Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky capoeiry na fyzickou a psychickou výkonnost dospělých

22. března 2024 aktualizováno: Sérgio Rodrigues Moreira, Universidade Federal do vale do São Francisco

Účinky tréninku capoeira na fyzickou výkonnost a psychologické aspekty výkonnosti dospělých: Randomizovaná kontrolovaná klinická studie

Pravidelná fyzická aktivita (PA) podporuje přínos pro fyzické i duševní zdraví. Mezi četnými PA s kolektivní povahou, které mohou přidat ke stávajícím doporučením, jsou intervence bojových sportů životaschopnou alternativou, protože integrují přínosy v různých aspektech pro zdraví. Tímto způsobem může být capoeira strategií pro předepisování cvičení, jejímž cílem je sloužit účastníkům kolektivně a udržovat přilnavost tohoto praktikujícího k intervenci. O této problematice se však ví jen málo. Cílem této studie je tedy ověřit vliv 12týdenního tréninku capoeiry na fyzickou výkonnost a psychologické aspekty dříve fyzicky neaktivních dospělých.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zápis na pozvánku

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Studie bude provedena jako kontrolovaná, randomizovaná, dvouskupinová paralelní klinická studie vyšší kvality s alokačním poměrem 1:1. Vzorek bude rozdělen do dvou skupin: 1) tréninková skupina capoeiry (n = 76; GCAP) a 2) kontrolní skupina (n = 76; GCONT). Účastníci ve věku od 18 do 59 let, klasifikovaní jako nepravidelně aktivní A podle mezinárodního dotazníku o fyzické aktivitě, kteří nejsou zapojeni do tréninkových programů a nejsou bývalými sportovci, budou způsobilí. Ze vzorku budou vyloučeni kuřáci a pacienti s respiračním nebo kardiovaskulárním onemocněním. Nejprve bude provedena anamnéza a antropometrické vyhodnocení. K vyhodnocení fyzických aspektů budou aplikovány specifické testy pro zjištění aerobní a anaerobní zdatnosti, síly a síly dolních končetin, rovnováhy, motorické koordinace a dotazníky budou aplikovány na ověření psychologických aspektů, jako je emoční inteligence, motivace a kvalita života. . Bude předložena popisná analýza výsledků. Normalita dat bude kontrolována vizuální kontrolou Q-Q grafu a statisticky testována Shapiro-Wilkovým testem. K ověření interakce čas*skupina bude použita dvoucestná ANOVA pro opakovaná měření. Bude vypočtena velikost účinku (ES) intervence na závislé proměnné a rozdíl mezi ES a jejím příslušným 95% intervalem spolehlivosti bude vypočítán za účelem odhadu velikosti odezvy v intervenci. Přijatá alfa verze bude 5 % a software použitý pro analýzu dat bude Statistical Packages for the Social Sciences 25.0.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
42

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Brazílie
    • Pernambuco
      • Petrolina, Pernambuco, Brazílie, 56300000
        • UNIVASF

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Klasifikováno jako „nepravidelně aktivní A“ podle International Physical Activity Questionnaire;
  • Nezapojujte se a/nebo jste se v posledních dvou měsících neúčastnili žádného fyzického tréninkového programu;
  • Nebuďte bývalí sportovci;
  • Nebuďte kuřáci a netrpte respiračními nebo kardiovaskulárními chorobami.

Kritéria vyloučení:

  • Nemějte během programu problémy s pohybovým aparátem, které znemožňují účast;
  • Během intervence se nezúčastněte alespoň 80 % tréninků.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: CAPOEIRA GROUP
Školicí program bude probíhat po dobu 12 týdnů se dvěma týdenními sezeními. Každé sezení bude trvat 60 minut a bude rozděleno do tří částí: 1) úvodní část: provádění strečinků a akcí nízké intenzity se specifickými pohyby capoeiry; 2) hlavní část: realizace tréninkového programu rozvrh uvedený v tabulce 1 pro učení útoků, úskoků a akrobatických pohybů nebo úspěchů; 3) Závěrečná část: v capoeira roda si účastník sám rozvine dříve naučené pohyby.
Jiný: VÝCVIK CAPOEIRA
Protokol tréninkového programu capoeira a pohyby (údery, úskoky a mávnutí) budou založeny na metodě Capoeira Abadá.
Aktivní komparátor: KONTROLNÍ SKUPINA
CONTROL GROUP bude probíhat po dobu 12 týdnů se dvěma týdenními sezeními. Každé sezení bude trvat 60 minut a bude rozděleno do tří částí: 1) úvodní část: provádění strečinků a akcí nízké intenzity se specifickými pohyby capoeiry; 2) hlavní část: pokračování s prováděním strečinků a akcí nízké intenzity se specifickými pohyby capoeiry a; 3) Závěrečná část: v capoeira roda si účastník sám rozvine dříve naučené pohyby.
Jiný: KONTROLNÍ SKUPINA
Protokol kontrolní skupiny bude založen na intervenci pohybem capoeiry, avšak bez důležitých kardiovaskulárních, neuromuskulárních a metabolických nároků, jde o aktivitu s protahovacími pohyby z pozic samotné modality capoeiry.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna aerobní zdatnosti (maximální příjem kyslíku a anaerobní práh) od výchozí hodnoty ve 12
Časové okno: Základní stav a týden 12
Maximální příjem kyslíku a anaerobní práh jsou platnými ukazateli pro hodnocení aerobní zdatnosti
Základní stav a týden 12
Změna anaerobní zdatnosti od výchozí hodnoty (vrchol, průměrný a minimální výkon ve Wingate testu) v týdnu 12
Časové okno: Základní stav a týden 12
Špičkový, průměrný a minimální výkon ve Wingate testu jsou platnými indikátory pro hodnocení anaerobní zdatnosti
Základní stav a týden 12
Změna svalové síly od výchozí hodnoty (Horizontal Leg Press) v týdnu 12
Časové okno: Základní stav a týden 12
Metody a postupy jsou platnými ukazateli pro hodnocení svalové síly
Základní stav a týden 12
Změna svalové síly od výchozí hodnoty (testy vertikálního skoku z dřepu a skoku protipohybu) na silové platformě v týdnu 12
Časové okno: Základní stav a týden 12
Metody a postupy jsou platnými indikátory pro hodnocení svalové síly
Základní stav a týden 12
Změna od základní linie v rovnováze (centrum tlaku) na silové plošině v týdnu 12
Časové okno: Základní stav a týden 12
Metody a postupy jsou platnými indikátory pro hodnocení rovnováhy
Základní stav a týden 12
Změna motorické koordinace od výchozí hodnoty (Test rozvoje hrubé motoriky) v týdnu 12
Časové okno: Základní stav a týden 12
Metody a postupy jsou platnými indikátory pro hodnocení pohybové koordinace
Základní stav a týden 12
Změna z výchozí hodnoty v emoční inteligenci na sport (škály Likertova typu s 26 položkami) v týdnu 12
Časové okno: Základní stav a týden 12
Metody a postupy jsou platnými indikátory pro hodnocení emoční inteligence se změnami 26 (nejhorší) až 130 (lepší) bodů
Základní stav a týden 12
Změna od výchozí hodnoty v Motivaci pro sport II (škály Likertova typu s 18 položkami) ve 12. týdnu
Časové okno: Základní stav a týden 12
Metody a postupy jsou platnými indikátory pro hodnocení Motivace ke sportu se změnami 1 (nejhorší) až 7 (lepší) bodů
Základní stav a týden 12
Změna od výchozí hodnoty v měření kvality života pomocí dotazníku organizace Word Health Organization (WHOQOL-bref) v týdnu 12
Časové okno: Základní stav a týden 12
Postupy jsou platnými indikátory pro hodnocení kvality života (26 otázek rozdělených do čtyř oblastí – fyzická, sociální, psychologická a environmentální) se změnami 1 (nejhorší) až 100 (lepší) bodů
Základní stav a týden 12

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Universidade Federal do vale do São Francisco

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. dubna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. července 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
13. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
15. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
29. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
29. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. března 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Ethics Approval: n. 6.683.936

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení