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Efectos de las artes marciales tradicionales, el ejercicio abierto y cerrado sobre la salud física y mental de los consumidores de drogas

9 de julio de 2024 actualizado por: Guang Yang, Prof. Dr., Northeast Normal University
El objetivo de este estudio es discutir la eficacia de las artes marciales tradicionales chinas para reducir la adicción a las drogas y mejorar la salud física y mental de los drogadictos.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
189

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Porcelana, 130024
        • Chinese Center of Exercise Epidemiology

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estado mental normal, capaz de comprender y aceptar instrucciones.
  • Consumidores de drogas que han sobrevivido al período de desintoxicación
  • Sin enfermedades mayores

Criterio de exclusión:

  • Consumo de drogas durante más de 2 años.
  • Drogadictos que han ingresado en un centro de rehabilitación de drogas más de una vez

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Ejercicio bloqueado
Todas las clases se llevan a cabo fuera de línea con instructores profesionales.
Conductual: Ejercicio bloqueado
Todos los participantes recibieron una intervención de seis meses de 45 minutos una vez al día. Todos los participantes realizaron ejercicio aeróbico bloqueado.
Experimental: Ejercicio abierto multijugador.
Todas las clases se llevan a cabo fuera de línea con instructores profesionales.
Conductual: Ejercicio abierto multijugador.
Todos los participantes recibieron una intervención de seis meses en forma de competición de juego de globos. La intervención constó de dos fases: el primer mes consistió en una fase de aprendizaje y consolidación del movimiento de 45 minutos por sesión, una vez al día; Los segundos cinco meses consistieron en una fase de competición formal de 45 minutos por sesión, una vez al día. En la primera fase, los entrenadores enseñaron a los participantes los movimientos técnicos y las reglas. En la segunda fase, los participantes compitieron en grupos durante cada sesión, con los entrenadores actuando como árbitros.
Sin intervención: Grupo de control
Difundir conocimientos sobre los peligros de las drogas.
Experimental: Qigong para la salud: ejercicios de 12 pasos para la preservación de la salud del Daoyin
Todas las clases se llevan a cabo fuera de línea y son implementadas por instructores profesionales de Health Qigong.
Conductual: Qigong para la salud: ejercicios de 12 pasos para la preservación de la salud del Daoyin
Todos los participantes recibieron una intervención de seis meses que constaba de dos fases: el primer mes fue una fase de consolidación y aprendizaje del movimiento de 45 minutos por sesión, una vez al día; los segundos cinco meses fueron una fase de práctica formal de 45 minutos por sesión, una vez al día. En la primera fase, los participantes aprenden cuatro movimientos nuevos por sesión y consolidan estos ejercicios en la siguiente sesión. Tras aprender todos los movimientos, el tiempo restante de la primera fase se aprovechó para consolidar los ejercicios. En la segunda fase, los participantes realizan una práctica completa de Qigong para la salud: ejercicios de preservación de la salud Daoyin de 12 pasos en cada sesión.
Experimental: Health Qigong: ejercicios de 12 pasos para la preservación de la salud de Daoyin combinados con ejercicios bloqueados
Todas las clases se llevan a cabo fuera de línea con instructores profesionales.
Conductual: Health Qigong: ejercicios de 12 pasos para la preservación de la salud de Daoyin combinados con ejercicios bloqueados
Todos los participantes recibieron la intervención durante seis meses, 45 minutos cada vez, una vez al día. Todos los participantes realizaron ejercicios en bloque seguidos de Health Qigong: ejercicios de 12 pasos para la preservación de la salud de Daoyin. El programa fue consistente con el grupo de Qigong de Salud - Ejercicios de Preservación de la Salud de Daoyin de 12 Pasos y el grupo de Ejercicios Bloqueados.
Experimental: Health Qigong - Ejercicios de 12 pasos para la preservación de la salud Daoyin combinados con ejercicio abierto
Todas las clases se llevan a cabo fuera de línea con instructores profesionales.
Conductual: Health Qigong - Ejercicios de 12 pasos para la preservación de la salud Daoyin combinados con ejercicio abierto
Todos los participantes recibieron la intervención durante seis meses, 45 minutos cada vez, una vez al día. Todos los participantes realizaron ejercicios abiertos multijugador seguidos de ejercicios de Qigong de salud: ejercicios de 12 pasos Daoyin para la preservación de la salud. El cronograma fue consistente con el grupo Health Qigong - Ejercicios de preservación de la salud Daoyin de 12 pasos y el grupo de ejercicios abiertos multijugador.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Uso de un dinamómetro manual hidráulico Jamar para investigar el cambio de agarre en los participantes.
Periodo de tiempo: Mes 6
Los participantes recibirán una prueba de fuerza de prensión manual antes y después de la intervención para evaluar el cambio con respecto a la fuerza de prensión inicial a los 6 meses.
Mes 6
Utilizar una prueba de pasos para evaluar la resistencia aeróbica de los participantes.
Periodo de tiempo: Mes 6
Los participantes se someterán a una prueba de resistencia aeróbica antes y después de la intervención para evaluar el cambio en la resistencia aeróbica desde el inicio a los 6 meses.
Mes 6
La flexibilidad de los participantes se puso a prueba inclinándose hacia adelante sentados.
Periodo de tiempo: Mes 6
Los participantes recibirán una prueba de flexión hacia adelante sentado antes y después de la intervención para evaluar los cambios en la flexibilidad desde el inicio a los 6 meses.
Mes 6
Las capacidades de reacción de los participantes se probaron mediante un probador de tiempo de reacción.
Periodo de tiempo: Mes 6
Los participantes recibirán una prueba de tiempo de respuesta antes y después de la intervención para evaluar el cambio en la capacidad de respuesta desde el inicio a los 6 meses.
Mes 6
La capacidad de equilibrio de los participantes se puso a prueba mediante una prueba de pie con una sola pierna.
Periodo de tiempo: Mes 6
Los participantes recibirán una prueba de bipedestación con una sola pierna antes y después de la intervención para evaluar el cambio en el equilibrio desde el inicio a los 6 meses.
Mes 6
La fuerza central de los participantes se evaluó mediante una prueba de abdominales.
Periodo de tiempo: Mes 6
Los participantes se someterán a una prueba de abdominales antes y después de la intervención para evaluar los cambios en la fuerza central desde el inicio a los 6 meses.
Mes 6
Usar un probador de espirometría para investigar cambios en la capacidad pulmonar de los participantes.
Periodo de tiempo: Mes 6
Los participantes recibirán una prueba de espirometría (capacidad vital, ml) antes y después de la intervención para evaluar el cambio en la espirometría desde el inicio a los 6 meses.
Mes 6

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Northeast Normal University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de julio de 2023

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
30 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
30 de enero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
6 de junio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
6 de junio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
12 de junio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
11 de julio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
9 de julio de 2024

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • CCEE2024

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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