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Auswirkungen von Capoeira auf die körperliche und psychische Leistungsfähigkeit von Erwachsenen

22. März 2024 aktualisiert von: Sérgio Rodrigues Moreira, Universidade Federal do vale do São Francisco

Auswirkungen des Capoeira-Trainings auf die körperliche Leistungsfähigkeit und psychologische Aspekte der Leistung von Erwachsenen: eine randomisierte kontrollierte klinische Studie

Regelmäßige körperliche Aktivität (PA) fördert die körperliche und geistige Gesundheit. Unter den zahlreichen PAs mit kollektivem Charakter, die die bestehenden Empfehlungen ergänzen können, sind Kampfsporttrainingsinterventionen praktikable Alternativen, da sie Vorteile in verschiedenen Gesundheitsaspekten integrieren. Auf diese Weise kann Capoeira eine Strategie zur Verschreibung von Übungen sein, die darauf abzielt, den Teilnehmern gemeinsam zu dienen und die Einhaltung des Eingriffs durch den Praktizierenden aufrechtzuerhalten. Über dieses Problem ist jedoch wenig bekannt. Ziel der vorliegenden Studie ist es daher, die Wirkung von 12 Wochen Capoeira-Training auf die körperliche Leistungsfähigkeit und die psychischen Aspekte zuvor körperlich inaktiver Erwachsener zu überprüfen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Studie wird als kontrollierte, randomisierte klinische Parallel- und Überlegenheitsstudie mit zwei Gruppen und einem Zuteilungsverhältnis von 1:1 durchgeführt. Die Stichprobe wird in zwei Gruppen unterteilt: 1) Capoeira-Trainingsgruppe (n = 76; GCAP) und 2) Kontrollgruppe (n = 76; GCONT). Teilnahmeberechtigt sind Teilnehmer im Alter zwischen 18 und 59 Jahren, die im internationalen Fragebogen zur körperlichen Aktivität als unregelmäßig aktiv A eingestuft werden, nicht an Trainingsprogrammen teilnehmen und keine ehemaligen Sportler sind. Raucher und Patienten mit Atemwegs- oder Herz-Kreislauf-Erkrankungen werden von der Stichprobe ausgeschlossen. Zunächst werden eine Anamnese und eine anthropometrische Auswertung durchgeführt. Um die körperlichen Aspekte zu bewerten, werden spezielle Tests zur Bestimmung der aeroben und anaeroben Fitness, der Kraft und Kraft der unteren Gliedmaßen, des Gleichgewichts und der motorischen Koordination eingesetzt. Außerdem werden Fragebögen zur Überprüfung der psychologischen Aspekte wie emotionale Intelligenz, Motivation und Lebensqualität eingesetzt . Über die deskriptive Analyse der Ergebnisse wird berichtet. Die Normalität der Daten wird durch visuelle Inspektion des Q-Q-Diagramms überprüft und statistisch durch den Shapiro-Wilk-Test getestet. Zur Überprüfung der Zeit-Gruppen-Interaktion wird eine Zwei-Wege-ANOVA für wiederholte Messungen eingesetzt. Die Effektgröße (ES) der Intervention auf abhängige Variablen wird berechnet und die Differenz zwischen der ES und ihrem jeweiligen 95 %-Konfidenzintervall wird berechnet, um das Ausmaß der Reaktion in der Intervention abzuschätzen. Das angenommene Alpha beträgt 5 % und die für die Datenanalyse verwendete Software wird Statistical Packages for the Social Sciences 25.0 sein.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
42

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Brasilien
    • Pernambuco
      • Petrolina, Pernambuco, Brasilien, 56300000
        • UNIVASF

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Vom International Physical Activity Questionnaire als „unregelmäßig aktiv A“ eingestuft;
  • Seien Sie in den letzten zwei Monaten nicht an einem körperlichen Trainingsprogramm beteiligt und/oder haben daran nicht teilgenommen;
  • Seien Sie keine ehemaligen Sportler;
  • Seien Sie kein Raucher und leiden Sie nicht an Atemwegs- oder Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

Ausschlusskriterien:

  • Während des Programms keine Muskel-Skelett-Probleme haben, die eine Teilnahme unmöglich machen;
  • Nehmen Sie während des Eingriffs nicht an mindestens 80 % der Trainingseinheiten teil.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: CAPOEIRA-GRUPPE
Das Trainingsprogramm wird über 12 Wochen mit zwei wöchentlichen Sitzungen durchgeführt. Jede Sitzung dauert 60 Minuten und ist in drei Teile unterteilt: 1) erster Teil: Ausführung von Dehnübungen und Aktionen geringer Intensität mit spezifischen Capoeira-Bewegungen; 2) Hauptteil: Umsetzung des Trainingsprogramms, des in Tabelle 1 dargestellten Zeitplans zum Erlernen von Angriffen, Ausweichmanövern und akrobatischen Bewegungen oder Schnörkeln und; 3) Letzter Teil: In der Capoeira Roda erarbeitet der Teilnehmer in selbstgewählter Form die zuvor erlernten Bewegungen.
Sonstiges: CAPOEIRA-TRAINING
Das Protokoll des Capoeira-Trainingsprogramms und die Bewegungen (Schläge, Ausweichmanöver und Schnörkel) basieren auf der Capoeira-Abadá-Methode.
Aktiver Komparator: KONTROLLGRUPPE
Die KONTROLLGRUPPE wird über 12 Wochen mit zwei wöchentlichen Sitzungen durchgeführt. Jede Sitzung dauert 60 Minuten und ist in drei Teile unterteilt: 1) erster Teil: Ausführung von Dehnübungen und Aktionen geringer Intensität mit spezifischen Capoeira-Bewegungen; 2) Hauptteil: Fortsetzung mit der Ausführung von Dehnübungen und Aktionen geringer Intensität mit spezifischen Capoeira-Bewegungen und; 3) Letzter Teil: In der Capoeira Roda erarbeitet der Teilnehmer in selbstgewählter Form die zuvor erlernten Bewegungen.
Sonstiges: KONTROLLGRUPPE
Das Protokoll der Kontrollgruppe basiert auf einer Intervention mit Capoeira-Bewegungen, jedoch ohne große kardiovaskuläre, neuromuskuläre und metabolische Anforderungen, da es sich um eine Aktivität mit Dehnbewegungen aus Positionen der Capoeira-Modalität selbst handelt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der aeroben Fitness (maximale Sauerstoffaufnahme und anaerobe Schwelle) gegenüber dem Ausgangswert in Woche 12
Zeitfenster: Ausgangswert und Woche 12
Die maximale Sauerstoffaufnahme und die anaerobe Schwelle sind valide Indikatoren zur Beurteilung der aeroben Fitness
Ausgangswert und Woche 12
Veränderung der anaeroben Fitness gegenüber dem Ausgangswert (Höchst-, Durchschnitts- und Minimalleistung im Wingate-Test) in Woche 12
Zeitfenster: Ausgangswert und Woche 12
Die Spitzen-, Durchschnitts- und Minimalleistung im Wingate-Test sind gültige Indikatoren zur Beurteilung der anaeroben Fitness
Ausgangswert und Woche 12
Veränderung der Muskelkraft (horizontale Beinpresse) gegenüber dem Ausgangswert in Woche 12
Zeitfenster: Ausgangswert und Woche 12
Die Methoden und Verfahren sind valide Indikatoren zur Beurteilung der Muskelkraft
Ausgangswert und Woche 12
Veränderung der Muskelkraft gegenüber dem Ausgangswert (vertikale Sprungtests aus Squat Jump und Counter Movement Jump) auf der Kraftplattform in Woche 12
Zeitfenster: Ausgangswert und Woche 12
Die Methoden und Verfahren sind valide Indikatoren zur Beurteilung der Muskelkraft
Ausgangswert und Woche 12
Veränderung des Gleichgewichts (Druckzentrum) auf der Kraftplattform gegenüber dem Ausgangswert in Woche 12
Zeitfenster: Ausgangswert und Woche 12
Die Methoden und Verfahren sind gültige Indikatoren zur Beurteilung des Gleichgewichts
Ausgangswert und Woche 12
Veränderung der motorischen Koordination gegenüber dem Ausgangswert (Test der grobmotorischen Entwicklung) in Woche 12
Zeitfenster: Ausgangswert und Woche 12
Die Methoden und Verfahren sind valide Indikatoren zur Beurteilung der motorischen Koordination
Ausgangswert und Woche 12
Wechsel vom Ausgangswert der emotionalen Intelligenz zu Sport (Likert-Skala mit 26 Items) in Woche 12
Zeitfenster: Ausgangswert und Woche 12
Die Methoden und Verfahren sind gültige Indikatoren zur Beurteilung der emotionalen Intelligenz mit Veränderungen von 26 (schlechtesten) bis 130 (besseren) Punkten
Ausgangswert und Woche 12
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert in Motivation für Sport II (Likert-Skala mit 18 Items) in Woche 12
Zeitfenster: Ausgangswert und Woche 12
Die Methoden und Verfahren sind gültige Indikatoren zur Beurteilung der Motivation zum Sport mit Veränderungen von 1 (schlechtesten) bis 7 (besseren) Punkten
Ausgangswert und Woche 12
Veränderung der Lebensqualität gegenüber dem Ausgangswert, gemessen anhand des Fragebogens der Weltgesundheitsorganisation (WHOQOL-bref) in Woche 12
Zeitfenster: Ausgangswert und Woche 12
Die Verfahren sind gültige Indikatoren zur Beurteilung der Lebensqualität (26 Fragen, unterteilt in vier Bereiche – physisch, sozial, psychologisch und umweltbedingt) mit Veränderungen von 1 (am schlechtesten) bis 100 (besser) Punkten
Ausgangswert und Woche 12

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Universidade Federal do vale do São Francisco

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. April 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. Juli 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
13. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
22. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
29. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
22. März 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Ethics Approval: n. 6.683.936

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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