Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние традиционных боевых искусств, открытых и закрытых упражнений на физическое и психическое здоровье потребителей наркотиков

9 июля 2024 г. обновлено: Guang Yang, Prof. Dr., Northeast Normal University
Целью данного исследования является обсуждение эффективности китайских традиционных боевых искусств в снижении наркозависимости и улучшении физического и психического здоровья наркозависимых.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
189

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Китай, 130024
        • Chinese Center of Exercise Epidemiology

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Нормальное психическое состояние, способность понимать и принимать инструкции.
  • Потребители наркотиков, пережившие период детоксикации
  • Без серьезных заболеваний

Критерий исключения:

  • Употребление наркотиков более 2 лет.
  • Наркоманы, неоднократно обращавшиеся в реабилитационный центр наркозависимости

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: Заблокированное упражнение
Все занятия проходят оффлайн с профессиональными инструкторами.
Поведенческий: Заблокированное упражнение
Все участники получали шестимесячное вмешательство продолжительностью 45 минут один раз в день. Все участники выполняли блокированные аэробные упражнения.
Экспериментальный: Многопользовательское открытое упражнение
Все занятия проходят оффлайн с профессиональными инструкторами.
Поведенческий: Многопользовательское открытое упражнение
Все участники получили шестимесячное вмешательство в виде соревнований по игре с воздушными шарами. Вмешательство состояло из двух этапов: первый месяц состоял из этапа обучения и закрепления движений продолжительностью 45 минут на сеанс один раз в день; вторые пять месяцев состояли из формальной фазы соревнований по 45 минут за сессию один раз в день. На первом этапе тренеры обучали участников техническим движениям и правилам. На втором этапе участники соревновались в группах во время каждой тренировки, а тренеры выступали в роли судей.
Без вмешательства: Контрольная группа
Распространение знаний о вреде наркотиков.
Экспериментальный: Оздоровительный цигун – 12-ступенчатые упражнения Даоинь для сохранения здоровья
Все занятия проводятся оффлайн и проводятся профессиональными инструкторами оздоровительного цигун.
Поведенческий: Оздоровительный цигун – 12-ступенчатые упражнения Даоинь для сохранения здоровья
Все участники прошли шестимесячное вмешательство, состоящее из двух этапов: первый месяц представлял собой этап обучения и закрепления движений продолжительностью 45 минут на сеанс один раз в день; вторые пять месяцев представляли собой формальную фазу практики по 45 минут за занятие один раз в день. На первом этапе участники изучают четыре новых движения за занятие и закрепляют эти упражнения на следующем занятии. После разучивания всех движений оставшееся время первого этапа использовалось для закрепления упражнений. На втором этапе участники на каждом занятии выполняют полную практику оздоровительного цигун — 12-ступенчатых упражнений Даоинь для сохранения здоровья.
Экспериментальный: Оздоровительный цигун - 12-ступенчатые упражнения Даоинь для сохранения здоровья в сочетании с закрытыми упражнениями
Все занятия проходят оффлайн с профессиональными инструкторами.
Поведенческий: Оздоровительный цигун - 12-ступенчатые упражнения Даоинь для сохранения здоровья в сочетании с закрытыми упражнениями
Все участники получали вмешательство в течение шести месяцев по 45 минут каждый раз один раз в день. Все участники выполняли блокированные упражнения, а затем оздоровительный цигун – 12-ступенчатые упражнения по сохранению здоровья Даоинь. Расписание соответствовало группе «Цигун здоровья – 12-ступенчатые упражнения по сохранению здоровья Даоинь» и группе блокированных упражнений.
Экспериментальный: Оздоровительный цигун – 12-ступенчатые упражнения Даоинь для сохранения здоровья в сочетании с открытыми упражнениями
Все занятия проходят оффлайн с профессиональными инструкторами.
Поведенческий: Оздоровительный цигун – 12-ступенчатые упражнения Даоинь для сохранения здоровья в сочетании с открытыми упражнениями
Все участники получали вмешательство в течение шести месяцев по 45 минут каждый раз один раз в день. Все участники выполняли многопользовательские открытые упражнения, а затем упражнения «Здоровый цигун – 12-ступенчатые упражнения по сохранению здоровья Даоинь». Расписание соответствовало группе «Цигун здоровья – 12-ступенчатые упражнения по сохранению здоровья Даоинь» и группе многопользовательских открытых упражнений.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Использование гидравлического ручного динамометра Jamar для исследования изменений хвата рук у участников.
Временное ограничение: Месяц 6
Участники пройдут тест на силу захвата до и после вмешательства, чтобы оценить изменение силы захвата по сравнению с исходным через 6 месяцев.
Месяц 6
Использование степ-теста для проверки аэробной выносливости участников.
Временное ограничение: Месяц 6
Участники пройдут тест на аэробную выносливость до и после вмешательства, чтобы оценить изменение аэробной выносливости по сравнению с исходным уровнем через 6 месяцев.
Месяц 6
Гибкость участников проверялась путем наклона вперед сидя.
Временное ограничение: Месяц 6
Участники пройдут тест на наклон вперед сидя до и после вмешательства, чтобы оценить изменения гибкости по сравнению с исходным уровнем через 6 месяцев.
Месяц 6
Реакционные способности участников проверялись с помощью тестера времени реакции.
Временное ограничение: Месяц 6
Участники пройдут тест времени реакции до и после вмешательства, чтобы оценить изменение реакции по сравнению с исходным уровнем через 6 месяцев.
Месяц 6
Способность участников к равновесию проверялась с помощью теста стоя на одной ноге.
Временное ограничение: Месяц 6
Участники пройдут тест стоя на одной ноге до и после вмешательства, чтобы оценить изменение баланса по сравнению с исходным уровнем через 6 месяцев.
Месяц 6
Основная сила участников была проверена с помощью приседаний.
Временное ограничение: Месяц 6
Участники пройдут приседающий тест до и после вмешательства, чтобы оценить изменения силы корпуса по сравнению с исходным уровнем через 6 месяцев.
Месяц 6
Использование спирометрического тестера для исследования изменений емкости легких участников.
Временное ограничение: Месяц 6
Участники получат спирометрический тест (жизненная емкость легких, мл) до и после вмешательства, чтобы оценить изменение показателей спирометрии по сравнению с исходным уровнем через 6 месяцев.
Месяц 6

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Northeast Normal University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
1 июля 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
30 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
30 января 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
6 июня 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
6 июня 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
12 июня 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
11 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
9 июля 2024 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • CCEE2024

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками