhmän opiskelijoille selostetaan tutkijoiden luokkahuoneessa valmistamien hoitotyöprosessin teoreettinen kurssisisältö. Sitten sitä sovelletaan kontrolliryhmän opiskelijoihin lyijykynällä ja paperilla Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, joka koostuu opetuksellisesta umpilisäkkeenpoistoasiakirjasta ja arviointitestistä luokkahuoneessa. Interventioryhmän opiskelijat pelaavat virtuaalipelisimulaatiota sen koulun tietokoneluokassa, jossa tutkimus suoritetaan, samalla tavalla kuin vertailuryhmän tapaukset. Simulaatiopelin vaikutus diagnoosiin ja maalin luomiseen selvitetään. Tutkimuksen lopussa simulaatiopelejä pelataan vertailuryhmän opiskelijoille ja kaikille muille luokan opiskelijoille, jotka eivät olleet mukana tutkimuksessa.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
102

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Cankiri, Turkki
        • Cankiri

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hoitotyön perusteet II -kurssin suorittaminen,
  • Kaikki opiskelijat, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen, hyväksytään.

Poissulkemiskriteerit:

  • Hoitotyön perusteet II -kurssin uudelleen suorittaminen,
  • Valmistunut terveysalan ammattikorkeakoulusta,
  • Sinulla on aikaisempaa kokemusta hoitotyöstä,
  • sinulla on vaikeuksia ymmärtää ja puhua turkkia,
  • Mukana vaaka- ja pystysuuntainen siirtymä,
  • Opiskelijoita, jotka eivät vapaaehtoisesti osallistu tutkimukseen, ei oteta mukaan tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Tutkijoiden luokkahuoneessa valmisteleman hoitotyön prosessikurssin sisällön tutkija selittää kontrolliryhmän opiskelijoille. Teoreettisen opintojakson sisällön selittämisen jälkeen tutkijoiden valmistelema umpilisäkkeen poistotapaus esitellään opiskelijoille ja tapauskohtainen hoitosuunnitelma selvitetään opiskelijoille luokkahuoneessa. Sen jälkeen, kun opiskelijoille on selostettu teoreettinen sisältö ja tapauskohtaisen hoitosuunnitelman laatiminen, tutkijoiden laatiman kroonisen obstruktiivisen keuhkoahtaumataudin tapausnäytteen mukaan laadittuihin kysymyksiin sovelletaan testiä. Opiskelijoita pyydetään etsimään esille tulevaan COPD-tapaukseen liittyvät hoitotyön diagnoosit ja tavoitteet sekä priorisoimaan löytämänsä hoitotyön diagnoosit. Opiskelijat arvostetaan annettujen testien ja hoitotyön diagnoosien järjestyksessä.
Kokeellinen: Interventioryhmä
Tutkijoiden laatiman hoitotyön prosessikurssin sisällön tutkija selittää interventioryhmän opiskelijoille luokkahuoneessa. Teoreettisen kurssin sisällön selityksen jälkeen pelataan umpilisäkkeen poistotapaukseen kehitettyä virtuaalista pelisimulaatiota sen koulun tietokoneluokassa, jossa tutkimus suoritetaan. Pelin lopussa opiskelijat näkevät, kuinka monta pistettä he saivat, mihin kysymyksiin he vastasivat oikein ja mihin kysymyksiin he vastasivat väärin. Virtuaaliharjoittelusimulaatiopelin jälkeen opiskelijat pelaavat koulun atk-luokassa krooniseen obstruktiiviseen keuhkosairauteen kehitettyä virtuaaliarviointisimulaatiopeliä. Keuhkoahtaumatautia varten kehitetyn pelin pisteytysjärjestelmä on sama kuin vertailuryhmän opiskelijoille esitettävän testin pisteytysjärjestelmä.
Muut: Virtuaalipelisimuloinnin pelaaminen
Tutkijoiden kehittämää ja tutkijoiden suunnittelemaa virtuaalipelisimulaatiota pelataan tietokoneella interventioryhmän opiskelijoille. Virtuaalipelisimulaatiot ovat tutkijoiden kehittämiä kliiniseen skenaarioon liittyviä virtuaalisia pelejä, jotka valmistetaan siirtämällä toimintakameralla kuvatut videot tietokoneympäristöön ja näyttämällä ne kahdessa ulottuvuudessa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tietämys oikean tapauskohtaisen hoitotyön diagnoosin määrittämisestä
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Oikean hoitotyön diagnoosin määrittäneiden opiskelijoiden prosenttiosuus koe- ja kontrolliryhmissä
1 kuukausi
Tietää oikean tapauskohtaisen potilaskohteen määrittämisen
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Opiskelijoiden prosenttiosuudet koe- ja kontrolliryhmissä määrittävät oikeat potilastavoitteet
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Yadigar Ordu

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Gazi University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 31. maaliskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 7. huhtikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 24. huhtikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 29. syyskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 8. lokakuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 21. lokakuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 29. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 24. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2021 - 766

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia