Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Capoeiran vaikutukset aikuisten fyysiseen ja psykologiseen suorituskykyyn

perjantai 22. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Sérgio Rodrigues Moreira, Universidade Federal do vale do São Francisco

Capoeira-harjoittelun vaikutukset fyysiseen suorituskykyyn ja psyykkisiin näkökohtiin aikuisten suorituskykyyn: satunnaistettu kontrolloitu kliininen tutkimus

Säännöllinen liikunta (PA) edistää sekä fyysistä että henkistä terveyttä. Lukuisten kollektiivisten PA:iden joukossa, jotka voivat täydentää olemassa olevia suosituksia, taisteluurheilun harjoittelutoimenpiteet ovat toteuttamiskelpoisia vaihtoehtoja, koska ne yhdistävät terveyshyötyjä eri puolilla. Tällä tavalla capoeira voi olla harjoituksen määräämisen strategia, jonka tavoitteena on palvella osallistujia kollektiivisesti ja ylläpitää tämän harjoittajan sitoutumista interventioon. Tästä ongelmasta tiedetään kuitenkin vähän. Tämän tutkimuksen tavoitteena on siis varmistaa 12 viikon capoeiraharjoittelun vaikutus aiemmin fyysisesti passiivisten aikuisten fyysiseen suorituskykyyn ja psyykkisiin näkökohtiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus suoritetaan kontrolloituna, satunnaistettuna, kahden ryhmän rinnakkais- ja ylivoimatutkimuksena 1:1-allokaatiosuhteella. Otos jaetaan kahteen ryhmään: 1) capoeira-harjoitusryhmä (n = 76; GCAP) ja 2) kontrolliryhmä (n = 76; GCONT). Kilpailuun voivat osallistua 18–59-vuotiaat osallistujat, jotka kansainvälisessä fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeessa luokitellaan epäsäännöllisesti aktiivisiksi A, jotka eivät osallistu harjoitusohjelmiin eivätkä ole entisiä urheilijoita. Tupakoitsijat ja potilaat, joilla on hengitys- tai sydän- ja verisuonisairauksia, suljetaan pois otoksesta. Aluksi suoritetaan anamneesi ja antropometrinen arviointi. Fyysisten näkökohtien arvioimiseksi käytetään erityisiä testejä, joilla määritetään aerobinen ja anaerobinen kunto, alaraajojen voima ja voima, tasapaino, motorinen koordinaatio ja kyselylomakkeita, joilla varmistetaan psykologiset näkökohdat, kuten tunneäly, motivaatio ja elämänlaatu. . Tuloksia kuvaava analyysi raportoidaan. Tietojen normaalius tarkistetaan visuaalisella Q-Q-kuvaajan tarkastuksella ja tilastollisesti Shapiro-Wilk-testillä. Toistuville mittauksille käytetään kaksisuuntaista ANOVAa aika*ryhmän vuorovaikutuksen tarkistamiseen. Intervention vaikutuskoko (ES) riippuvaisiin muuttujiin lasketaan ja ero ES:n ja sen vastaavan 95 %:n luottamusvälin välillä lasketaan interventiovasteen suuruuden arvioimiseksi. Alfa otetaan käyttöön 5 % ja tietojen analysointiin käytettävä ohjelmisto on Yhteiskuntatieteiden tilastopaketit 25.0.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
42

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Brasilia
    • Pernambuco
      • Petrolina, Pernambuco, Brasilia, 56300000
        • UNIVASF

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Luokiteltu "epäsäännöllisesti aktiiviseksi A" kansainvälisessä fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeessa;
  • Älä ole sitoutunut mihinkään fyysiseen harjoitteluohjelmaan ja/tai ole osallistunut kahden viimeisen kuukauden aikana;
  • Älä ole entisiä urheilijoita;
  • Älä tupakoi tai kärsi hengitys- tai sydän- ja verisuonisairauksista.

Poissulkemiskriteerit:

  • Sinulla ei ole ohjelman aikana tuki- ja liikuntaelimistön ongelmia, jotka tekevät osallistumisen mahdottomaksi;
  • Älä osallistu vähintään 80 %:iin koulutustilaisuuksista intervention aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: CAPOEIRA RYHMÄ
Koulutusohjelma toteutetaan 12 viikon ajan kahdella viikoittaisella istunnolla. Jokainen istunto kestää 60 minuuttia ja jakaantuu kolmeen osaan: 1) alkuosa: venytysten ja matalan intensiteetin liikkeiden suorittaminen capoeiran erityisillä liikkeillä; 2) pääosa: harjoitusohjelman toteuttaminen taulukossa 1 oleva aikataulu hyökkäysten, väistöjen ja akrobaattisten liikkeiden oppimiseen tai kukoistamiseen ja; 3) Loppuosa: Capoeira rodassa osallistuja kehittää itse valitsemansa liikkeet.
Muut: CAPOEIRA-VALMISTUS
Capoeira-harjoitusohjelman protokolla ja liikkeet (iskut, väistelyt ja kukoistavat) perustuvat Capoeira Abadán menetelmään.
Active Comparator: OHJAUSRYHMÄ
CONTROL RYHMÄ järjestetään 12 viikon ajan kahdella viikoittaisella istunnolla. Jokainen istunto kestää 60 minuuttia ja jakaantuu kolmeen osaan: 1) alkuosa: venytysten ja matalan intensiteetin liikkeiden suorittaminen capoeiran erityisillä liikkeillä; 2) pääosa: jatko venyttelyjen ja matalan intensiteetin liikkeillä capoeiran ja; 3) Loppuosa: Capoeira rodassa osallistuja kehittää itse valitsemansa liikkeet.
Muut: OHJAUSRYHMÄ
Kontrolliryhmän protokolla perustuu interventioon capoeira-liikkeillä, kuitenkin ilman tärkeitä kardiovaskulaarisia, hermo-lihas- ja aineenvaihduntavaatimuksia, mikä on toimintaa, jossa on venyttelyliikkeitä itse capoeira-modaliteetin asennoista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta aerobisessa kunnossa (maksimaalinen hapenotto ja anaerobinen kynnys) viikolla 12
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 12
Maksimaalinen hapenottokyky ja anaerobinen kynnys ovat kelvollisia indikaattoreita aerobisen kunnon arvioinnissa
Lähtötilanne ja viikko 12
Muutos lähtötasosta anaerobisessa kunnossa (huippu-, keski- ja minimiteho Wingate-testissä) viikolla 12
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 12
Wingate-testin huippu-, keski- ja minimiteho ovat kelvollisia indikaattoreita anaerobisen kunnon arvioinnissa
Lähtötilanne ja viikko 12
Muutos lähtötilanteesta lihasvoimassa (vaakasuuntainen jalkapuristus) viikolla 12
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 12
Menetelmät ja toimenpiteet ovat päteviä indikaattoreita lihasvoiman arvioinnissa
Lähtötilanne ja viikko 12
Lihasvoiman muutos lähtötasosta (pystyhyppytestit kyykkyhypystä ja vastaliikehypystä) voimatasolla viikolla 12
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 12
Menetelmät ja toimenpiteet ovat päteviä indikaattoreita lihasvoiman arvioinnissa
Lähtötilanne ja viikko 12
Muutos perustasosta tasapainossa (painekeskiö) voimatasolla viikolla 12
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 12
Menetelmät ja menettelytavat ovat kelvollisia indikaattoreita tasapainon arvioinnissa
Lähtötilanne ja viikko 12
Muutos lähtötilanteesta motorisessa koordinaatiossa (Test of Gross Motor Development) viikolla 12
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 12
Menetelmät ja menettelyt ovat kelvollisia indikaattoreita motorisen koordinaation arvioinnissa
Lähtötilanne ja viikko 12
Muutos tunneälyn lähtötasosta urheiluun (Likert-tyyppinen asteikko, 26 kohtaa) viikolla 12
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 12
Menetelmät ja menettelyt ovat päteviä indikaattoreita tunneälyn arvioinnissa muutoksilla 26 (pahin) 130 (parempi) pisteeseen.
Lähtötilanne ja viikko 12
Muutos lähtötasosta Motivation for Sport II:ssa (Likert-tyyppiset vaa'at, 18 kohtaa) viikolla 12
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 12
Menetelmät ja menettelytavat ovat kelvollisia indikaattoreita Urheilumotivaation arvioinnissa muutoksilla 1 (pahin) 7 (parempi) pisteeseen.
Lähtötilanne ja viikko 12
Muutos lähtötasosta elämänlaadun mittauksessa Word Health Organizationin kyselylomakkeella (WHOQOL-bref) viikolla 12
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 12
Menettelyt ovat päteviä indikaattoreita elämänlaadun arvioimiseksi (26 kysymystä jaettu neljään osa-alueeseen - fyysinen, sosiaalinen, psyykkinen ja ympäristö) ja muutokset 1 (huonoin) 100 (parempi) pisteeseen
Lähtötilanne ja viikko 12

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Universidade Federal do vale do São Francisco

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 15. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 13. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 15. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 22. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 29. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 29. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 22. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Ethics Approval: n. 6.683.936

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia