Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van traditionele vechtsporten, open en gesloten oefeningen op de fysieke en mentale gezondheid van drugsgebruikers

9 juli 2024 bijgewerkt door: Guang Yang, Prof. Dr., Northeast Normal University
Het doel van deze studie is om de effectiviteit van Chinese traditionele vechtsporten te bespreken bij het terugdringen van drugsverslaving en het verbeteren van de fysieke en mentale gezondheid van drugsverslaafden.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
189

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Jilin
      • Changchun, Jilin, China, 130024
        • Chinese Center of Exercise Epidemiology

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Normale mentale toestand, in staat instructies te begrijpen en te accepteren
  • Drugsgebruikers die de ontgiftingsperiode hebben overleefd
  • Zonder grote ziekten

Uitsluitingscriteria:

  • Drugsgebruik langer dan 2 jaar
  • Drugsverslaafden die meer dan eens een afkickcentrum zijn binnengegaan

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Vergrendelde oefening
Alle lessen worden offline gegeven met professionele instructeurs.
Gedragsmatig: Vergrendelde oefening
Alle deelnemers kregen een keer per dag een interventie van zes maanden van 45 minuten. Alle deelnemers voerden geblokkeerde aërobe oefeningen uit.
Experimenteel: Open oefening voor meerdere spelers
Alle lessen worden offline gegeven met professionele instructeurs.
Gedragsmatig: Open oefening voor meerdere spelers
Alle deelnemers kregen een interventie van zes maanden in de vorm van een ballonspelcompetitie. De interventie bestond uit twee fasen: de eerste maand bestond uit een bewegingsleer- en consolidatiefase van 45 minuten per sessie, eenmaal per dag; de tweede vijf maanden bestonden uit een formele competitiefase van 45 minuten per sessie, eenmaal per dag. In de eerste fase leerden coaches de deelnemers de technische bewegingen en regels. In de tweede fase streden de deelnemers tijdens elke sessie in groepen, waarbij de coaches als scheidsrechters fungeerden.
Geen tussenkomst: Controlegroep
Het verspreiden van kennis over de gevaren van drugs
Experimenteel: Gezondheid Qigong - Daoyin-oefeningen voor het behoud van de gezondheid in 12 stappen
Alle lessen worden offline gegeven en uitgevoerd door professionele Health Qigong-instructeurs.
Gedragsmatig: Gezondheid Qigong - Daoyin-oefeningen voor het behoud van de gezondheid in 12 stappen
Alle deelnemers kregen een zes maanden durende interventie die uit twee fasen bestond: de eerste maand was een bewegingsleer- en consolidatiefase van 45 minuten per sessie, eenmaal per dag; de tweede vijf maanden waren een formele oefenfase van 45 minuten per sessie, eenmaal per dag. In de eerste fase leren de deelnemers per sessie vier nieuwe bewegingen en consolideren deze oefeningen in de volgende sessie. Nadat alle bewegingen waren geleerd, werd de resterende tijd van de eerste fase gebruikt om de oefeningen te consolideren. In de tweede fase voeren de deelnemers in elke sessie een volledige Gezondheid Qigong - 12-Stappen Daoyin Oefeningen voor Gezondheidsbehoud uit.
Experimenteel: Gezondheid Qigong - Daoyin-oefeningen voor gezondheidsbehoud in 12 stappen gecombineerd met vergrendelde oefeningen
Alle lessen worden offline gegeven met professionele instructeurs.
Gedragsmatig: Gezondheid Qigong - Daoyin-oefeningen voor gezondheidsbehoud in 12 stappen gecombineerd met vergrendelde oefeningen
Alle deelnemers kregen de interventie zes maanden lang, telkens 45 minuten, één keer per dag. Alle deelnemers voerden geblokkeerde oefeningen uit, gevolgd door Gezondheid Qigong - 12-Stappen Daoyin Gezondheidsbehoud Oefeningen. Het schema kwam overeen met de groep Gezondheid Qigong - 12-Stappen Daoyin Oefeningen voor Gezondheidsbehoud en de groep Geblokkeerde Oefeningen.
Experimenteel: Gezondheid Qigong - Daoyin-oefeningen voor gezondheidsbehoud in 12 stappen gecombineerd met open oefeningen
Alle lessen worden offline gegeven met professionele instructeurs.
Gedragsmatig: Gezondheid Qigong - Daoyin-oefeningen voor gezondheidsbehoud in 12 stappen gecombineerd met open oefeningen
Alle deelnemers kregen de interventie zes maanden lang, telkens 45 minuten, één keer per dag. Alle deelnemers voerden multiplayer open oefeningen uit, gevolgd door Health Qigong - 12-Step Daoyin Health Preservation Exercises-oefeningen. Het schema kwam overeen met de groep Gezondheid Qigong - 12-Stappen Daoyin Gezondheidsbehoud Oefeningen en de Multiplayer Open Oefening groep.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Met behulp van een Jamar hydraulische handdynamometer wordt de verandering van de handgreep bij deelnemers onderzocht.
Tijdsspanne: Maand 6
Deelnemers krijgen voor en na de interventie een handgreepsterktetest om de verandering ten opzichte van de uitgangswaarde van de handgreepsterkte na 6 maanden te beoordelen.
Maand 6
Een stappentest gebruiken om het aerobe uithoudingsvermogen van de deelnemers te testen.
Tijdsspanne: Maand 6
Deelnemers ondergaan voor en na de interventie een aerobe uithoudingsvermogentest om de verandering in het aerobe uithoudingsvermogen ten opzichte van de uitgangssituatie na zes maanden te beoordelen.
Maand 6
De flexibiliteit van de deelnemers werd getest door voorover te buigen.
Tijdsspanne: Maand 6
Deelnemers krijgen voor en na de interventie een zittende voorwaartse buigtest om de veranderingen in flexibiliteit ten opzichte van de basislijn na 6 maanden te beoordelen.
Maand 6
Het reactievermogen van de deelnemers werd getest met behulp van een reactietijdtester.
Tijdsspanne: Maand 6
Deelnemers krijgen voor en na de interventie een responstijdtest om de verandering in responsiviteit ten opzichte van de uitgangssituatie na zes maanden te beoordelen.
Maand 6
Het evenwichtsvermogen van de deelnemers werd getest door middel van een eenbenige sta-test.
Tijdsspanne: Maand 6
Deelnemers krijgen voor en na de interventie een eenbenige sta-test om de verandering in evenwicht ten opzichte van de basislijn na 6 maanden te beoordelen.
Maand 6
De kernkracht van de deelnemers werd getest door middel van een sit-up test.
Tijdsspanne: Maand 6
Deelnemers zullen voor en na de interventie een sit-up-test ondergaan om de veranderingen in de kernkracht ten opzichte van de basislijn na 6 maanden te beoordelen.
Maand 6
Met behulp van een spirometrietester worden veranderingen in de longcapaciteit van de deelnemers onderzocht.
Tijdsspanne: Maand 6
Deelnemers krijgen voor en na de interventie een spirometrietest (vitale capaciteit, ml) om de verandering in spirometrie ten opzichte van de uitgangswaarde na 6 maanden te beoordelen.
Maand 6

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Northeast Normal University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 juli 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
30 december 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
30 januari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
6 juni 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
6 juni 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
12 juni 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
11 juli 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
9 juli 2024

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 juli 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • CCEE2024

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen