Účinnost transplantace fekální mikrobioty u pacientů na JIP s gastrointestinální dysfunkcí

Kritéria zařazení:

1. 8 ≤ věk ≤ 70 let, jakékoli národnosti, jakéhokoli pohlaví;
2. Pacientky nemají žádnou potenciální plodnost (tj. žádnou fyzickou schopnost otěhotnět, včetně žen, které byly 2 roky v menopauze) nebo žádný plán těhotenství;
3. Pacienti, kteří byli na JIP alespoň 24 hodin;
4. Pacienti s očekávanou dobou pobytu na JIP alespoň 7 dní;
5. Neakutní pacienti s alespoň jedním projevem gastrointestinální dysfunkce;
6. Pacienti mohou spolupracovat nebo pasivně absolvovat příslušné vyšetření a dokončit sledování;
7. Informovaný souhlas je dokumentován prostřednictvím písemného, ​​podepsaného a datovaného formuláře informovaného souhlasu.

Kritéria vyloučení:

1. Závažná systémová infekce v časném období zotavení, hemodynamická nestabilita nebo hypoperfuze tkáně, závažná nerovnováha ve stavu vody a elektrolytů;
2. Pacienti, kteří jsou lékaři považováni za osoby s vysokým rizikem úmrtí do 5 dnů nebo kteří podléhají omezeným rozhodnutím o léčbě;
3. Závažné poškození střevní bariéry jako aktivní masivní krvácení a perforace trávicího traktu;
4. Pacienti, kteří netolerují 50 % kalorických požadavků na kalorie při enterální výživě z důvodu těžkého průjmu, výrazné vazivové střevní stenózy, závažného gastrointestinálního krvácení, střevní píštěle s vysokým průtokem a dalších důvodů;
5. Nosní jejunální trubici nelze umístit;
6. Plánovaná nebo nedávná operace břicha (do 14 dnů);
7. V současné době diagnostikována fulminantní kolitida nebo toxický megakolon;
8. neutropenie (počet neutrofilů < 1500 /ul);
9. Pacienti s vrozenou nebo získanou imunitní nedostatečností;
10. maligní hematologická onemocnění, jako je lymfom;
11. Autoimunitní onemocnění;
12. Pacienti, kteří nedávno dostávali vysoce riziková imunosupresiva nebo cytotoxická léčiva, jako je rituximab, doxorubicin nebo středně vysoké dávky steroidních hormonů (20 mg/den nebo vyšší) po dobu delší než 4 týdny;
13. Těhotné nebo kojící ženy;
14. Účast v jiných klinických studiích jako účastník v době zápisu nebo do 3 měsíců před zařazením;
15. Informovaný souhlas nelze získat.