Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ Capoeiry na sprawność fizyczną i psychiczną dorosłych

22 marca 2024 zaktualizowane przez: Sérgio Rodrigues Moreira, Universidade Federal do vale do São Francisco

Wpływ treningu Capoeira na sprawność fizyczną i aspekty psychologiczne Wyniki dorosłych: randomizowane, kontrolowane badanie kliniczne

Regularna aktywność fizyczna (PA) promuje korzyści zarówno dla zdrowia fizycznego, jak i psychicznego. Wśród licznych agencji płatniczych o charakterze zbiorowym, które mogą uzupełnić istniejące zalecenia, realną alternatywą są interwencje w zakresie treningu sportów walki, ponieważ integrują korzyści w różnych aspektach zdrowotnych. W ten sposób capoeira może być strategią zalecania ćwiczeń, mającą na celu zbiorową służbę uczestnikom i utrzymanie przestrzegania przez praktykującego interwencji. Jednak niewiele wiadomo na temat tego problemu. Celem niniejszego badania jest zatem sprawdzenie wpływu 12 tygodni treningu capoeira na wydolność fizyczną i aspekty psychologiczne osób dorosłych, które wcześniej nie były aktywne fizycznie.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Badanie zostanie przeprowadzone jako kontrolowane, randomizowane, równoległe badanie kliniczne z dwiema grupami i o wyższości, ze stosunkiem alokacji 1:1. Próba zostanie podzielona na dwie grupy: 1) grupa trenująca capoeira (n = 76; GCAP) i 2) grupa kontrolna (n = 76; GCONT). Kwalifikują się uczestnicy w wieku od 18 do 59 lat, sklasyfikowani jako nieregularnie aktywni A według międzynarodowego kwestionariusza aktywności fizycznej, którzy nie biorą udziału w programach szkoleniowych i nie są byłymi sportowcami. Z próby zostaną wykluczeni palacze oraz pacjenci z chorobami układu oddechowego lub układu krążenia. Początkowo zostanie przeprowadzony wywiad i ocena antropometryczna. Do oceny aspektów fizycznych zastosowane zostaną szczegółowe testy określające wydolność tlenową i beztlenową, siłę i moc kończyn dolnych, równowagę, koordynację ruchową oraz zastosowane zostaną kwestionariusze sprawdzające aspekty psychologiczne, takie jak inteligencja emocjonalna, motywacja i jakość życia . Przedstawiona zostanie opisowa analiza wyników. Normalność danych zostanie sprawdzona poprzez wizualną kontrolę wykresu Q-Q i przetestowana statystycznie za pomocą testu Shapiro-Wilka. W celu sprawdzenia interakcji czas*grupa zostanie zastosowana dwukierunkowa analiza ANOVA dla powtarzanych pomiarów. Obliczona zostanie wielkość efektu (ES) interwencji w odniesieniu do zmiennych zależnych i obliczona zostanie różnica pomiędzy ES a odpowiadającym mu 95% przedziałem ufności w celu oszacowania wielkości reakcji w ramach interwencji. Przyjęta alfa wyniesie 5%, a oprogramowaniem używanym do analizy danych będą Pakiety Statystyczne dla Nauk Społecznych 25.0.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
42

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Brazylia
    • Pernambuco
      • Petrolina, Pernambuco, Brazylia, 56300000
        • UNIVASF

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Sklasyfikowany jako „nieregularnie aktywny A” według Międzynarodowego Kwestionariusza Aktywności Fizycznej;
  • Nie bierz udziału i/lub nie bierz udziału w ciągu ostatnich dwóch miesięcy w jakimkolwiek programie treningu fizycznego;
  • Nie bądź byłym sportowcem;
  • Nie należy palić papierosów ani cierpieć na choroby układu oddechowego lub układu krążenia.

Kryteria wyłączenia:

  • Nie masz w trakcie programu problemów z układem mięśniowo-szkieletowym, które uniemożliwiają udział;
  • Nie bierz udziału w co najmniej 80% sesji szkoleniowych podczas interwencji.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: GRUPA CAPOEIRA
Program szkoleniowy będzie prowadzony przez 12 tygodni i będzie składał się z dwóch sesji tygodniowo. Każda sesja będzie trwała 60 minut i będzie podzielona na trzy części: 1) część początkowa: wykonanie ćwiczeń rozciągających i ćwiczeń o niskiej intensywności z określonymi ruchami capoeiry; 2) część główna: realizacja programu szkoleniowego według harmonogramu zawartego w Tabeli 1, dotyczącego nauki ataków, uników i ruchów akrobatycznych lub zawijasów oraz; 3) Część końcowa: w wybrany przez siebie sposób w capoeira roda uczestnik rozwija poznane wcześniej ruchy.
Inny: TRENING CAPOEIRY
Protokół programu treningowego capoeira oraz ruchy (uderzenia, uniki i zawijasy) będą oparte na metodzie Capoeira Abadá.
Aktywny komparator: GRUPA KONTROLNA
GRUPA KONTROLNA będzie prowadzona przez 12 tygodni z dwiema sesjami tygodniowo. Każda sesja będzie trwała 60 minut i będzie podzielona na trzy części: 1) część początkowa: wykonanie ćwiczeń rozciągających i ćwiczeń o niskiej intensywności z określonymi ruchami capoeiry; 2) część główna: kontynuacja ćwiczeń rozciągających i ćwiczeń o niskiej intensywności z określonymi ruchami capoeiry; 3) Część końcowa: w wybrany przez siebie sposób w capoeira roda uczestnik rozwija poznane wcześniej ruchy.
Inny: GRUPA KONTROLNA
Protokół grupy kontrolnej będzie opierał się na interwencji ruchami capoeira, jednak bez istotnych wymagań sercowo-naczyniowych, nerwowo-mięśniowych i metabolicznych, będąc aktywnością z ruchami rozciągającymi z pozycji samej modalności capoeira.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wydolności tlenowej w porównaniu z wartością wyjściową (maksymalny pobór tlenu i próg beztlenowy) w 12. tygodniu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 12
Maksymalny pobór tlenu i próg beztlenowy są ważnymi wskaźnikami oceny wydolności tlenowej
Wartość wyjściowa i tydzień 12
Zmiana wydolności beztlenowej w porównaniu z wartością wyjściową (moc szczytowa, średnia i minimalna w teście Wingate'a) w 12. tygodniu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 12
Moc szczytowa, średnia i minimalna w teście Wingate'a są ważnymi wskaźnikami oceny wydolności beztlenowej
Wartość wyjściowa i tydzień 12
Zmiana siły mięśni w porównaniu z wartością wyjściową (wyciskanie poziome nóg) w 12. tygodniu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 12
Metody i procedury są ważnymi wskaźnikami oceny siły mięśni
Wartość wyjściowa i tydzień 12
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową siły mięśni (testy skoku w pionie ze skoku w przysiadzie i skoku w kontrataku) na platformie siłowej w 12. tygodniu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 12
Metody i procedury są ważnymi wskaźnikami oceny siły mięśni
Wartość wyjściowa i tydzień 12
Zmiana równowagi w porównaniu z wartością wyjściową (środek ciśnienia) na platformie siłowej w 12. tygodniu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 12
Metody i procedury są ważnymi wskaźnikami oceny równowagi
Wartość wyjściowa i tydzień 12
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w koordynacji ruchowej (Test rozwoju motoryki dużej) w 12. tygodniu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 12
Metody i procedury są ważnymi wskaźnikami oceny koordynacji ruchowej
Wartość wyjściowa i tydzień 12
Zmiana wyjściowej inteligencji emocjonalnej na sport (skala typu Likerta zawierająca 26 pozycji) w 12. tygodniu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 12
Metody i procedury są ważnymi wskaźnikami oceny inteligencji emocjonalnej ze zmianami od 26 (najgorszy) do 130 (lepszy) punktów
Wartość wyjściowa i tydzień 12
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową w badaniu Motywacja do uprawiania sportu II (skala typu Likerta zawierająca 18 pozycji) w 12. tygodniu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 12
Metody i procedury są ważnymi wskaźnikami oceny motywacji do sportu ze zmianami od 1 (najgorszy) do 7 (lepszy) punktów
Wartość wyjściowa i tydzień 12
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową w zakresie pomiaru jakości życia według kwestionariusza Światowej Organizacji Zdrowia (WHOQOL-bref) w 12. tygodniu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 12
Procedury są ważnymi wskaźnikami oceny Jakości życia (26 pytań podzielonych na cztery domeny - fizyczną, społeczną, psychologiczną i środowiskową) ze zmianami od 1 (najgorszy) do 100 (lepszy) punktów
Wartość wyjściowa i tydzień 12

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Universidade Federal do vale do São Francisco

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
15 lipca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
13 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
15 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
22 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
29 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
29 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
22 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • Ethics Approval: n. 6.683.936

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami