Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perinteisten kamppailulajien, avoimen ja lukitun harjoituksen vaikutukset huumeidenkäyttäjien fyysiseen ja henkiseen terveyteen

tiistai 9. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Guang Yang, Prof. Dr., Northeast Normal University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on pohtia kiinalaisten perinteisten kamppailulajien tehokkuutta huumeriippuvuuden vähentämisessä sekä huumeidenkäyttäjien fyysisen ja henkisen terveyden parantamisessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
189

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Kiina, 130024
        • Chinese Center of Exercise Epidemiology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Normaali mielentila, pystyy ymmärtämään ja hyväksymään ohjeita
  • Huumeiden käyttäjät, jotka ovat selvinneet vieroitusjaksosta
  • Ilman suuria sairauksia

Poissulkemiskriteerit:

  • Huumeiden käyttö yli 2 vuotta
  • Huumeiden väärinkäyttäjät, jotka ovat tulleet huumekuntoutuskeskukseen useammin kuin kerran

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Lukittu harjoitus
Kaikki tunnit pidetään offline-tilassa ammattitaitoisten ohjaajien kanssa.
Käyttäytyminen: Lukittu harjoitus
Kaikki osallistujat saivat kuuden kuukauden 45 minuutin intervention kerran päivässä. Kaikki osallistujat suorittivat estettyä aerobista harjoitusta.
Kokeellinen: Moninpelin avoin harjoitus
Kaikki tunnit pidetään offline-tilassa ammattitaitoisten ohjaajien kanssa.
Käyttäytyminen: Moninpelin avoin harjoitus
Kaikki osallistujat saivat kuuden kuukauden intervention ilmapallopelikilpailun muodossa. Interventio koostui kahdesta vaiheesta: ensimmäinen kuukausi koostui liikkeen oppimis- ja lujitusvaiheesta 45 minuuttia per istunto, kerran päivässä; Toiset viisi kuukautta koostuivat virallisesta kilpailuvaiheesta, joka kesti 45 minuuttia per istunto, kerran päivässä. Ensimmäisessä vaiheessa valmentajat opettivat osallistujille tekniset liikkeet ja säännöt. Toisessa vaiheessa osallistujat kilpailivat ryhmissä jokaisen istunnon aikana valmentajien toimiessa erotuomareina.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Jaetaan tietoa huumeiden vaaroista
Kokeellinen: Terveys Qigong - 12-vaiheiset Daoyin-terveyden säilyttämisharjoitukset
Kaikki tunnit pidetään offline-tilassa, ja ne toteutetaan ammattimaisten Health Qigong -ohjaajien toimesta.
Käyttäytyminen: Terveys Qigong - 12-vaiheiset Daoyin-terveyden säilyttämisharjoitukset
Kaikki osallistujat saivat kuuden kuukauden intervention, joka koostui kahdesta vaiheesta: ensimmäinen kuukausi oli liikkeen oppimis- ja lujitusvaihe, joka kesti 45 minuuttia per istunto, kerran päivässä; Toiset viisi kuukautta olivat muodollinen harjoitusvaihe, joka kesti 45 minuuttia per istunto kerran päivässä. Ensimmäisessä vaiheessa osallistujat oppivat neljä uutta liikettä per istunto ja vahvistavat nämä harjoitukset seuraavassa istunnossa. Kun kaikki liikkeet oli opittu, ensimmäisen vaiheen jäljellä oleva aika käytettiin harjoitusten vahvistamiseen. Toisessa vaiheessa osallistujat suorittavat täyden Health Qigong - 12-vaiheisen Daoyin Health Preservation -harjoituksen jokaisessa istunnossa.
Kokeellinen: Terveys-qigong - 12-vaiheiset Daoyin-terveyttä säilyttävät harjoitukset yhdistettynä lukittuun harjoitukseen
Kaikki tunnit pidetään offline-tilassa ammattitaitoisten ohjaajien kanssa.
Käyttäytyminen: Terveys-qigong - 12-vaiheiset Daoyin-terveyttä säilyttävät harjoitukset yhdistettynä lukittuun harjoitukseen
Kaikki osallistujat saivat interventiota kuuden kuukauden ajan, 45 minuuttia joka kerta, kerran päivässä. Kaikki osallistujat suorittivat estettyä harjoitusta, jota seurasi Health Qigong - 12-vaiheinen Daoyin -terveyden säilyttämisharjoitukset. Aikataulu oli yhdenmukainen Health Qigong - 12-Step Daoyin Health Preservation Exercises -ryhmän ja Blocked Exercise -ryhmän kanssa.
Kokeellinen: Terveys Qigong - 12-vaiheiset Daoyin-terveyden säilyttämisharjoitukset yhdistettynä avoimeen harjoitteluun
Kaikki tunnit pidetään offline-tilassa ammattitaitoisten ohjaajien kanssa.
Käyttäytyminen: Terveys Qigong - 12-vaiheiset Daoyin-terveyden säilyttämisharjoitukset yhdistettynä avoimeen harjoitteluun
Kaikki osallistujat saivat interventiota kuuden kuukauden ajan, 45 minuuttia joka kerta, kerran päivässä. Kaikki osallistujat suorittivat moninpelin avoimen harjoituksen, jota seurasi Health Qigong - 12-Step Daoyin Health Preservation Exercises -harjoitukset. Aikataulu oli yhdenmukainen Health Qigong - 12-Step Daoyin Health Preservation Exercises -ryhmän ja Multiplayer Open Exercise -ryhmän kanssa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Jamarin hydraulisen käsidynamometrin käyttäminen osallistujien kädensijan muutoksen tutkimiseen.
Aikaikkuna: Kuukausi 6
Osallistujat saavat kädensijan vahvuustestin ennen ja jälkeen interventiota, jotta voidaan arvioida muutosta kädensijan peruslujuudesta 6 kuukauden kohdalla.
Kuukausi 6
Testaa osallistujien aerobista kestävyyttä askeltestillä.
Aikaikkuna: Kuukausi 6
Osallistujat käyvät läpi aerobisen kestävyystestin ennen ja jälkeen interventiota, jotta voidaan arvioida muutos aerobisessa kestävyydessä lähtötasosta 6 kuukauden kohdalla.
Kuukausi 6
Osallistujien joustavuutta testattiin istuen eteenpäin taivuttamalla.
Aikaikkuna: Kuukausi 6
Osallistujat saavat istuessaan eteenpäin taivutustestin ennen ja jälkeen interventiota, jotta voidaan arvioida joustavuuden muutoksia 6 kuukauden kohdalla.
Kuukausi 6
Osallistujien reaktiokykyä testattiin reaktioaikatestaajan avulla.
Aikaikkuna: Kuukausi 6
Osallistujat saavat vasteaikatestin ennen interventiota ja sen jälkeen, jotta he voivat arvioida vasteen muutoksen lähtötasosta 6 kuukauden kohdalla.
Kuukausi 6
Osallistujien tasapainokykyä testattiin yksijalkaisella seisomatestillä.
Aikaikkuna: Kuukausi 6
Osallistujat saavat yksijalkaisen seisomatestin ennen interventiota ja sen jälkeen, jotta voidaan arvioida tasapainon muutos lähtötasosta 6 kuukauden kohdalla.
Kuukausi 6
Osallistujien ydinvoimaa testattiin istumakokeella.
Aikaikkuna: Kuukausi 6
Osallistujille tehdään istuma-nousutesti ennen interventiota ja sen jälkeen, jotta voidaan arvioida muutoksia ytimen vahvuudessa 6 kuukauden kohdalla.
Kuukausi 6
Spirometriamittarin käyttö osallistujien keuhkojen kapasiteetin muutosten tutkimiseen.
Aikaikkuna: Kuukausi 6
Osallistujat saavat spirometriatestin (vitaalikapasiteetti, ml) ennen toimenpidettä ja sen jälkeen, jotta voidaan arvioida spirometrian muutos lähtötasosta 6 kuukauden kohdalla.
Kuukausi 6

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Northeast Normal University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 30. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 30. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 6. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 6. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 12. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 11. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 9. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • CCEE2024

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia