Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky tradičních bojových umění, otevřeného a uzavřeného cvičení na fyzické a duševní zdraví uživatelů drog

9. července 2024 aktualizováno: Guang Yang, Prof. Dr., Northeast Normal University
Cílem této studie je diskutovat o účinnosti čínských tradičních bojových umění při snižování drogové závislosti a zlepšování fyzického a duševního zdraví drogově závislých.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
189

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Čína, 130024
        • Chinese Center of Exercise Epidemiology

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Normální duševní stav, schopný chápat a přijímat pokyny
  • Uživatelé drog, kteří přežili období detoxikace
  • Bez větších nemocí

Kritéria vyloučení:

  • Užívání drog déle než 2 roky
  • Narkomani, kteří vstoupili do protidrogového rehabilitačního centra více než jednou

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Uzamčené cvičení
Všechny lekce probíhají offline s profesionálními instruktory.
Behaviorální: Uzamčené cvičení
Všichni účastníci absolvovali půlroční intervenci v délce 45 minut jednou denně. Všichni účastníci prováděli blokované aerobní cvičení.
Experimentální: Otevřené cvičení pro více hráčů
Všechny lekce probíhají offline s profesionálními instruktory.
Behaviorální: Otevřené cvičení pro více hráčů
Všichni účastníci obdrželi půlroční intervenci v podobě soutěže o balónovou hru. Intervence se skládala ze dvou fází: první měsíc sestával z fáze pohybového učení a konsolidace v délce 45 minut na sezení, jednou denně; druhých pět měsíců sestávalo z formální soutěžní fáze v délce 45 minut na sezení, jednou denně. V první fázi trenéři naučili účastníky technické pohyby a pravidla. Ve druhé fázi účastníci soutěžili ve skupinách během každého zasedání, přičemž trenéři působili jako rozhodčí.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Šíření znalostí o nebezpečí drog
Experimentální: Zdraví Qigong - 12-krok Daoyin cvičení pro zachování zdraví
Všechny lekce jsou vedeny offline a jsou realizovány profesionálními instruktory Health Qigong.
Behaviorální: Zdraví Qigong - 12-krok Daoyin cvičení pro zachování zdraví
Všichni účastníci absolvovali šestiměsíční intervenci sestávající ze dvou fází: první měsíc byla fáze pohybového učení a konsolidace v délce 45 minut na sezení, jednou denně; druhých pět měsíců bylo formální cvičební fází 45 minut na sezení jednou denně. V první fázi se účastníci naučí čtyři nové pohyby za sezení a tato cvičení si upevní v dalším sezení. Po naučení všech pohybů byl zbývající čas první fáze využit k upevnění cviků. Ve druhé fázi účastníci provádějí v každém sezení kompletní cvičení zdravotního čchi-kungu – 12-krokových Daoyinových cvičení pro zachování zdraví.
Experimentální: Zdravotní čchi-kung – 12-kroková Daoyinová cvičení pro zachování zdraví v kombinaci s uzamčeným cvičením
Všechny lekce probíhají offline s profesionálními instruktory.
Behaviorální: Zdravotní čchi-kung – 12-kroková Daoyinová cvičení pro zachování zdraví v kombinaci s uzamčeným cvičením
Všichni účastníci dostávali intervenci po dobu šesti měsíců, pokaždé 45 minut, jednou denně. Všichni účastníci prováděli blokované cvičení, po kterém následoval Health Qigong – 12-kroková Daoyin cvičení pro zachování zdraví. Rozvrh byl v souladu se skupinou Health Qigong – 12-Step Daoyin Health Preserviers Exercises a skupinou Blocked Exercise.
Experimentální: Health Qigong - 12-kroková Daoyin cvičení pro zachování zdraví v kombinaci s otevřeným cvičením
Všechny lekce probíhají offline s profesionálními instruktory.
Behaviorální: Health Qigong - 12-kroková Daoyin cvičení pro zachování zdraví v kombinaci s otevřeným cvičením
Všichni účastníci dostávali intervenci po dobu šesti měsíců, pokaždé 45 minut, jednou denně. Všichni účastníci předvedli otevřené cvičení pro více hráčů, po kterém následovalo cvičení Health Qigong – 12-kroková cvičení Daoyin pro zachování zdraví. Rozvrh byl v souladu se skupinou Health Qigong - 12-Step Daoyin Health Preserviers Exercises a skupinou Multiplayer Open Exercise.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Použití hydraulického ručního dynamometru Jamar ke zkoumání změny úchopu u účastníků.
Časové okno: 6. měsíc
Účastníci absolvují test síly úchopu před a po intervenci, aby posoudili změnu od výchozí síly úchopu po 6 měsících.
6. měsíc
Použití krokového testu k testování aerobní vytrvalosti účastníků.
Časové okno: 6. měsíc
Účastníci podstoupí test aerobní vytrvalosti před a po intervenci, aby posoudili změnu aerobní vytrvalosti od výchozí hodnoty po 6 měsících.
6. měsíc
Flexibilita účastníků byla testována předklonem vsedě.
Časové okno: 6. měsíc
Účastníci absolvují test předklonu v sedě před a po intervenci, aby posoudili změny ve flexibilitě od výchozí hodnoty po 6 měsících.
6. měsíc
Reakční schopnosti účastníků byly testovány pomocí testeru reakční doby.
Časové okno: 6. měsíc
Účastníci obdrží test doby odezvy před intervencí a po ní, aby po 6 měsících vyhodnotili změnu citlivosti od výchozího stavu.
6. měsíc
Schopnost rovnováhy účastníků byla testována pomocí testu ve stoje na jedné noze.
Časové okno: 6. měsíc
Účastníci absolvují test stoje na jedné noze před a po intervenci, aby posoudili změnu rovnováhy od výchozí hodnoty po 6 měsících.
6. měsíc
Základní síla účastníků byla testována pomocí testu vsedě.
Časové okno: 6. měsíc
Účastníci podstoupí test vsedě před a po intervenci, aby posoudili změny v základní síle od výchozí hodnoty po 6 měsících.
6. měsíc
Použití spirometrického testeru ke zkoumání změn v plicní kapacitě účastníků.
Časové okno: 6. měsíc
Účastníci obdrží před a po intervenci spirometrický test (vitální kapacita, ml) k posouzení změny spirometrie od výchozí hodnoty po 6 měsících.
6. měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Northeast Normal University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. července 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. prosince 2023

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. ledna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
6. června 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. června 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
12. června 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
11. července 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. července 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • CCEE2024

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení