Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av Capoeira på den fysiske og psykologiske ytelsen til voksne

22. mars 2024 oppdatert av: Sérgio Rodrigues Moreira, Universidade Federal do vale do São Francisco

Effekter av capoeira-trening på fysisk ytelse og psykologiske aspekter ytelsen til voksne: en randomisert kontrollert klinisk studie

Regelmessig fysisk aktivitet (PA) fremmer fordeler for både fysisk og mental helse. Blant de mange PA-er med en kollektiv karakter som kan legge til de eksisterende anbefalingene, er kampsporttreningsintervensjoner levedyktige alternativer siden de integrerer fordeler i ulike aspekter for helse. På denne måten kan capoeira være en strategi for forskrivning av trening, med sikte på å tjene deltakerne kollektivt og opprettholde denne utøverens tilslutning til intervensjonen. Det er imidlertid lite kjent om dette problemet. Så målet med denne studien er å verifisere effekten av 12 ukers capoeira-trening på den fysiske ytelsen og psykologiske aspektene til tidligere fysisk inaktive voksne.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Påmelding etter invitasjon

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Studien vil bli utført som en kontrollert, randomisert, to-gruppe parallell og overlegen klinisk studie med et 1:1 allokeringsforhold. Utvalget vil bli delt inn i to grupper: 1) capoeira treningsgruppe (n = 76; GCAP) og 2) kontrollgruppe (n = 76; GCONT). Deltakere i alderen mellom 18 og 59 år, klassifisert som uregelmessig aktive A av det internasjonale spørreskjemaet om fysisk aktivitet, som ikke er engasjert i treningsprogrammer og ikke er tidligere idrettsutøvere, vil være kvalifisert. Røykere og pasienter med luftveis- eller hjerte- og karsykdommer vil bli ekskludert fra utvalget. Det vil i første omgang bli utført anamnese og antropometrisk evaluering. For å evaluere de fysiske aspektene, vil spesifikke tester bli brukt for å bestemme aerob og anaerob kondisjon, styrke og kraft i underekstremitetene, balanse, motorisk koordinasjon og spørreskjemaer vil bli brukt for å verifisere de psykologiske aspektene, som emosjonell intelligens, motivasjon og livskvalitet . Den beskrivende analysen av resultatene vil bli rapportert. Normaliteten til dataene vil bli kontrollert ved visuell inspeksjon av Q-Q-plotten og statistisk testet ved Shapiro-Wilk-testen. Toveis ANOVA for gjentatte tiltak vil bli brukt for å verifisere tid*gruppeinteraksjonen. Effektstørrelsen (ES) av intervensjonen på avhengige variabler vil bli beregnet og forskjellen mellom ES og dets respektive 95 % konfidensintervall vil bli beregnet for å estimere størrelsen på responsen i intervensjonen. Alfaen som brukes vil være 5 % og programvaren som brukes for dataanalyse vil være Statistical Packages for the Social Sciences 25.0.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Antatt)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
42

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Brasil
    • Pernambuco
      • Petrolina, Pernambuco, Brasil, 56300000
        • UNIVASF

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Klassifisert som "uregelmessig aktiv A" av International Physical Activity Questionnaire;
  • Ikke vær engasjert og/eller har deltatt i de siste to månedene av noe fysisk treningsprogram;
  • Ikke vær tidligere idrettsutøvere;
  • Ikke røyker eller lider av luftveis- eller hjerte- og karsykdommer.

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke ha muskel- og skjelettplager i løpet av programmet som gjør det umulig å delta;
  • Ikke delta i minst 80 % av treningsøktene under intervensjonen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: CAPOEIRA GRUPPE
Treningsprogrammet vil bli gjennomført over 12 uker med to ukentlige økter. Hver økt vil vare i 60 minutter og vil være delt inn i tre deler: 1) innledende del: utførelse av strekk og lavintensive handlinger med spesifikke bevegelser av capoeira; 2) hoveddel: realisering av treningsprogrammet tidsplanen i tabell 1 for læring av angrep, unnvikelser og akrobatiske bevegelser eller blomstrer og; 3) Siste del: på en selvvalgt måte i capoeira roda vil deltakeren utvikle de tidligere lærte bevegelsene.
Annen: CAPOEIRA TRENING
Protokollen for capoeira-treningsprogrammet og bevegelsene (slag, unnvikelser og blomstrer) vil være basert på Capoeira Abadá-metoden.
Aktiv komparator: KONTROLLGRUPPE
KONTROLLGRUPPEN vil bli gjennomført over 12 uker med to ukentlige økter. Hver økt vil vare i 60 minutter og vil være delt inn i tre deler: 1) innledende del: utførelse av strekk og lavintensive handlinger med spesifikke bevegelser av capoeira; 2) hoveddel: fortsettelse med utførelse av strekk og lavintensive handlinger med spesifikke bevegelser av capoeira og; 3) Siste del: på en selvvalgt måte i capoeira roda vil deltakeren utvikle de tidligere lærte bevegelsene.
Annen: KONTROLLGRUPPE
Protokollen til kontrollgruppen vil være basert på en intervensjon med capoeira-bevegelser, dog uten viktige kardiovaskulære, nevromuskulære og metabolske krav, være en aktivitet med strekkbevegelser fra posisjoner av selve capoeira-modaliteten.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline i aerob kondisjon (maksimalt oksygenopptak og anaerob terskel) ved uke 12
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 12
Maksimalt oksygenopptak og anaerob terskel er gyldige indikatorer for å vurdere aerob kondisjon
Utgangspunkt og uke 12
Endring fra baseline i anaerob kondisjon (topp, gjennomsnitt og minimum kraft i Wingate-testen) i uke 12
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 12
Topp-, gjennomsnitts- og minimumseffekt i Wingate-testen er gyldige indikatorer for å vurdere anaerob kondisjon
Utgangspunkt og uke 12
Endring fra baseline i muskelstyrke (Horizontal Leg Press) ved uke 12
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 12
Metodene og prosedyrene er gyldige indikatorer for å vurdere muskelstyrke
Utgangspunkt og uke 12
Endring fra baseline i muskelkraft (Vertical Jump Tests from Squat Jump og Counter Movement Jump) på kraftplattform i uke 12
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 12
Metodene og prosedyrene er gyldige indikatorer for å vurdere muskelkraft
Utgangspunkt og uke 12
Endring fra baseline i balanse (Center of Pressure) på kraftplattform i uke 12
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 12
Metodene og prosedyrene er gyldige indikatorer for å vurdere balanse
Utgangspunkt og uke 12
Endring fra baseline i motorisk koordinasjon (Test of Gross Motor Development) ved uke 12
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 12
Metodene og prosedyrene er gyldige indikatorer for å vurdere motorisk koordinasjon
Utgangspunkt og uke 12
Endring fra baseline i emosjonell intelligens til sport (likert-type skalaer med 26 elementer) i uke 12
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 12
Metodene og prosedyrene er gyldige indikatorer for å vurdere emosjonell intelligens med endringer 26 (dårligste) til 130 (bedre) poeng
Utgangspunkt og uke 12
Endring fra baseline i Motivation for Sport II (Likert-type skalaer med 18 elementer) ved uke 12
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 12
Metodene og prosedyrene er gyldige indikatorer for å vurdere motivasjon for idrett med endringer 1 (dårligst) til 7 (bedre) poeng
Utgangspunkt og uke 12
Endring fra baseline i livskvalitetsmåling ved spørreskjema fra Word Health Organization (WHOQOL-bref) i uke 12
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 12
Prosedyrene er gyldige indikatorer for å vurdere livskvalitet (26 spørsmål fordelt på fire domener - fysisk, sosialt, psykologisk og miljømessig) med endringer 1 (dårligst) til 100 (bedre) poeng
Utgangspunkt og uke 12

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Universidade Federal do vale do São Francisco

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. april 2024

Primær fullføring (Antatt)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
15. juli 2024

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
13. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
15. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
22. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
29. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
29. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
22. mars 2024

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • Ethics Approval: n. 6.683.936

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger