Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av tradisjonell kampsport, åpen og låst trening på den fysiske og mentale helsen til narkotikabrukere

9. juli 2024 oppdatert av: Guang Yang, Prof. Dr., Northeast Normal University
Målet med denne studien er å diskutere effekten av tradisjonell kinesisk kampsport for å redusere rusavhengighet og forbedre den fysiske og mentale helsen til rusmisbrukere.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
189

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Kina, 130024
        • Chinese Center of Exercise Epidemiology

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Normal mental tilstand, i stand til å forstå og akseptere instruksjoner
  • Rusmisbrukere som har overlevd avrusningsperioden
  • Uten store sykdommer

Ekskluderingskriterier:

  • Narkotikabruk i mer enn 2 år
  • Rusmisbrukere som har kommet inn på et rusrehabiliteringssenter mer enn én gang

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Låst øvelse
Alle klasser holdes offline med profesjonelle instruktører.
Atferdsmessig: Låst øvelse
Alle deltakerne fikk en seks måneders intervensjon på 45 minutter en gang daglig. Alle deltakerne utførte blokkert aerob trening.
Eksperimentell: Åpen flerspillerøvelse
Alle klasser holdes offline med profesjonelle instruktører.
Atferdsmessig: Åpen flerspillerøvelse
Alle deltakerne fikk en seks måneders intervensjon i form av en ballongspillkonkurranse. Intervensjonen besto av to faser: den første måneden besto av en bevegelseslærings- og konsolideringsfase på 45 minutter per økt, en gang om dagen; de andre fem månedene besto av en formell konkurransefase på 45 minutter per økt, en gang om dagen. I den første fasen lærte trenere deltakerne de tekniske bevegelsene og reglene. I den andre fasen konkurrerte deltakerne i grupper under hver økt, hvor trenerne fungerte som dommere.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Formidle kunnskap om farene ved rusmidler
Eksperimentell: Helse Qigong - 12-trinns Daoyin helsebevarende øvelser
Alle klasser gjennomføres offline og implementeres av profesjonelle helse Qigong-instruktører.
Atferdsmessig: Helse Qigong - 12-trinns Daoyin helsebevarende øvelser
Alle deltakerne fikk en seks måneders intervensjon bestående av to faser: den første måneden var en bevegelseslærings- og konsolideringsfase på 45 minutter per økt, en gang om dagen; de andre fem månedene var en formell praksisfase på 45 minutter per økt, en gang om dagen. I den første fasen lærer deltakerne fire nye bevegelser per økt og konsoliderer disse øvelsene i neste økt. Etter å ha lært alle bevegelsene, ble den resterende tiden av den første fasen brukt til å konsolidere øvelsene. I den andre fasen utfører deltakerne en fullstendig helse-Qigong - 12-trinns Daoyin-helsebevaringsøvelser i hver økt.
Eksperimentell: Helse Qigong - 12-trinns Daoyin helsebevarende øvelser kombinert med låst trening
Alle klasser holdes offline med profesjonelle instruktører.
Atferdsmessig: Helse Qigong - 12-trinns Daoyin helsebevarende øvelser kombinert med låst trening
Alle deltakerne mottok intervensjonen i seks måneder, 45 minutter hver gang, en gang om dagen. Alle deltakerne utførte blokkert trening etterfulgt av Health Qigong - 12-Step Daoyin Health Preservation Exercises. Tidsplanen var i samsvar med Helse Qigong - 12-trinns Daoyin Health Preservation Exercises-gruppen og Blocked Exercise-gruppen.
Eksperimentell: Helse Qigong - 12-trinns Daoyin helsebevarende øvelser kombinert med åpen trening
Alle klasser holdes offline med profesjonelle instruktører.
Atferdsmessig: Helse Qigong - 12-trinns Daoyin helsebevarende øvelser kombinert med åpen trening
Alle deltakerne mottok intervensjonen i seks måneder, 45 minutter hver gang, en gang om dagen. Alle deltakerne utførte flerspiller åpen trening etterfulgt av helse-qigong - 12-trinns Daoyin helsebevaringsøvelser. Timeplanen var i samsvar med Helse Qigong - 12-trinns Daoyin Health Preservation Exercises-gruppen og Multiplayer Open Exercise-gruppen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bruke et Jamar hydraulisk hånddynamometer for å undersøke endring av håndtak hos deltakere.
Tidsramme: Måned 6
Deltakerne vil motta en håndgrepsstyrketest før og etter intervensjonen for å vurdere endringen fra baseline håndgrepsstyrke ved 6 måneder.
Måned 6
Bruke en trinntest for å teste deltakernes aerobe utholdenhet.
Tidsramme: Måned 6
Deltakerne vil gjennomgå en aerob utholdenhetstest før og etter intervensjonen for å vurdere endringen i aerob utholdenhet fra baseline ved 6 måneder.
Måned 6
Deltakernes fleksibilitet ble testet ved sittende fremoverbøyning.
Tidsramme: Måned 6
Deltakerne vil motta en sittende foroverbøyningstest før og etter intervensjonen for å vurdere endringer i fleksibilitet fra baseline ved 6 måneder.
Måned 6
Deltakernes reaksjonsevne ble testet ved hjelp av en reaksjonstidstester.
Tidsramme: Måned 6
Deltakerne vil motta en responstidstest før og etter intervensjonen for å vurdere endringen i respons fra baseline ved 6 måneder.
Måned 6
Balanseevnen til deltakerne ble testet gjennom en ettbens stående test.
Tidsramme: Måned 6
Deltakerne vil motta en ettbens stående test før og etter intervensjonen for å vurdere endringen i balanse fra baseline ved 6 måneder.
Måned 6
Kjernestyrken til deltakerne ble testet gjennom en sit-up test.
Tidsramme: Måned 6
Deltakerne vil gjennomgå en sit-up test før og etter intervensjonen for å vurdere endringer i kjernestyrke fra baseline ved 6 måneder.
Måned 6
Bruke en spirometritester for å undersøke endringer i lungekapasiteten til deltakerne.
Tidsramme: Måned 6
Deltakerne vil motta en spirometritest (vital kapasitet, ml) før og etter intervensjonen for å vurdere endringen i spirometri fra baseline ved 6 måneder.
Måned 6

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Northeast Normal University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. juli 2023

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
30. desember 2023

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
30. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
6. juni 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
6. juni 2024

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
12. juni 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
11. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
9. juli 2024

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • CCEE2024

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger