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L'effetto della simulazione del gioco virtuale sulla diagnosi infermieristica e sulla definizione degli obiettivi

24 aprile 2022 aggiornato da: Yadigar Ordu

L'effetto della simulazione del gioco virtuale sulla diagnosi e la formazione degli obiettivi degli studenti del primo anno di infermieristica

Lo studio sarà condotto per valutare l'effetto della simulazione del gioco virtuale sulla diagnosi infermieristica e sulle capacità di definizione degli obiettivi degli studenti infermieri del primo anno. Le simulazioni di giochi virtuali sono uno dei metodi di insegnamento basati sul gioco utilizzati nella formazione infermieristica con gli sviluppi tecnologici sperimentati. La simulazione del gioco virtuale è un gioco per computer virtuale bidimensionale basato su scenari clinici reali. L'uso di simulazioni di giochi virtuali nella formazione infermieristica è limitato. Nelle ricerche sull'argomento, si è visto che le simulazioni di giochi virtuali di studenti infermieri; È stato determinato che aumenta la conoscenza, le capacità psicomotorie, la motivazione, la soddisfazione, l'autoefficacia, la fiducia in se stessi, fornisce una vera esperienza clinica e prepara gli studenti agli esami rispetto a un caso di studio scritto. Nella ricerca, si intende utilizzare simulazioni di giochi virtuali nell'insegnamento del processo infermieristico, che è un'area in cui non è stato utilizzato prima, e determinare il suo effetto sulla diagnosi e sulle capacità di definizione degli obiettivi degli studenti infermieri del primo anno.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Nello studio, si mira a valutare l'effetto della simulazione del gioco virtuale sulla diagnosi e sulle capacità di definizione degli obiettivi degli studenti di infermieristica del primo anno. A tal fine, la ricerca sarà condotta con studenti infermieri del primo anno che soddisfano i criteri per la partecipazione alla ricerca e accettano di partecipare allo studio. Il permesso del comitato etico e il permesso istituzionale sono stati ottenuti dall'istituzione competente prima di iniziare lo studio. Nello studio, gli studenti saranno divisi casualmente in gruppi di controllo e di intervento. La randomizzazione e la valutazione dei risultati saranno eseguite da soggetti diversi dai ricercatori, fornendo così un triplo cieco nello studio. In primo luogo, agli studenti del gruppo di controllo e agli studenti del gruppo di intervento verranno illustrati i contenuti teorici del corso del processo infermieristico preparato dai ricercatori nell'ambiente di classe. Quindi, verrà applicato agli studenti del gruppo di controllo con carta e matita nel caso di broncopneumopatia cronica ostruttiva, che consiste in un documento educativo di appendicectomia e un test di valutazione nell'ambiente di classe. Gli studenti del gruppo di intervento svolgeranno la simulazione del gioco virtuale nell'aula informatica della scuola in cui verrà condotto lo studio, allo stesso modo dei casi applicati al gruppo di controllo. Verrà determinato l'effetto del gioco di simulazione sulla diagnosi e sulla creazione degli obiettivi. Al termine dello studio, verranno effettuati giochi di simulazione agli studenti del gruppo di controllo ea tutti gli altri studenti della classe che non sono stati inclusi nello studio.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
102

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Frequentando il corso Nursing Fundamentals II,
  • Saranno accettati tutti gli studenti che accetteranno di partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Riprendo il corso Nursing Fundamentals II,
  • Diplomato al Liceo Professionale Sanitario,
  • Avere precedenti esperienze nel processo infermieristico,
  • Difficoltà a comprendere e parlare il turco,
  • Venendo con la transizione orizzontale e verticale,
  • Gli studenti che non si offrono volontari per partecipare alla ricerca non saranno inclusi nello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Il contenuto del corso del processo infermieristico preparato dai ricercatori nell'ambiente di classe sarà spiegato agli studenti nel gruppo di controllo dal ricercatore. Dopo che il contenuto teorico del corso è stato spiegato, il caso di appendicectomia preparato dai ricercatori sarà presentato agli studenti e il piano di assistenza infermieristica caso-specifico sarà spiegato agli studenti in aula dal ricercatore. Dopo aver spiegato agli studenti i contenuti teorici e la preparazione del piano assistenziale specifico per caso, verrà applicato un test alle domande preparate secondo il campione di caso specifico per la broncopneumopatia cronica ostruttiva preparato dai ricercatori. Agli studenti verrà chiesto di trovare le diagnosi infermieristiche e gli obiettivi specifici per il caso di BPCO presentato e di dare priorità alle diagnosi infermieristiche che trovano. Gli studenti saranno classificati nell'ordine dei test e delle diagnosi infermieristiche.
Sperimentale: Gruppo di intervento
Il contenuto del corso sul processo infermieristico preparato dai ricercatori sarà spiegato agli studenti nel gruppo di intervento dal ricercatore nell'ambiente di classe. Dopo la spiegazione del contenuto teorico del corso, nell'aula informatica della scuola in cui verrà condotto lo studio verrà riprodotta una simulazione di gioco virtuale appositamente sviluppata per il caso di appendicectomia. Alla fine del gioco, gli studenti potranno vedere quanti punti hanno ottenuto, a quali domande hanno risposto correttamente ea quali hanno risposto in modo errato. Dopo il gioco di simulazione di formazione virtuale, gli studenti giocheranno al gioco di simulazione di valutazione virtuale sviluppato per la broncopneumopatia cronica ostruttiva nell'aula informatica della scuola. Il sistema di punteggio nel gioco sviluppato per la BPCO sarà uguale al sistema di punteggio nel test che sarà presentato agli studenti del gruppo di controllo.
Altro: Riproduzione della simulazione del gioco virtuale
La simulazione del gioco virtuale sviluppata dai ricercatori e progettata dai ricercatori sarà giocata al computer per gli studenti del gruppo di intervento. Le simulazioni di giochi virtuali sono giochi virtuali sviluppati dai ricercatori, specifici per uno scenario clinico, e preparati trasferendo i video ripresi con una action camera nell'ambiente informatico e visualizzandoli in due dimensioni.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conoscenza della determinazione della corretta diagnosi infermieristica caso-specifica
Lasso di tempo: 1 mese
La percentuale di studenti nei gruppi sperimentali e di controllo che hanno determinato la corretta diagnosi infermieristica
1 mese
Conoscenza della determinazione del corretto target paziente specifico del caso
Lasso di tempo: 1 mese
Le percentuali di studenti nei gruppi sperimentali e di controllo che determinano i corretti obiettivi del paziente
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Yadigar Ordu

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Gazi University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
31 marzo 2022

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
7 aprile 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
24 aprile 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
29 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 ottobre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
21 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
29 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 aprile 2022

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2021 - 766

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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