Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af traditionel kampsport, åben og låst træning på stofbrugeres fysiske og mentale sundhed

9. juli 2024 opdateret af: Guang Yang, Prof. Dr., Northeast Normal University
Formålet med denne undersøgelse er at diskutere effektiviteten af ​​kinesisk traditionel kampsport til at reducere stofmisbrug og forbedre den fysiske og mentale sundhed hos stofmisbrugere.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
189

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Kina, 130024
        • Chinese Center of Exercise Epidemiology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Normal mental tilstand, i stand til at forstå og acceptere instruktioner
  • Stofbrugere, der har overlevet afgiftningsperioden
  • Uden større sygdomme

Ekskluderingskriterier:

  • Stofbrug i mere end 2 år
  • Stofmisbrugere, der er kommet ind på et stofrehabiliteringscenter mere end én gang

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Låst øvelse
Alle klasser afholdes offline med professionelle instruktører.
Adfærdsmæssigt: Låst øvelse
Alle deltagere fik en seks måneders intervention på 45 minutter én gang dagligt. Alle deltagere udførte blokeret aerob træning.
Eksperimentel: Multiplayer åben øvelse
Alle klasser afholdes offline med professionelle instruktører.
Adfærdsmæssigt: Multiplayer åben øvelse
Alle deltagere fik en seks måneders intervention i form af en ballonspilskonkurrence. Interventionen bestod af to faser: den første måned bestod af en bevægelsesindlærings- og konsolideringsfase på 45 minutter pr. session en gang om dagen; de anden fem måneder bestod af en formel konkurrencefase på 45 minutter pr. session en gang om dagen. I den første fase lærte trænerne deltagerne de tekniske bevægelser og regler. I anden fase konkurrerede deltagerne i grupper under hver session, hvor trænerne fungerede som dommere.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Formidling af viden om farerne ved stoffer
Eksperimentel: Sundhed Qigong - 12-trins Daoyin sundhedsbevarende øvelser
Alle klasser afholdes offline og implementeres af professionelle Health Qigong-instruktører.
Adfærdsmæssigt: Sundhed Qigong - 12-trins Daoyin sundhedsbevarende øvelser
Alle deltagere modtog en seks måneders intervention bestående af to faser: den første måned var en bevægelsesindlærings- og konsolideringsfase på 45 minutter pr. session en gang om dagen; de anden fem måneder var en formel praksisfase på 45 minutter pr. session en gang om dagen. I den første fase lærer deltagerne fire nye bevægelser pr. session og konsoliderer disse øvelser i den næste session. Efter at have lært alle bevægelserne, blev den resterende tid af den første fase brugt til at konsolidere øvelserne. I den anden fase udfører deltagerne en fuld Health Qigong - 12-trins Daoyin Health Preservation Exercises praksis i hver session.
Eksperimentel: Health Qigong - 12-trins Daoyin Health Preservation Exercises kombineret med låst træning
Alle klasser afholdes offline med professionelle instruktører.
Adfærdsmæssigt: Health Qigong - 12-trins Daoyin Health Preservation Exercises kombineret med låst træning
Alle deltagere modtog interventionen i seks måneder, 45 minutter hver gang, en gang om dagen. Alle deltagere udførte blokeret træning efterfulgt af Health Qigong - 12-trins Daoyin Health Preservation Exercises. Tidsplanen var i overensstemmelse med Health Qigong - 12-trins Daoyin Health Preservation Exercises-gruppen og Blocked Exercise-gruppen.
Eksperimentel: Health Qigong - 12-trins Daoyin Health Preservation Exercises kombineret med åben træning
Alle klasser afholdes offline med professionelle instruktører.
Adfærdsmæssigt: Health Qigong - 12-trins Daoyin Health Preservation Exercises kombineret med åben træning
Alle deltagere modtog interventionen i seks måneder, 45 minutter hver gang, en gang om dagen. Alle deltagere udførte åben multiplayer-øvelse efterfulgt af Health Qigong - 12-trins Daoyin Health Preservation Exercises-øvelser. Tidsplanen var i overensstemmelse med Health Qigong - 12-trins Daoyin Health Preservation Exercises-gruppen og Multiplayer Open Exercise-gruppen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Brug af et Jamar hydraulisk hånddynamometer til at undersøge ændring af håndgreb hos deltagere.
Tidsramme: Måned 6
Deltagerne vil modtage en håndgrebsstyrketest før og efter interventionen for at vurdere ændringen fra baseline håndgrebsstyrke ved 6 måneder.
Måned 6
Brug af en steptest til at teste deltagernes aerobe udholdenhed.
Tidsramme: Måned 6
Deltagerne vil gennemgå en aerob udholdenhedstest før og efter interventionen for at vurdere ændringen i aerob udholdenhed fra baseline ved 6 måneder.
Måned 6
Deltagernes fleksibilitet blev testet ved siddende fremadbøjning.
Tidsramme: Måned 6
Deltagerne vil modtage en siddende fremadbøjningstest før og efter interventionen for at vurdere ændringer i fleksibilitet fra baseline ved 6 måneder.
Måned 6
Deltagernes reaktionsevner blev testet ved hjælp af en reaktionstidstester.
Tidsramme: Måned 6
Deltagerne vil modtage en responstidstest før og efter interventionen for at vurdere ændringen i respons fra baseline ved 6 måneder.
Måned 6
Deltagernes balanceevne blev testet gennem en et-bens stående test.
Tidsramme: Måned 6
Deltagerne vil modtage en et-bens stående test før og efter interventionen for at vurdere ændringen i balance fra baseline ved 6 måneder.
Måned 6
Deltagernes kernestyrke blev testet gennem en sit-up test.
Tidsramme: Måned 6
Deltagerne vil gennemgå en sit-up test før og efter interventionen for at vurdere ændringer i kernestyrke fra baseline ved 6 måneder.
Måned 6
Brug af en spirometritester til at undersøge ændringer i deltagernes lungekapacitet.
Tidsramme: Måned 6
Deltagerne vil modtage en spirometritest (vital kapacitet, ml) før og efter interventionen for at vurdere ændringen i spirometri fra baseline ved 6 måneder.
Måned 6

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Northeast Normal University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juli 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
6. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
12. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
11. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. juli 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • CCEE2024

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger