SPI-62 jako léčba hyperkortizolismu souvisejícího s benigním nádorem nadledvin (ACSPIRE)
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Frank Czerwiec, MD
- Telefonní číslo: +1-617-465-0328
- E-mail: fczerwiec@sparrowpharma.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Sarah Hooper
- Telefonní číslo: +1-617-465-0328
- E-mail: shooper@sparrowpharma.com
Studijní místa
-
-
-
Brasov, Rumunsko, 500283
- C.M.D.T.A. Neomed
-
Bucharest, Rumunsko, 11863
- Institutul National de Endocrinologie
-
-
-
-
-
London, Spojené království, SW9 8RR
- King's College Hospital
-
-
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55905
- Mayo Clinic Cancer Center (MCCC) - Rochester
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Spojené státy, 43210
- Ohio State McCampbell Outpatient Care
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
Diagnóza a hlavní kritéria pro zařazení a vyloučení:
Níže jsou uvedena hlavní kritéria zařazení:
- Dospělí schopni poskytnout informovaný souhlas.
- Dokumentovaný charakteristicky benigní nadledvinový uzel s průměrem ≤ 4 cm, homogenní texturou a nekontrastní počítačovou tomografií ≤ 20 HU útlum nebo prokázaný jako nezhoubný.
Diagnóza diabetes mellitus, prediabetes nebo porucha glukózové tolerance, buď neléčená, nebo na základě stabilní standardní péče, založená na alespoň jednom z:
- HbA1c ≥ 5,7 %, ale ne > 9,5 %
- 2hodinová hladina glukózy ≥ 7,8 mmol (140 mg/dl) na 75g OGTT
Alespoň jedna další zdokumentovaná nemoc související s kortizolem, buď neléčená, nebo se stabilní standardní léčbou:
- hypercholesterolémie s celkovým cholesterolem > 3,9 mM (150 mg/dl);
- hypertriglyceridémie s triglyceridy > 2,3 mM (200 mg/dl);
- osteopenie s kostní denzitometrií Z-skóre < -2,0 nebo T-skóre < -1,0;
- anamnéza nebo důkaz minimálně traumatické nebo osteoporotické zlomeniny; nebo
- hypertenze s krevním tlakem v klidu vleže > 130, ale < 180 mmHg systolický nebo > 85, ale < 120 mmHg diastolický.
Špatně potlačitelná hyperkortizolémie:
- Ranní sérový kortizol > 50 nM (1,8 mcg/dl) po 1 mg ONDST.
- Jedinci s dexamethasonem < 3,3 nmol/l (130 ng/dl) podstoupí vysokou dávku (8 mg) ONDST.
- Subjekty, které užívají léky obsahující estrogen, budou hodnoceny na základě volného kortizolu > 2,2 nM (80 ng/dl).
- U subjektů s ranním sérovým kortizolem > 138 nM (5,0 mcg/dl) po ONDST zkoušející zhodnotí adrenální Cushingův syndrom.
Kritéria vyloučení:
- Diagnóza ACTH-dependentního Cushingova syndromu, feochromocytomu, aldosteronomu, adrenokortikálního karcinomu nebo kongenitální adrenální hyperplazie nebo jiného hyperkortizolismu spojeného s maligním onemocněním, včetně anamnézy karcinomu nadledvin.
- Adrenalektomie v anamnéze nebo plánovaná adrenalektomie do 4 měsíců po randomizaci.
- Exogenní hyperkortizolismus.
- Nekontrolovaná, klinicky významná hypo- nebo hypertyreóza.
- Idiopatická trombocytopenie v anamnéze.
- Středně poškozená funkce ledvin (odhadovaná rychlost glomerulární filtrace < 60 ml/min/1,73 m2).
- Anamnéza rakoviny (jiná než nemelanomová kůže, rakovina štítné žlázy nebo rakovina prostaty v časném stadiu) do 3 let.
- Jakýkoli větší chirurgický zákrok nebo významné pooperační následky během 1 měsíce před informovaným souhlasem nebo plánované během studie.
- Těhotné nebo kojící.
- Pozitivní test na infekci těžkým akutním respiračním syndromem coronavirem 2 do 4 týdnů nebo hospitalizace na koronavirové onemocnění 2019 do 6 měsíců před randomizací.
- Jakýkoli jiný současný nebo předchozí zdravotní stav, u kterého se očekává, že bude narušovat průběh hodnocení nebo hodnocení jeho výsledků.
- Účast v jakékoli klinické studii během 3 měsíců před první dávkou studovaného léku nebo déle v závislosti na poločasu hodnocené terapie.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Dávka SPI-62
2mg dávková hladina SPI-62.
Aktivní lék ústy.
|
SPI-62 je inhibitor 11p hydroxysteroid dehydrogenázy typu 1 (HSD-1), dodávaný jako perorální tablety pro dávku 2 léčiva (2 mg).
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna HbA1c v týdnu 6
Časové okno: Výchozí stav do týdne 6
|
Změna HbA1c od výchozí hodnoty
|
Výchozí stav do týdne 6
|
|
Změna HbA1c v týdnu 12
Časové okno: Výchozí stav do týdne 12
|
Změna HbA1c od výchozí hodnoty
|
Výchozí stav do týdne 12
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Frank Czerwiec, MD, Sparrow Pharmaceuticals
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- SPI-62-CL-2002
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Dávka SPI-62
-
NCT07296484NáborCukrovka typu 2 | Nadbytek kortizolu
-
NCT05307328DokončenoKortizol; Hypersekrece | Nadprodukce kortizolu | Cushingův syndrom I | Cushingova choroba způsobená zvýšenou sekrecí ACTH | Nadbytek kortizolu | Ektopická sekrece ACTH
-
NCT02180490Dokončeno
-
NCT02187575Dokončeno
-
NCT05436652Dokončeno
-
NCT06281236UkončenoPolymyalgia Rheumatica
-
NCT02315794DokončenoObnova tlustého gingiválního okraje k zubu
-
NCT03885557Dokončeno
-
NCT00809679UkončenoPostherpetická neuralgie