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Efeitos da Capoeira no Desempenho Físico e Psicológico de Adultos

22 de março de 2024 atualizado por: Sérgio Rodrigues Moreira, Universidade Federal do vale do São Francisco

Efeitos do treinamento de capoeira no desempenho físico e nos aspectos psicológicos de adultos: um ensaio clínico randomizado controlado

A atividade física (AF) regular promove benefícios tanto para a saúde física quanto mental. Dentre as inúmeras AF de caráter coletivo que podem agregar às recomendações existentes, as intervenções de treinamento em esportes de combate são alternativas viáveis, pois integram benefícios em diversos aspectos para a saúde. Dessa forma, a capoeira pode ser uma estratégia para prescrição de exercício, visando atender os participantes de forma coletiva e mantendo a adesão deste praticante à intervenção. Contudo, pouco se sabe sobre esta questão. Assim, o objetivo do presente estudo é verificar o efeito de 12 semanas de treinamento de capoeira no desempenho físico e nos aspectos psicológicos de adultos previamente inativos fisicamente.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Inscrevendo-se por convite

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

O estudo será conduzido como um ensaio clínico controlado, randomizado, paralelo de dois grupos e de superioridade com proporção de alocação de 1:1. A amostra será dividida em dois grupos: 1) grupo de treino de capoeira (n = 76; GCAP) e 2) grupo controle (n = 76; GCONT). Serão elegíveis participantes com idade entre 18 e 59 anos, classificados como irregularmente ativos A pelo questionário internacional de atividade física, que não estejam engajados em programas de treinamento e não sejam ex-atletas. Serão excluídos da amostra fumantes e pacientes com doenças respiratórias ou cardiovasculares. Serão realizadas inicialmente anamnese e avaliação antropométrica. Para avaliar os aspectos físicos, serão aplicados testes específicos para determinar a aptidão aeróbica e anaeróbica, força e potência de membros inferiores, equilíbrio, coordenação motora e serão aplicados questionários para verificar os aspectos psicológicos, como inteligência emocional, motivação e qualidade de vida. . A análise descritiva dos resultados será relatada. A normalidade dos dados será verificada por inspeção visual do gráfico Q-Q e testada estatisticamente pelo teste de Shapiro-Wilk. ANOVA bidirecional para medidas repetidas será empregada para verificar a interação tempo*grupo. Será calculado o tamanho do efeito (ES) da intervenção sobre as variáveis ​​dependentes e será calculada a diferença entre o ES e seu respectivo intervalo de confiança de 95% para estimar a magnitude da resposta na intervenção. O alfa adotado será de 5% e o software utilizado para análise dos dados será o Statistical Packages for the Social Sciences 25.0.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
42

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Brasil
    • Pernambuco
      • Petrolina, Pernambuco, Brasil, 56300000
        • UNIVASF

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Classificado como “irregularmente ativo A” pelo Questionário Internacional de Atividade Física;
  • Não estar engajado e/ou ter participado nos últimos dois meses de algum programa de treinamento físico;
  • Não sejam ex-atletas;
  • Não seja fumante ou sofra de doenças respiratórias ou cardiovasculares.

Critério de exclusão:

  • Não apresentar problemas musculoesqueléticos durante o programa que impossibilitem a participação;
  • Não participar em pelo menos 80% das sessões de formação durante a intervenção.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: GRUPO CAPOEIRA
O programa de treinamento será realizado durante 12 semanas com duas sessões semanais. Cada sessão terá duração de 60 minutos e será dividida em três partes: 1) parte inicial: execução de alongamentos e ações de baixa intensidade com movimentos específicos de capoeira; 2) parte principal: realização do programa de treinamento o cronograma presente na Tabela 1 para o aprendizado de ataques, esquivas e movimentos acrobáticos ou floreios e; 3) Parte final: de forma autosselecionada na roda de capoeira o participante desenvolverá os movimentos previamente aprendidos.
Outro: TREINAMENTO DE CAPOEIRA
O protocolo do programa de treinamento de capoeira e os movimentos (golpes, esquivas e floreios) serão baseados no método Capoeira Abadá.
Comparador Ativo: GRUPO DE CONTROLE
O GRUPO DE CONTROLE será realizado durante 12 semanas com duas sessões semanais. Cada sessão terá duração de 60 minutos e será dividida em três partes: 1) parte inicial: execução de alongamentos e ações de baixa intensidade com movimentos específicos de capoeira; 2) parte principal: continuação com execução de alongamentos e ações de baixa intensidade com movimentos específicos de capoeira e; 3) Parte final: de forma autosselecionada na roda de capoeira o participante desenvolverá os movimentos previamente aprendidos.
Outro: GRUPO DE CONTROLE
O protocolo do grupo controle será baseado em uma intervenção com movimentos de capoeira, porém, sem demandas cardiovasculares, neuromusculares e metabólicas importantes, sendo uma atividade com movimentos de alongamento a partir de posições da própria modalidade de capoeira.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da linha de base na aptidão aeróbica (consumo máximo de oxigênio e limiar anaeróbico) na semana 12
Prazo: Linha de base e semana 12
O consumo máximo de oxigênio e o limiar anaeróbico são indicadores válidos para avaliar a aptidão aeróbica
Linha de base e semana 12
Alteração da linha de base na aptidão anaeróbica (potência máxima, média e mínima no teste de Wingate) na semana 12
Prazo: Linha de base e semana 12
As potências máxima, média e mínima no teste de Wingate são indicadores válidos para avaliação da aptidão anaeróbica
Linha de base e semana 12
Alteração da linha de base na força muscular (Horizontal Leg Press) na semana 12
Prazo: Linha de base e semana 12
Os métodos e procedimentos são indicadores válidos para avaliação da força muscular
Linha de base e semana 12
Mudança da linha de base na potência muscular (testes de salto vertical de salto de agachamento e salto de movimento contrário) na plataforma de força na semana 12
Prazo: Linha de base e semana 12
Os métodos e procedimentos são indicadores válidos para avaliar a potência muscular
Linha de base e semana 12
Alteração da linha de base no equilíbrio (Centro de Pressão) na plataforma de força na semana 12
Prazo: Linha de base e semana 12
Os métodos e procedimentos são indicadores válidos para avaliar o equilíbrio
Linha de base e semana 12
Alteração da linha de base na coordenação motora (Teste de Desenvolvimento Motor Grosso) na semana 12
Prazo: Linha de base e semana 12
Os métodos e procedimentos são indicadores válidos para avaliação da coordenação motora
Linha de base e semana 12
Mudança da linha de base em Inteligência Emocional para esporte (escalas do tipo Likert com 26 itens) na semana 12
Prazo: Linha de base e semana 12
Os métodos e procedimentos são indicadores válidos para avaliação da Inteligência Emocional com variações de 26 (pior) a 130 (melhor) pontos
Linha de base e semana 12
Alteração da linha de base na Motivação para o Esporte II (escalas do tipo Likert com 18 itens) na semana 12
Prazo: Linha de base e semana 12
Os métodos e procedimentos são indicadores válidos para avaliar a Motivação para o Desporto com variações de 1 (pior) a 7 (melhor) pontos
Linha de base e semana 12
Alteração da linha de base na medição da qualidade de vida pelo Questionário da Word Health Organization (WHOQOL-bref) na semana 12
Prazo: Linha de base e semana 12
Os procedimentos são indicadores válidos para avaliação da Qualidade de vida (26 questões divididas em quatro domínios - físico, social, psicológico e ambiental) com variações de 1 (pior) a 100 (melhor) pontos
Linha de base e semana 12

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Universidade Federal do vale do São Francisco

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de abril de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
15 de julho de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
13 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
15 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
22 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
29 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
29 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
22 de março de 2024

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • Ethics Approval: n. 6.683.936

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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