Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af Capoeira på den fysiske og psykologiske præstation af voksne

22. marts 2024 opdateret af: Sérgio Rodrigues Moreira, Universidade Federal do vale do São Francisco

Effekter af capoeira-træning på fysisk ydeevne og psykologiske aspekter af voksnes præstation: et randomiseret kontrolleret klinisk forsøg

Regelmæssig fysisk aktivitet (PA) fremmer fordele for både fysisk og mental sundhed. Blandt de talrige PA'er med en kollektiv karakter, der kan føje til de eksisterende anbefalinger, er kampsportstræningsinterventioner levedygtige alternativer, da de integrerer fordele i forskellige aspekter for sundheden. På denne måde kan capoeira være en strategi for ordination af motion, der sigter mod at tjene deltagerne kollektivt og fastholde denne praktiserendes tilslutning til interventionen. Man ved dog lidt om dette problem. Så formålet med denne undersøgelse er at verificere effekten af ​​12 ugers capoeira træning på den fysiske ydeevne og psykologiske aspekter af tidligere fysisk inaktive voksne.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Tilmelding efter invitation

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Studiet vil blive udført som et kontrolleret, randomiseret, to-gruppe parallelt og overlegent klinisk forsøg med et 1:1 allokeringsforhold. Prøven vil blive opdelt i to grupper: 1) capoeira træningsgruppe (n = 76; GCAP) og 2) kontrolgruppe (n = 76; GCONT). Deltagere i alderen mellem 18 og 59 år, klassificeret som uregelmæssigt aktive A af det internationale spørgeskema til fysisk aktivitet, som ikke er involveret i træningsprogrammer og ikke er tidligere atleter, vil være berettigede. Rygere og patienter med luftvejs- eller hjerte-kar-sygdomme vil blive udelukket fra prøven. Der vil i første omgang blive udført anamnese og antropometrisk evaluering. For at evaluere de fysiske aspekter vil der blive anvendt specifikke tests for at bestemme aerob og anaerob kondition, styrke og kraft af underekstremiteterne, balance, motorisk koordination og spørgeskemaer vil blive anvendt for at verificere de psykologiske aspekter, såsom følelsesmæssig intelligens, motivation og livskvalitet . Den beskrivende analyse af resultaterne vil blive rapporteret. Normaliteten af ​​dataene vil blive kontrolleret ved visuel inspektion af Q-Q plot og statistisk testet ved Shapiro-Wilk testen. To-vejs ANOVA for gentagne målinger vil blive anvendt til at verificere tid*gruppeinteraktionen. Effektstørrelsen (ES) af interventionen på afhængige variable vil blive beregnet, og forskellen mellem ES og dens respektive 95 % konfidensinterval vil blive beregnet for at estimere størrelsen af ​​responsen i interventionen. Den anvendte alfa vil være 5 %, og softwaren, der bruges til dataanalyse, vil være Statistical Packages for the Social Sciences 25.0.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
42

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • Pernambuco
      • Petrolina, Pernambuco, Brasilien, 56300000
        • UNIVASF

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Klassificeret som "irregulært aktiv A" af International Physical Activity Questionnaire;
  • Vær ikke engageret og/eller har deltaget i de sidste to måneder af noget fysisk træningsprogram;
  • Vær ikke tidligere atleter;
  • Vær ikke ryger eller lider af luftvejs- eller hjerte-kar-sygdomme.

Ekskluderingskriterier:

  • Har ikke muskuloskeletale problemer under programmet, der gør det umuligt at deltage;
  • Deltag ikke i mindst 80 % af træningssessionerne under interventionen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: CAPOEIRA GRUPPE
Træningsprogrammet vil blive gennemført over 12 uger med to ugentlige sessioner. Hver session vil vare 60 minutter og vil være opdelt i tre dele: 1) indledende del: udførelse af stræk og lavintensive handlinger med specifikke bevægelser af capoeira; 2) hoveddel: realisering af træningsprogrammet tidsplanen i tabel 1 for indlæring af angreb, undvigelser og akrobatiske bevægelser eller blomstrer og; 3) Sidste del: på en selvvalgt måde i capoeira roda vil deltageren udvikle de tidligere tillærte bevægelser.
Andet: CAPOEIRA TRÆNING
Protokollen for capoeira træningsprogrammet og bevægelserne (slag, undviger og opblomstringer) vil være baseret på Capoeira Abadá metoden.
Aktiv komparator: KONTROLGRUPPE
KONTROLGRUPPE vil blive gennemført over 12 uger med to ugentlige sessioner. Hver session vil vare 60 minutter og vil være opdelt i tre dele: 1) indledende del: udførelse af stræk og lavintensive handlinger med specifikke bevægelser af capoeira; 2) hoveddel: fortsættelse med udførelse af stræk og lavintensive handlinger med specifikke bevægelser af capoeira og; 3) Sidste del: på en selvvalgt måde i capoeira roda vil deltageren udvikle de tidligere tillærte bevægelser.
Andet: KONTROLGRUPPE
Kontrolgruppens protokol vil være baseret på en intervention med capoeira-bevægelser, dog uden vigtige kardiovaskulære, neuromuskulære og metaboliske krav, idet det er en aktivitet med strækbevægelser fra positioner af selve capoeira-modaliteten.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i aerob kondition (maksimal iltoptagelse og anaerob tærskel) i uge 12
Tidsramme: Baseline og uge 12
Den maksimale iltoptagelse og anaerobe tærskel er gyldige indikatorer til vurdering af aerob kondition
Baseline og uge 12
Ændring fra baseline i anaerob kondition (Peak, gennemsnit og minimum power i Wingate-testen) i uge 12
Tidsramme: Baseline og uge 12
Peak-, gennemsnits- og minimumseffekten i Wingate-testen er gyldige indikatorer til vurdering af anaerob kondition
Baseline og uge 12
Ændring fra baseline i muskelstyrke (Horizontal Leg Press) i uge 12
Tidsramme: Baseline og uge 12
Metoderne og procedurerne er valide indikatorer til vurdering af muskelstyrke
Baseline og uge 12
Ændring fra baseline i muskelkraft (Vertical Jump Tests fra Squat Jump og Counter Movement Jump) på kraftplatform i uge 12
Tidsramme: Baseline og uge 12
Metoderne og procedurerne er valide indikatorer til vurdering af muskelkraft
Baseline og uge 12
Ændring fra baseline i balance (Center of Pressure) på kraftplatform i uge 12
Tidsramme: Baseline og uge 12
Metoderne og procedurerne er valide indikatorer til at vurdere balancen
Baseline og uge 12
Ændring fra baseline i motorisk koordination (Test of Gross Motor Development) i uge 12
Tidsramme: Baseline og uge 12
Metoderne og procedurerne er valide indikatorer til vurdering af motorisk koordination
Baseline og uge 12
Skift fra baseline i Emotional Intelligence til sport (Likert-type skalaer med 26 genstande) i uge 12
Tidsramme: Baseline og uge 12
Metoderne og procedurerne er valide indikatorer til vurdering af følelsesmæssig intelligens med ændringer fra 26 (værste) til 130 (bedre) point
Baseline og uge 12
Ændring fra baseline i Motivation for Sport II (Likert-type skalaer med 18 genstande) i uge 12
Tidsramme: Baseline og uge 12
Metoderne og procedurerne er valide indikatorer til at vurdere motivation for sport med ændringer 1 (dårligst) til 7 (bedre) point
Baseline og uge 12
Ændring fra baseline i livskvalitetsmåling ved spørgeskema fra Word Health Organization (WHOQOL-bref) i uge 12
Tidsramme: Baseline og uge 12
Procedurerne er valide indikatorer til vurdering af livskvalitet (26 spørgsmål opdelt i fire domæner - fysisk, social, psykologisk og miljømæssig) med ændringer 1 (dårligst) til 100 (bedre) point
Baseline og uge 12

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Universidade Federal do vale do São Francisco

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. juli 2024

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
13. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
15. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
29. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
29. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. marts 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Ethics Approval: n. 6.683.936

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger