Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние капоэйры на физическое и психологическое состояние взрослых

22 марта 2024 г. обновлено: Sérgio Rodrigues Moreira, Universidade Federal do vale do São Francisco

Влияние тренировок капоэйры на физическую работоспособность и психологические аспекты работоспособности взрослых: рандомизированное контролируемое клиническое исследование

Регулярная физическая активность (ФА) способствует улучшению как физического, так и психического здоровья. Среди многочисленных ПА коллективного характера, которые могут дополнить существующие рекомендации, тренировки по единоборствам являются жизнеспособной альтернативой, поскольку они объединяют преимущества в различных аспектах здоровья. Таким образом, капоэйра может стать стратегией предписания упражнений, направленной на коллективное обслуживание участников и поддержание приверженности практикующего к вмешательству. Однако об этом вопросе мало что известно. Итак, цель настоящего исследования – проверить влияние 12-недельных занятий капоэйрой на физическую работоспособность и психологические аспекты ранее физически неактивных взрослых.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Запись по приглашению

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Исследование будет проводиться как контролируемое рандомизированное клиническое исследование с параллельными группами и превосходством в двух группах с соотношением распределения 1:1. Выборка будет разделена на две группы: 1) группа обучения капоэйре (n = 76; GCAP) и 2) контрольная группа (n = 76; GCONT). К участию допускаются участники в возрасте от 18 до 59 лет, отнесенные к категории нерегулярно активных А согласно международному опроснику по физической активности, которые не участвуют в тренировочных программах и не являются бывшими спортсменами. Из выборки будут исключены курильщики и пациенты с респираторными или сердечно-сосудистыми заболеваниями. Первоначально будет проведен сбор анамнеза и антропометрическая оценка. Для оценки физических аспектов будут применяться специальные тесты для определения аэробной и анаэробной подготовленности, силы и мощности нижних конечностей, равновесия, координации движений, а также будут применяться анкеты для проверки психологических аспектов, таких как эмоциональный интеллект, мотивация и качество жизни. . Будет представлен описательный анализ результатов. Нормальность данных будет проверена путем визуального осмотра графика QQ и статистически проверена с помощью теста Шапиро-Уилка. Двусторонний дисперсионный анализ для повторных измерений будет использоваться для проверки взаимодействия временной группы. Будет рассчитан размер эффекта (ES) вмешательства на зависимые переменные, а также будет рассчитана разница между ES и соответствующим 95% доверительным интервалом для оценки величины ответа на вмешательство. Принятая альфа составит 5%, а для анализа данных будет использоваться программное обеспечение «Статистические пакеты для социальных наук 25.0».

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
42

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Бразилия
    • Pernambuco
      • Petrolina, Pernambuco, Бразилия, 56300000
        • UNIVASF

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Классифицируется как «нерегулярно активный А» по ​​Международному опроснику по физической активности;
  • Не занимайтесь и/или не участвовали в течение последних двух месяцев в какой-либо программе физической подготовки;
  • Не будьте бывшими спортсменами;
  • Не быть курильщиком или страдать респираторными или сердечно-сосудистыми заболеваниями.

Критерий исключения:

  • Не иметь во время программы проблем опорно-двигательного аппарата, делающих невозможным участие;
  • Не участвуйте как минимум в 80% учебных занятий во время вмешательства.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: ГРУППА КАПОЭЙРА
Программа обучения будет проводиться в течение 12 недель с двумя занятиями в неделю. Каждое занятие продлится 60 минут и будет разделено на три части: 1) начальная часть: выполнение растяжек и действий низкой интенсивности со специфическими движениями капоэйры; 2) основная часть: реализация тренировочной программы по графику, представленному в Таблице 1, для обучения атакам, уклонениям и акробатическим движениям или раскруткам; 3) Заключительная часть: в роде капоэйры участник по своему выбору отрабатывает ранее изученные движения.
Другой: ОБУЧЕНИЕ КАПОЭЙРА
Протокол программы обучения капоэйре и движения (удары, уклонения и движения) будут основаны на методе Капоэйра Абада.
Активный компаратор: КОНТРОЛЬНАЯ ГРУППА
КОНТРОЛЬНАЯ ГРУППА будет проводиться в течение 12 недель с двумя сессиями в неделю. Каждое занятие продлится 60 минут и будет разделено на три части: 1) начальная часть: выполнение растяжек и действий низкой интенсивности со специфическими движениями капоэйры; 2) основная часть: продолжение с выполнением растяжек и действий низкой интенсивности со специфическими движениями капоэйры и; 3) Заключительная часть: в роде капоэйры участник по своему выбору отрабатывает ранее изученные движения.
Другой: КОНТРОЛЬНАЯ ГРУППА
Протокол контрольной группы будет основан на использовании движений капоэйры, однако, без важных сердечно-сосудистых, нервно-мышечных и метаболических требований, поскольку это деятельность с растягивающими движениями с позиций самой модальности капоэйры.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение аэробной подготовленности (максимальное поглощение кислорода и анаэробный порог) по сравнению с исходным уровнем на 12 неделе.
Временное ограничение: Исходный уровень и 12-я неделя
Максимальное потребление кислорода и анаэробный порог являются достоверными показателями для оценки аэробной подготовленности.
Исходный уровень и 12-я неделя
Изменение анаэробной подготовленности по сравнению с исходным уровнем (пиковая, средняя и минимальная мощность по тесту Вингейта) на 12 неделе
Временное ограничение: Исходный уровень и 12-я неделя
Пиковая, средняя и минимальная мощность в тесте Вингейта являются действительными показателями для оценки анаэробной подготовленности.
Исходный уровень и 12-я неделя
Изменение мышечной силы по сравнению с исходным уровнем (горизонтальный жим ногами) на 12 неделе.
Временное ограничение: Исходный уровень и 12-я неделя
Методы и процедуры являются надежными показателями оценки мышечной силы.
Исходный уровень и 12-я неделя
Изменение мышечной силы по сравнению с исходным уровнем (тесты с вертикальным прыжком из приседа и прыжка с встречным движением) на силовой платформе на 12 неделе
Временное ограничение: Исходный уровень и 12-я неделя
Методы и процедуры являются надежными индикаторами оценки мышечной силы.
Исходный уровень и 12-я неделя
Изменение баланса (центра давления) на силовой платформе по сравнению с исходным уровнем на 12 неделе.
Временное ограничение: Исходный уровень и 12-я неделя
Методы и процедуры являются действительными индикаторами оценки баланса.
Исходный уровень и 12-я неделя
Изменение координации движений по сравнению с исходным уровнем (тест общего моторного развития) на 12 неделе.
Временное ограничение: Исходный уровень и 12-я неделя
Методы и процедуры являются надежными индикаторами оценки координации движений.
Исходный уровень и 12-я неделя
Переход от базового уровня эмоционального интеллекта к спортивному (шкала типа Лайкерта с 26 пунктами) на 12 неделе
Временное ограничение: Исходный уровень и 12-я неделя
Методы и процедуры являются действительными индикаторами оценки эмоционального интеллекта с изменениями от 26 (худший) до 130 (лучший) баллов.
Исходный уровень и 12-я неделя
Изменение по сравнению с исходным уровнем в Мотивации к спорту II (шкала типа Лайкерта с 18 пунктами) на 12 неделе
Временное ограничение: Исходный уровень и 12-я неделя
Методы и процедуры являются действительными показателями оценки мотивации к спорту с изменениями от 1 (худшего) до 7 (лучшего) баллов.
Исходный уровень и 12-я неделя
Изменение показателей качества жизни по сравнению с исходным уровнем по опроснику Всемирной организации здравоохранения (WHOQOL-bref) на 12 неделе
Временное ограничение: Исходный уровень и 12-я неделя
Процедуры являются действительными индикаторами оценки качества жизни (26 вопросов, разделенных на четыре области - физическая, социальная, психологическая и экологическая) с изменениями от 1 (худшего) до 100 (лучшего) баллов.
Исходный уровень и 12-я неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Universidade Federal do vale do São Francisco

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
1 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
15 июля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
13 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
15 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
22 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
29 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
29 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
22 марта 2024 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • Ethics Approval: n. 6.683.936

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками