Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky tréninku vidění aplikovaného na kumite karate národní týmy

16. října 2024 aktualizováno: Tuğba Kuru Çolak, Marmara University
Tato studie zkoumá účinky vizuálního tréninku aplikovaného na profesionální kumite karate sportovce. V karate rychlé rozhodování, vnímání soupeře ve správný čas, efektivní provádění strategických pohybů a reakční doba do značné míry závisí na schopnostech vizuálního vnímání. V této souvislosti naše studie zkoumala, jak trénink zraku zlepšuje zrakovou ostrost a sportovní výkon kumite karate sportovců.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Před studií byl získán etický souhlas Etické komise Lékařské fakulty Univerzity v Marmaru s číslem 09.2024.611. Studie byla zahájena s 24 národními sportovci z týmu Kocaeli Metropolitan Municipality Kağıtspor Team a byla provedena na 23 sportovcích poté, co byl jeden sportovec v kontrolní skupině zraněn. Sportovci, kteří byli před studií vyšetřeni oftalmologem, kteří neměli žádné zrakové problémy a kteří v posledních 6 měsících neprodělali žádný chirurgický zákrok a/nebo úraz, který by nepříznivě ovlivnil rovnováhu, byli náhodně rozděleni do 2 skupin. 12členná skupina pro trénování zraku byla podrobena programu pro trénování zraku, který zahrnoval oční cvičení doprovázená fyzioterapeutem po dobu 3 sezení týdně navíc k jejich běžnému tréninku po dobu 4 týdnů, zatímco kontrolní skupina pokračovala v rutinním tréninku. Na začátku studie (0. týden) a na konci tréninku (4. týden) byly jiným fyzioterapeutem provedeny 't ruler-nelsonův test reakce', 'test flexibility sedni a lehni' a 'snellenův test' měření byla provedena oftalmologem pro hodnocení „zrakové ostrosti“ sportovců. Výzkumník, který prováděl měření reakční doby a flexibility, a lékař, který posuzoval zrakovou ostrost, provedli měření, aniž by věděli, do které skupiny sportovci patří. Po statistickém vyhodnocení homogenity-normality skupin byl pro srovnání deskriptivních charakteristik mezi skupinami použit t test nezávislého vzorku. K porovnání proměnných ve skupinách podle doby sledování byla použita smíšená analýza rozptylu (ANOVA). Pro srovnání hlavních efektů v analýzách byla použita Bonferroniho korekce. p<0,05 bylo považováno za statisticky významné.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
23

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Kocaeli, Krocan
        • Kocaeli Metropolitan Municipality Kağıtspor

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Být sportovcem ve stylu 'Karate-Do' v metropolitní obci Kocaeli Kağıtspor Být na úrovni národního týmu Pokračovat v aktivním sportovním životě Být ve věku 15-35 let

Kritéria vyloučení:

  • Jakékoli oční onemocnění Jakýkoli chirurgický zákrok nebo závažná patologie v posledních 6 měsících Jakékoli traumatické poranění mozku v posledních 6 měsících Poranění horních/dolních končetin v posledních 3 měsících Máte některou ze systémových poruch (jako je muskuloskeletální systém, dýchací systém) Být mladší patnácti let a starší třiceti pěti let onemocnění související s rovnováhou, vestibulárním aparátem v anamnéze Pravidelné užívání léků souvisejících s vestibulárním aparátem, zrakem a rovnováhou Přítomnost vrozených anomálií

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina
Karatisté v kontrolní skupině pokračovali v běžném tréninku plánovaném národním týmem během studie.
Jiný: Rutinní tréninkový program
Všichni sportovci během tréninkového období pokračovali v rutinních tréninkových programech plánovaných trenéry národního týmu pro karate.
Experimentální: Tréninková skupina vize
Karatisté ve skupině zrakového tréninku se účastnili programu zrakového tréninku, který zahrnoval pohyby očí a byl aplikován jedním z výzkumných fyzioterapeutů navíc k jejich běžnému tréninku plánovanému národním týmem. Aplikace byla aplikována po dobu 10 minut ve 3 sezeních týdně po dobu 4 týdnů.
Jiný: Rutinní tréninkový program
Všichni sportovci během tréninkového období pokračovali v rutinních tréninkových programech plánovaných trenéry národního týmu pro karate.
Jiný: Tréninkový program vize
Vision Training Programme: Byl aplikován tréninkový program zahrnující cvičení jako sakadické pohyby oka, spirální pohyby, sbíhavá-rozbíhavá cvičení, periferní chůze.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení zrakové ostrosti
Časové okno: Před studiem (0. týden) a po studiu (4. týden)
Zraková ostrost byla hodnocena oftalmologem pomocí Snellenovy tabulky.
Před studiem (0. týden) a po studiu (4. týden)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vyhodnocení reakční doby (cm)
Časové okno: Před studiem (0. týden) a po studiu (4. týden)
Je to test, který měří reakční dobu na vizuální podněty. Při testu reakce ruky se pravítko vloží mezi prsty ruky. Praktikující drží pravítko za špičku a výše. Chvíli poté, co dal signál připraven, pravítko uvolní. Subjekt se snaží chytit vládce co nejdříve. Reakční doba se vypočítá a zaznamená podle vzdálenosti v místě chycení. Provedou se 3 opakování a zaznamená se průměrná hodnota.
Před studiem (0. týden) a po studiu (4. týden)
Test sezení a dosahu (cm)
Časové okno: Před studiem (0. týden) a po studiu (4. týden)
Posaďte se na podlahu a opřete se bosými chodidly naplocho na zkušební stolici. Trup (pas a boky) je nakloněn dopředu a kolena jsou požádána, aby dosáhla co nejvíce dopředu, aniž by se ohýbala, s rukama před tělem. Subjekt se tímto způsobem pokusí dosáhnout nejvzdálenějšího bodu a na posledním místě počká 2 sekundy a hodnota se zaznamená. Tester stojí vedle subjektu a zabraňuje ohnutí kolen subjektu. Test se opakuje třikrát a zaznamená se průměrná hodnota.
Před studiem (0. týden) a po studiu (4. týden)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Marmara University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Tugba KURU COLAK, Prof.Dr., Marmara University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
16. července 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
27. srpna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
8. října 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
14. října 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. října 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
16. října 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
18. října 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. října 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. října 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • MU-SBE-FTR-MŞE-02

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdraví jednotlivci

Klinické studie na Rutinní tréninkový program

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení