Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vyhodnocení odběru krve z již existující linky periferního intravenózního katétru

11. října 2023 aktualizováno: Dunya N Alfaraj, MD, Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Vyhodnocení odběru krve z již existující linky periferního intravenózního katétru (zavedená linka): Technika k udržení optimálního vzorku po propláchnutí tekutinou

Východiska: Periferní intravenózní katétr (PIVC) je často používaným zařízením pro intravaskulární přístup. Obvykle je indikována k intravenóznímu podávání tekutin a léků. Vyšetřovatelé by však mohli použít tuto linku pro odběr krve i poté, co by ji použili jako tekutinový port.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Cíl: Prozkoumat kvalitu dříve propláchnutého vzorku PIVC a účinnost techniky odběru.

Metodika: Studie se bude konat v King Fahad University Hospital během jednoho roku po získání souhlasu IRB. Výběr účastníků studie bude záviset na jejich zdravotním stavu a zkoušející vyloučí pediatrické účastníky. Účastníkům budou odebrány dva vzorky krve. První je po zavedení nitrožilní periferní kanyly. Druhá je po infuzi tekutiny stejnou linkou. Poté budou vzorky odeslány do laboratoře. Výsledky budou shromážděny a analyzovány.

Význam výzkumu: Pokud lze tento typ odběru standardizovat, znamená to, že pacientům bude méně zavádění, méně nežádoucích účinků ve vztahu k počtu zavedení, rychlý a předem existující intravaskulární přístup pro odběr vzorků, takže lze ušetřit čas v kritických podmínkách.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
150

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Dunya N Alfaraj, MD
  • Telefonní číslo: 00966541167170
  • E-mail: dnfaraj@iau.edu.sa

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Bude zahrnovat zdravé dospělé dobrovolníky.

Kritéria vyloučení:

  • Pediatričtí pacienti a kriticky nemocní pacienti budou ze studie vyloučeni

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Běžná slanost
Studie se bude konat v King Fahad University Hospital během jednoho roku po získání souhlasu IRB. Výběr účastníků studie bude záviset na jejich zdravotním stavu a zkoušející vyloučí pediatrické účastníky. Účastníkům budou odebrány dva vzorky krve. První je po zavedení nitrožilní periferní kanyly. Druhá je po infuzi tekutiny stejnou linkou. Poté budou vzorky odeslány do laboratoře. Výsledky budou shromážděny a analyzovány.
Lék: Běžná slanost
účastník dostane 500 ml normálního fyziologického roztoku intravenózním přístupem. vzorek krve bude odebrán před a po podání normálního fyziologického roztoku pomocí stejného intravenózního katétru

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Srovnání pCO2, pO2 (mmHg) před a po IV infuzi tekutin u zdravých dospělých
Časové okno: 1 rok
Vzorky krve budou analyzovány pomocí přístroje na venózní krevní plyn (VBG) pro stanovení pCO2, pO2 (mmHg). Tyto hodnoty změříme před i po IVF infuzi. Porovnání výsledků má za cíl odhalit případné statisticky významné změny. Tento přístup upřednostňuje pohodlí pacienta tím, že používá stejný katétr a vyžaduje pouze minimální množství krve.
1 rok
Srovnání PH před a po IV infuzi tekutiny u zdravých dospělých
Časové okno: 1 rok
Vzorky krve budou analyzovány pomocí přístroje na měření PH na venózní krevní plyn (VBG). Tyto hodnoty změříme před i po IVF infuzi. Porovnání výsledků má za cíl odhalit případné statisticky významné změny. Tento přístup upřednostňuje pohodlí pacienta tím, že používá stejný katétr a vyžaduje pouze minimální množství krve.
1 rok
Srovnání ctHb (g/dl) před a po IV infuzi tekutin u zdravých dospělých
Časové okno: 1 rok
Vzorky krve budou analyzovány pomocí přístroje na venózní krevní plyn (VBG) pro stanovení ctHb (g/dl). Tyto hodnoty změříme před i po IVF infuzi. Porovnání výsledků má za cíl odhalit případné statisticky významné změny. Tento přístup upřednostňuje pohodlí pacienta tím, že používá stejný katétr a vyžaduje pouze minimální množství krve.
1 rok
Srovnání SO2, FO2Hb, FCOHb, FMetHb (%) před a po IV infuzi tekutin u zdravých dospělých
Časové okno: 1 rok
Vzorky krve budou analyzovány pomocí přístroje na venózní krevní plyn (VBG) pro stanovení SO2, FO2Hb, FCOHb, FMetHb (%). Tyto hodnoty změříme před i po IVF infuzi. Porovnání výsledků má za cíl odhalit případné statisticky významné změny. Tento přístup upřednostňuje pohodlí pacienta tím, že používá stejný katétr a vyžaduje pouze minimální množství krve.
1 rok
Srovnání cBase(Ecf)c, cHCO,-(P.st)c, cNa, cK, cCl, cCa (mmol/l) před a po IV infuzi tekutin u zdravých dospělých
Časové okno: 1 rok
Vzorky krve budou analyzovány pomocí přístroje na venózní krevní plyn (VBG) pro stanovení cBase(Ecf)c, cHCO,-(P.st)c, cNa, cK, cCl, cCa (mmol/l). Tyto hodnoty změříme před i po IVF infuzi. Porovnání výsledků má za cíl odhalit případné statisticky významné změny. Tento přístup upřednostňuje pohodlí pacienta tím, že používá stejný katétr a vyžaduje pouze minimální množství krve.
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Dunya N Alfaraj, MD, Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. září 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. září 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. září 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
5. června 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
15. září 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
16. září 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
16. října 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. října 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. října 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • IABFUniversity

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Ještě není rozhodnuto

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Mimořádné události

Klinické studie na Běžná slanost

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení