Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena pobierania próbek krwi z wcześniej istniejącej obwodowej linii cewnika dożylnego

11 października 2023 zaktualizowane przez: Dunya N Alfaraj, MD, Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Ocena pobierania próbek krwi z wcześniej istniejącego obwodowego cewnika dożylnego (linia założona na stałe): technika pozwalająca na zachowanie optymalnej próbki po przepłukaniu płynem

Wstęp: Obwodowy cewnik dożylny (PIVC) jest często stosowanym urządzeniem do uzyskiwania dostępu donaczyniowego. Zwykle wskazane jest podanie dożylne płynów i leków. Jednak badacze mogliby prawdopodobnie wykorzystać tę linię do pobierania krwi nawet po użyciu jej jako portu płynu.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Cele: Zbadanie jakości wcześniej przepłukanej próbki PIVC oraz skuteczności techniki pobierania.

Metodologia: Badanie zostanie przeprowadzone w Szpitalu Uniwersyteckim King Fahad w ciągu roku od uzyskania zgody IRB. Wybór uczestników badania będzie zależał od ich stanu zdrowia, a badacze wykluczą uczestników pediatrycznych. Od uczestników zostaną pobrane dwie próbki krwi. Pierwsza jest po założeniu dożylnej linii obwodowej. Drugi jest po infuzji płynów przez tę samą linię. Następnie próbki zostaną przesłane do laboratorium. Wyniki zostaną zebrane i przeanalizowane.

Znaczenie badań: Jeśli ten rodzaj pobierania próbek można wystandaryzować, oznacza to mniej wkłuć u pacjentów, mniej działań niepożądanych w stosunku do liczby wkłuć, szybki i istniejący wcześniej dostęp wewnątrznaczyniowy do pobierania próbek, dzięki czemu można zaoszczędzić czas w krytycznych warunkach.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
150

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • W jego skład wezmą się zdrowi dorośli ochotnicy.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci pediatryczni i krytycznie chorzy zostaną wykluczeni z badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Normalna sól fizjologiczna
Badanie odbędzie się w King Fahad University Hospital w ciągu roku od uzyskania zgody IRB. Wybór uczestników badania będzie zależał od ich stanu zdrowia, a badacze wykluczą uczestników pediatrycznych. Od uczestników zostaną pobrane dwie próbki krwi. Pierwsza jest po założeniu dożylnej linii obwodowej. Drugi jest po infuzji płynów przez tę samą linię. Następnie próbki zostaną przesłane do laboratorium. Wyniki zostaną zebrane i przeanalizowane.
Lek: Normalna sól fizjologiczna
uczestnik otrzyma 500 ml soli fizjologicznej przez dostęp dożylny. próbka krwi zostanie pobrana przed i po podaniu normalnej soli fizjologicznej przy użyciu tego samego cewnika dożylnego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Porównanie pCO2, pO2 (mmHg) przed i po dożylnym wlewie płynów u zdrowych dorosłych
Ramy czasowe: 1 rok
Próbki krwi zostaną poddane analizie za pomocą gazometru krwi żylnej (VBG) w celu oceny pCO2, pO2 (mmHg). Będziemy mierzyć te wartości zarówno przed, jak i po infuzji IVF. Porównanie wyników ma na celu wykrycie istotnych statystycznie zmian. W podejściu tym priorytetem jest komfort pacjenta, ponieważ wykorzystuje się ten sam cewnik i wymaga się jedynie minimalnego usunięcia krwi.
1 rok
Porównanie PH przed i po dożylnym wlewie płynów u zdrowych dorosłych
Ramy czasowe: 1 rok
Próbki krwi będą analizowane za pomocą gazometru do gazometrii krwi żylnej (VBG) w celu oceny PH. Będziemy mierzyć te wartości zarówno przed, jak i po infuzji IVF. Porównanie wyników ma na celu wykrycie istotnych statystycznie zmian. W podejściu tym priorytetem jest komfort pacjenta, ponieważ wykorzystuje się ten sam cewnik i wymaga się jedynie minimalnego usunięcia krwi.
1 rok
Porównanie ctHb (g/dl) przed i po dożylnym wlewie płynów u zdrowych dorosłych
Ramy czasowe: 1 rok
Próbki krwi zostaną poddane analizie za pomocą gazometru krwi żylnej (VBG) w celu oceny ctHb (g/dL). Będziemy mierzyć te wartości zarówno przed, jak i po infuzji IVF. Porównanie wyników ma na celu wykrycie istotnych statystycznie zmian. W podejściu tym priorytetem jest komfort pacjenta, ponieważ wykorzystuje się ten sam cewnik i wymaga się jedynie minimalnego usunięcia krwi.
1 rok
Porównanie SO2, FO2Hb, FCOHb, FMetHb (%) przed i po dożylnym wlewie płynów u zdrowych dorosłych
Ramy czasowe: 1 rok
Próbki krwi zostaną poddane analizie za pomocą gazometru krwi żylnej (VBG) w celu oceny SO2, FO2Hb, FCOHb, FMetHb (%). Będziemy mierzyć te wartości zarówno przed, jak i po infuzji IVF. Porównanie wyników ma na celu wykrycie istotnych statystycznie zmian. W podejściu tym priorytetem jest komfort pacjenta, ponieważ wykorzystuje się ten sam cewnik i wymaga się jedynie minimalnego usunięcia krwi.
1 rok
Porównanie cBase(Ecf)c, cHCO,-(P.st)c, cNa, cK, cCl, cCa (mmol/l) przed i po dożylnym wlewie płynów u zdrowych dorosłych
Ramy czasowe: 1 rok
Próbki krwi zostaną poddane analizie za pomocą gazometru krwi żylnej (VBG) w celu oceny cBase(Ecf)c, cHCO,-(P.st)c, cNa, cK, cCl, cCa (mmol/l). Będziemy mierzyć te wartości zarówno przed, jak i po infuzji IVF. Porównanie wyników ma na celu wykrycie istotnych statystycznie zmian. W podejściu tym priorytetem jest komfort pacjenta, ponieważ wykorzystuje się ten sam cewnik i wymaga się jedynie minimalnego usunięcia krwi.
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Dunya N Alfaraj, MD, Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 września 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 września 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 września 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
5 czerwca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
15 września 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
16 września 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
16 października 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
11 października 2023

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 października 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • IABFUniversity

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Jeszcze nie zdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Normalna sól fizjologiczna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami