CEM ke snížení počtu biopsií pro méně než vysoce podezřelé abnormality prsu: prospektivní studie
Kontrastní mamografie (CEM) ke snížení počtu biopsií u méně než vysoce podezřelých abnormalit prsu: prospektivní studie
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Suzanne Burdin, BS
- Telefonní číslo: 412-647-7385
- E-mail: burdins@upmc.edu
Studijní místa
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Spojené státy, 15213
- Nábor
- UPMC Magee-Womens Hospital
-
Kontakt:
- Suzanne Burdin, BS
- Telefonní číslo: 412-647-7385
- E-mail: burdins@upmc.edu
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Subjektem je žena jakékoli rasy a etnického původu
- Subjekt je starší 30 let
- Subjekt je diagnostikován s podezřelou abnormalitou prsu a je naplánována biopsie prsu zaměřená na zobrazování.
Kritéria vyloučení:
- Subjekt není schopen nebo ochoten podstoupit informovaný souhlas
- Subjekt má prsní implantát v prsu zájmu
- Subjekt je těhotný
- Předmětem je kojení
- Subjekt je aktivně léčen na rakovinu jakéhokoli typu chemoterapií
- Subjekt má sníženou funkci ledvin s eGFR < 45.
- Subjekt měl předchozí reakci na jodovaný kontrast; tedy známá alergie na jodovaný kontrast
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: mamografie se zvýšeným kontrastem
Ženy, u kterých byla nedávno diagnostikována podezřelá abnormalita, pro kterou si naplánovaly biopsii prsu a splňují kritéria pro zařazení, budou vyzvány, aby se před plánovaným výkonem biopsie podrobily mamografii se zvýšeným kontrastem.
|
Obrazy s dvojí energií; nízkoenergetické snímky CEM budou získány s kilovoltáží pod 35 kVp, zatímco snímky s vysokou energií budou získány s 45-49 kVp. Průměrná glandulární dávka postupu CEM je přibližně 2,44 mGy na jeden pohled
standardní jódová kontrastní látka s nízkou osmolaritou schválená FDA s 350-370 mg/ml
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Negativní prediktivní hodnota (NPV)
Časové okno: ročník 5
|
Vyšetřovatelé odhadnou a porovnají změny v NPV doporučení na základě pre- a po CEM (kde NPV je podíl patologicky ověřených benigních lézí z post-CEM-downgradovaných na BIRADS 3 nebo nižší).
|
ročník 5
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Pozitivní prediktivní hodnota provedených biopsií (PPV3)
Časové okno: ročník 5
|
Výzkumníci odhadnou a porovnají odpovídající zlepšení v PPV3 v kohortách měkkých tkání a indexu kalcifikací a lézí.
|
ročník 5
|
Další výstupní opatření
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Frekvence
Časové okno: ročník 5
|
Vyšetřovatelé odhadnou velikost snížení biopsií benigních indexových lézí měkkých tkání (což se blíží zvýšení úrovně pacienta
|
ročník 5
|
|
Pozitivní prediktivní hodnota doporučení biopsie (PPV2)
Časové okno: ročník 5
|
Vyšetřovatelé vyhodnotí PPV doporučení biopsie před a po CEM podle vzhledu lézí (hmotnost, distorze atd.).
|
ročník 5
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Margarita L Zuley, MD, University of Pittsburgh
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- STUDY21070030
- 1R01CA258898 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Rakovina prsu
-
NCT03861221DokončenoPrůvodce klinickou aplikací Conebeam Breast CT
-
NCT07498400Aktivní, ne náborRakovina prsu | Rakovina prsu (Triple Negative Breast Cancer (TNBC))
-
NCT07487519Zatím nenabírámeRakovina prsu (Triple Negative Breast Cancer (TNBC))
-
NCT04817540NáborHER2 Enriched Subtype Cancer Breast, Herzuma, PAM50 Study
-
NCT02316457DokončenoRakovina prsu (Triple Negative Breast Cancer (TNBC))
-
NCT06113016NáborAnatomický karcinom prsu stadia II AJCC v8 | Anatomický karcinom prsu stadia III AJCC v8 | Rané stadium karcinomu prsu | Anatomic Stage I Breast Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
NCT04585724StaženoPrognostický karcinom prsu stadia IV AJCC v8 | Metastatický maligní novotvar v mozku | Metastatický karcinom prsu | Anatomic Stage IV Breast Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
NCT02364557DokončenoAnatomický karcinom prsu stadia IV AJCC v8 | Prognostický karcinom prsu stadia IV AJCC v8 | Metastatický maligní novotvar v kosti | Metastatický maligní novotvar v lymfatických uzlinách | Metastatický maligní novotvar v játrech | Metastatický karcinom prsu | Metastatický maligní novotvar v plicích | Metastatický maligní novotvar v páteři | Anatomic Stage IV Breast Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
NCT07555210NáborNemalobuněčný karcinom plic | Klasický Hodgkinův lymfom | Spinocelulární karcinom v ústech | Melanom (rakovina kůže) | Rakovina prsu (Triple Negative Breast Cancer (TNBC)) | Invazivní karcinom prsu | Renální buněčný karcinom (rakovina ledvin) | Rakovina konečníku s MSI-H/dMMR
Klinické studie na mamografie se zvýšeným kontrastem
-
NCT02669784DokončenoAneuryzma aorty | Nefropatie vyvolaná kontrastem | Aortální a arteriální anomálie
-
NCT05530798DokončenoNemoci míchy | Spinální stenóza | Poranění míchy | Degenerace páteře | Komprese míchy | Onemocnění páteře | Poranění páteře
-
NCT04928092StaženoIschemická choroba srdeční | Akutní poškození ledvin | Perkutánní koronární intervence
-
NCT05625659Nábor
-
NCT02946203DokončenoZánětlivá onemocnění střev
-
NCT03750240UkončenoRakovina prsu | Triple negativní rakovina prsu
-
NCT02411760Dokončeno
-
NCT06610175Aktivní, ne náborCervikální radikulopatie | Cervikální myelopatie
-
NCT03354611Ukončeno