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Effets de la Capoeira sur les performances physiques et psychologiques des adultes

22 mars 2024 mis à jour par: Sérgio Rodrigues Moreira, Universidade Federal do vale do São Francisco

Effets de l'entraînement de capoeira sur la performance physique et les aspects psychologiques Performance des adultes : un essai clinique contrôlé randomisé

L'activité physique (AP) régulière favorise les bienfaits pour la santé physique et mentale. Parmi les nombreuses AP à caractère collectif qui peuvent compléter les recommandations existantes, les interventions d'entraînement aux sports de combat sont des alternatives viables car elles intègrent des bénéfices sous différents aspects pour la santé. De cette manière, la capoeira peut être une stratégie de prescription d'exercices, visant à servir collectivement les participants et à maintenir l'adhésion de ce praticien à l'intervention. Cependant, on sait peu de choses sur cette question. Ainsi, le but de la présente étude est de vérifier l'effet de 12 semaines d'entraînement de capoeira sur les performances physiques et les aspects psychologiques d'adultes auparavant physiquement inactifs.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Inscription sur invitation

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

L'étude sera menée sous la forme d'un essai clinique contrôlé, randomisé, parallèle et de supériorité en deux groupes avec un rapport d'attribution de 1 : 1. L'échantillon sera divisé en deux groupes : 1) groupe d'entraînement de capoeira (n = 76 ; GCAP) et 2) groupe témoin (n = 76 ; GCONT). Seront éligibles les participants âgés de 18 à 59 ans, classés comme irrégulièrement actifs A par le questionnaire international sur l'activité physique, qui ne participent pas à des programmes d'entraînement et ne sont pas d'anciens athlètes. Les fumeurs et les patients souffrant de maladies respiratoires ou cardiovasculaires seront exclus de l'échantillon. L'anamnèse et l'évaluation anthropométrique seront dans un premier temps effectuées. Pour évaluer les aspects physiques, des tests spécifiques seront appliqués pour déterminer la condition physique aérobie et anaérobie, la force et la puissance des membres inférieurs, l'équilibre, la coordination motrice et des questionnaires seront appliqués pour vérifier les aspects psychologiques, tels que l'intelligence émotionnelle, la motivation et la qualité de vie. . L'analyse descriptive des résultats sera rapportée. La normalité des données sera vérifiée par inspection visuelle du tracé Q-Q et testée statistiquement par le test Shapiro-Wilk. Une ANOVA bidirectionnelle pour des mesures répétées sera utilisée pour vérifier l'interaction temps*groupe. La taille de l'effet (ES) de l'intervention sur les variables dépendantes sera calculée et la différence entre l'ES et son intervalle de confiance respectif à 95 % sera calculé pour estimer l'ampleur de la réponse dans l'intervention. L'alpha adopté sera de 5 % et le logiciel utilisé pour l'analyse des données sera Statistical Packages for the Social Sciences 25.0.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Estimé)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
42

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Brésil
    • Pernambuco
      • Petrolina, Pernambuco, Brésil, 56300000
        • UNIVASF

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Classé comme « irrégulièrement actif A » par le Questionnaire international sur l'activité physique ;
  • Ne pas être engagé et/ou avoir participé au cours des deux derniers mois à un programme d'entraînement physique ;
  • Ne soyez pas d’anciens athlètes ;
  • Ne soyez pas fumeur ou souffrant de maladies respiratoires ou cardiovasculaires.

Critère d'exclusion:

  • Ne pas avoir de problèmes musculo-squelettiques pendant le programme rendant impossible la participation ;
  • Ne pas participer à au moins 80% des séances de formation pendant l'intervention.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: GROUPE CAPOEIRA
Le programme de formation se déroulera sur 12 semaines avec deux sessions hebdomadaires. Chaque séance durera 60 minutes et sera divisée en trois parties : 1) partie initiale : exécution d'étirements et d'actions de faible intensité avec des mouvements spécifiques de capoeira ; 2) partie principale : réalisation du programme d'entraînement le planning présent dans le tableau 1 pour l'apprentissage des attaques, des esquives et des mouvements ou fioritures acrobatiques et ; 3) Partie finale : de manière auto-sélectionnée dans la roda de capoeira, le participant développera les mouvements précédemment appris.
Autre: FORMATION CAPOEIRA
Le protocole du programme d'entraînement de capoeira et les mouvements (coups, esquives et fioritures) seront basés sur la méthode Capoeira Abadá.
Comparateur actif: GROUPE DE CONTRÔLE
Le GROUPE DE CONTRÔLE se déroulera sur 12 semaines avec deux séances hebdomadaires. Chaque séance durera 60 minutes et sera divisée en trois parties : 1) partie initiale : exécution d'étirements et d'actions de faible intensité avec des mouvements spécifiques de capoeira ; 2) partie principale : suite avec exécution d'étirements et d'actions de faible intensité avec des mouvements spécifiques de capoeira et ; 3) Partie finale : de manière auto-sélectionnée dans la roda de capoeira, le participant développera les mouvements précédemment appris.
Autre: GROUPE DE CONTRÔLE
Le protocole du groupe témoin sera basé sur une intervention avec des mouvements de capoeira, cependant, sans demandes cardiovasculaires, neuromusculaires et métaboliques importantes, étant une activité avec des mouvements d'étirement à partir de positions de la modalité de capoeira elle-même.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la valeur initiale de la condition aérobie (consommation maximale d'oxygène et seuil anaérobie) à la semaine 12
Délai: Base de référence et semaine 12
La consommation maximale d'oxygène et le seuil anaérobie sont des indicateurs valables pour évaluer la capacité aérobie.
Base de référence et semaine 12
Changement par rapport à la valeur initiale de la condition anaérobie (puissance maximale, moyenne et minimale dans le test Wingate) à la semaine 12
Délai: Base de référence et semaine 12
Les puissances maximale, moyenne et minimale du test Wingate sont des indicateurs valables pour évaluer la capacité anaérobie.
Base de référence et semaine 12
Changement par rapport à la valeur initiale de la force musculaire (Horizontal Leg Press) à la semaine 12
Délai: Base de référence et semaine 12
Les méthodes et procédures sont des indicateurs valables pour évaluer la force musculaire
Base de référence et semaine 12
Changement par rapport à la valeur de base de la puissance musculaire (tests de saut vertical à partir du saut accroupi et du saut en contre-mouvement) sur la plate-forme de force à la semaine 12
Délai: Base de référence et semaine 12
Les méthodes et procédures sont des indicateurs valables pour évaluer la puissance musculaire
Base de référence et semaine 12
Changement par rapport à la ligne de base de l'équilibre (centre de pression) sur la plateforme de force à la semaine 12
Délai: Base de référence et semaine 12
Les méthodes et procédures sont des indicateurs valables pour évaluer l’équilibre
Base de référence et semaine 12
Changement par rapport à la valeur initiale de la coordination motrice (test de développement moteur global) à la semaine 12
Délai: Base de référence et semaine 12
Les méthodes et procédures sont des indicateurs valables pour évaluer la coordination motrice
Base de référence et semaine 12
Changement de l'intelligence émotionnelle de base au sport (échelles de type Likert avec 26 items) à la semaine 12
Délai: Base de référence et semaine 12
Les méthodes et procédures sont des indicateurs valables pour évaluer l'intelligence émotionnelle avec des changements de 26 (pire) à 130 (meilleurs) points.
Base de référence et semaine 12
Changement par rapport à la ligne de base dans Motivation pour le sport II (échelles de type Likert avec 18 éléments) à la semaine 12
Délai: Base de référence et semaine 12
Les méthodes et procédures sont des indicateurs valables pour évaluer la motivation pour le sport avec des changements de 1 (pire) à 7 (meilleurs) points.
Base de référence et semaine 12
Changement par rapport au départ dans la mesure de la qualité de vie à l'aide du questionnaire de l'Organisation mondiale de la santé (WHOQOL-bref) à la semaine 12
Délai: Base de référence et semaine 12
Les procédures sont des indicateurs valables pour évaluer la qualité de vie (26 questions divisées en quatre domaines - physique, social, psychologique et environnemental) avec des changements de 1 (pire) à 100 (meilleurs) points.
Base de référence et semaine 12

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Universidade Federal do vale do São Francisco

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 avril 2024

Achèvement primaire (Estimé)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
15 juillet 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
13 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
15 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
22 mars 2024

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
29 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
29 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
22 mars 2024

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • Ethics Approval: n. 6.683.936

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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