Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van Capoeira op de fysieke en psychologische prestaties van volwassenen

22 maart 2024 bijgewerkt door: Sérgio Rodrigues Moreira, Universidade Federal do vale do São Francisco

Effecten van capoeiratraining op fysieke prestaties en psychologische aspecten Prestaties van volwassenen: een gerandomiseerde gecontroleerde klinische studie

Regelmatige fysieke activiteit (PA) bevordert de voordelen voor zowel de fysieke als de mentale gezondheid. Onder de talrijke PA's met een collectieve aard die een bijdrage kunnen leveren aan de bestaande aanbevelingen, zijn gevechtssporttrainingsinterventies haalbare alternatieven, omdat ze voordelen in verschillende aspecten voor de gezondheid integreren. Op deze manier kan capoeira een strategie zijn voor het voorschrijven van oefeningen, met als doel de deelnemers collectief te dienen en de therapietrouw van deze beoefenaar aan de interventie te behouden. Er is echter weinig bekend over dit onderwerp. Het doel van de huidige studie is dus om het effect van twaalf weken capoeiratraining op de fysieke prestaties en psychologische aspecten van voorheen lichamelijk inactieve volwassenen te verifiëren.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Het onderzoek zal worden uitgevoerd als een gecontroleerde, gerandomiseerde klinische proef met twee groepen, parallel en op superioriteit, met een toewijzingsverhouding van 1:1. De steekproef wordt in twee groepen verdeeld: 1) capoeira-trainingsgroep (n = 76; GCAP) en 2) controlegroep (n = 76; GCONT). Deelnemers tussen 18 en 59 jaar, geclassificeerd als onregelmatig actief A door de internationale vragenlijst over fysieke activiteit, die niet deelnemen aan trainingsprogramma's en geen voormalige atleten zijn, komen in aanmerking. Rokers en patiënten met luchtweg- of hart- en vaatziekten worden uitgesloten van de steekproef. In eerste instantie zullen anamnese en antropometrische evaluatie worden uitgevoerd. Om de fysieke aspecten te evalueren, zullen specifieke tests worden toegepast om de aerobe en anaerobe conditie, kracht en kracht van de onderste ledematen te bepalen, evenwicht, motorische coördinatie en vragenlijsten zullen worden toegepast om de psychologische aspecten te verifiëren, zoals emotionele intelligentie, motivatie en kwaliteit van leven . Er zal een beschrijvende analyse van de uitkomsten worden gerapporteerd. De normaliteit van de gegevens zal worden gecontroleerd door visuele inspectie van de Q-Q-plot en statistisch getest door de Shapiro-Wilk-test. Tweeweg-ANOVA voor herhaalde metingen zal worden gebruikt om de tijd*groep-interactie te verifiëren. De effectgrootte (ES) van de interventie op afhankelijke variabelen zal worden berekend en het verschil tussen de ES en het respectieve 95% betrouwbaarheidsinterval zal worden berekend om de omvang van de respons in de interventie te schatten. De aangenomen alfa zal 5% bedragen en de software die wordt gebruikt voor data-analyse zal bestaan ​​uit statistische pakketten voor de sociale wetenschappen 25.0.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
42

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Brazilië
    • Pernambuco
      • Petrolina, Pernambuco, Brazilië, 56300000
        • UNIVASF

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Geclassificeerd als "onregelmatig actief A" door de International Physical Activity Questionnaire;
  • Niet betrokken zijn bij en/of hebben deelgenomen aan een fysiek trainingsprogramma in de laatste twee maanden;
  • Wees geen voormalige atleten;
  • Wees geen roker en lijd niet aan ademhalings- of hart- en vaatziekten.

Uitsluitingscriteria:

  • Tijdens het programma geen klachten aan het bewegingsapparaat hebben die deelname onmogelijk maken;
  • Neem tijdens de interventie niet deel aan minimaal 80% van de trainingen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: CAPOEIRA-GROEP
Het trainingsprogramma duurt 12 weken met twee wekelijkse sessies. Elke sessie duurt 60 minuten en is verdeeld in drie delen: 1) eerste deel: uitvoering van rekoefeningen en bewegingen van lage intensiteit met specifieke bewegingen van capoeira; 2) hoofddeel: realisatie van het trainingsprogramma het schema aanwezig in Tabel 1 voor het leren van aanvallen, ontwijken en acrobatische bewegingen of bloeit en; 3) Slotdeel: op een zelfgekozen manier ontwikkelt de deelnemer in de capoeira roda de eerder geleerde bewegingen.
Ander: CAPOEIRA-TRAINING
Het protocol van het capoeiratrainingsprogramma en de bewegingen (stoten, ontwijken en zwaaien) zullen gebaseerd zijn op de Capoeira Abadá-methode.
Actieve vergelijker: CONTROLEGROEP
De CONTROL GROUP wordt gedurende 12 weken uitgevoerd met twee wekelijkse sessies. Elke sessie duurt 60 minuten en is verdeeld in drie delen: 1) eerste deel: uitvoering van rekoefeningen en bewegingen van lage intensiteit met specifieke bewegingen van capoeira; 2) hoofddeel: voortzetting met uitvoering van rekoefeningen en bewegingen van lage intensiteit met specifieke bewegingen van capoeira en; 3) Slotdeel: op een zelfgekozen manier ontwikkelt de deelnemer in de capoeira roda de eerder geleerde bewegingen.
Ander: CONTROLEGROEP
Het protocol van de controlegroep zal gebaseerd zijn op een interventie met capoeira-bewegingen, echter zonder belangrijke cardiovasculaire, neuromusculaire en metabolische eisen, aangezien het een activiteit is met rekbewegingen vanuit posities van de capoeira-modaliteit zelf.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in aerobe conditie (maximale zuurstofopname en anaerobe drempel) in week 12
Tijdsspanne: Basislijn en week 12
De maximale zuurstofopname en de anaerobe drempel zijn geldige indicatoren voor het beoordelen van de aerobe conditie
Basislijn en week 12
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in anaërobe conditie (piek-, gemiddeld en minimaal vermogen in de Wingate-test) in week 12
Tijdsspanne: Basislijn en week 12
Het piek-, gemiddelde en minimale vermogen in de Wingate-test zijn geldige indicatoren voor het beoordelen van de anaerobe conditie
Basislijn en week 12
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in spierkracht (Horizontal Leg Press) in week 12
Tijdsspanne: Basislijn en week 12
De methoden en procedures zijn geldige indicatoren voor het beoordelen van spierkracht
Basislijn en week 12
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in spierkracht (verticale sprongtesten van squat jump en counter-movement jump) op krachtplatform in week 12
Tijdsspanne: Basislijn en week 12
De methoden en procedures zijn geldige indicatoren voor het beoordelen van spierkracht
Basislijn en week 12
Verandering ten opzichte van de basislijn in evenwicht (Center of Pressure) op het krachtenplatform in week 12
Tijdsspanne: Basislijn en week 12
De methoden en procedures zijn geldige indicatoren voor het beoordelen van het evenwicht
Basislijn en week 12
Verandering ten opzichte van de uitgangssituatie in motorische coördinatie (Test van de grove motorische ontwikkeling) in week 12
Tijdsspanne: Basislijn en week 12
De methoden en procedures zijn geldige indicatoren voor het beoordelen van de motorische coördinatie
Basislijn en week 12
Verandering van baseline in emotionele intelligentie naar sport (Likert-achtige schalen met 26 items) in week 12
Tijdsspanne: Basislijn en week 12
De methoden en procedures zijn geldige indicatoren voor het beoordelen van emotionele intelligentie met veranderingen van 26 (slechtste) tot 130 (betere) punten
Basislijn en week 12
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in Motivatie voor Sport II (Likert-achtige schalen met 18 items) in week 12
Tijdsspanne: Basislijn en week 12
De methoden en procedures zijn geldige indicatoren voor het beoordelen van motivatie voor sport met veranderingen van 1 (slechtste) tot 7 (beter) punten
Basislijn en week 12
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in de kwaliteit van leven gemeten door de vragenlijst van de Word Health Organization (WHOQOL-bref) in week 12
Tijdsspanne: Basislijn en week 12
De procedures zijn geldige indicatoren voor het beoordelen van de kwaliteit van leven (26 vragen verdeeld over vier domeinen: fysiek, sociaal, psychologisch en omgevingsfactoren) met veranderingen van 1 (slechtste) tot 100 (beter) punten
Basislijn en week 12

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Universidade Federal do vale do São Francisco

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 april 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
15 juli 2024

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
13 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
15 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
22 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
29 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
29 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
22 maart 2024

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • Ethics Approval: n. 6.683.936

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen