Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Näköharjoittelun vaikutukset sovellettiin Kumite Karate -maajoukkueurheilijoihin

keskiviikko 16. lokakuuta 2024 päivittänyt: Tuğba Kuru Çolak, Marmara University
Tämä tutkimus tutkii visuaalisen harjoittelun vaikutuksia ammattimaisiin kumite-karateurheilijoihin. Karatessa nopea päätöksenteko, vastustajan havaitseminen oikeaan aikaan, strategisten liikkeiden tehokas toteutus ja reaktioaika ovat suurelta osin riippuvaisia ​​visuaalisen havainnoinnin taidoista. Tässä yhteydessä tutkimuksessamme selvitettiin, kuinka näköharjoittelu parantaa kumite-karateurheilijoiden näöntarkkuutta ja urheilullista suorituskykyä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Ennen tutkimusta saatiin eettinen hyväksyntä Marmaran yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan eettiseltä komitealta numerolla 09.2024.611. Tutkimus aloitettiin 24 kansallisurheilijalla Kocaelin pääkaupunkiseudun Kağıtspor Teamista ja se suoritettiin 23 urheilijalle yhden kontrolliryhmän urheilijan loukkaantumisen jälkeen. Urheilijat, jotka olivat silmälääkärin tarkastuksessa ennen tutkimusta, joilla ei ollut näköongelmia ja joilla ei ollut leikkauksia ja/tai vammoja, jotka vaikuttaisivat haitallisesti tasapainoon viimeisen 6 kuukauden aikana, jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään. 12-henkiselle näönharjoitteluryhmälle suoritettiin näköharjoitteluohjelma, joka sisälsi silmäharjoituksia fysioterapeutin seurassa 3 kertaa viikossa rutiininomaisen harjoittelun lisäksi 4 viikon ajan, kun taas kontrolliryhmä jatkoi rutiiniharjoitteluaan. Tutkimuksen alussa (viikko 0) ja koulutuksen lopussa (viikko 4) suoritettiin toisen fysioterapeutin toimesta "t hallitsija-nelson-käsireaktiotesti", "istu & makaa joustavuustesti" ja "snellen-testi". silmälääkäri suoritti mittaukset urheilijoiden "näöntarkkuuden" arvioimiseksi. Reaktioaika- ja joustavuusmittauksia suorittanut tutkija ja näöntarkkuutta arvioinut lääkäri suorittivat mittaukset tietämättä, mihin ryhmään urheilijat kuuluivat. Ryhmien tilastollisesti homogeenisen normaalin arvioinnin jälkeen käytettiin Independent Sample t -testiä kuvaavien ominaisuuksien vertailuun ryhmien välillä. Sekakertaista varianssianalyysiä (ANOVA) käytettiin ryhmien muuttujien vertailuun seuranta-aikojen mukaan. Päävaikutusten vertailussa analyyseissä käytettiin Bonferroni-korjausta. p < 0,05 katsottiin tilastollisesti merkitseväksi.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
23

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Kocaeli, Turkki
        • Kocaeli Metropolitan Municipality Kağıtspor

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • 'Karate-Do' -tyylinen urheilija Kocaelin pääkaupunkiseudulla Kağıtspor Olla maajoukkuetasolla Jatkamassa aktiivista urheiluelämää Olla 15-35 vuotiaita

Poissulkemiskriteerit:

  • sinulla on mikä tahansa silmäsairaus Mikä tahansa leikkaus tai vakava patologia viimeisen 6 kuukauden aikana Kaikki traumaattinen aivovaurio viimeisen 6 kuukauden aikana Ylä-/alaraajojen vamma viimeisen 3 kuukauden aikana Jos sinulla on jokin systeemisistä sairauksista (kuten tuki- ja liikuntaelimistö, hengityselimistö) Alle 15-vuotias ja yli 35-vuotias. Tasapainoon, vestibulaariseen järjestelmään liittyvä sairaus anamneesissa Säännöllinen vestibulaarijärjestelmään, näkökykyyn ja tasapainoon liittyvien lääkkeiden käyttö Synnynnäisten epämuodostumien esiintyminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Ohjausryhmä
Vertailuryhmän karateurheilijat jatkoivat tutkimuksen aikana maajoukkueen suunnittelemaa rutiiniharjoitteluaan.
Muut: Säännöllinen koulutusohjelma
Kaikki urheilijat jatkoivat harjoituskaudella maajoukkueen valmentajien suunnittelemia rutiiniharjoituksia karateurheilulle.
Kokeellinen: Vision koulutusryhmä
Näköharjoitteluryhmän karateurheilijat osallistuivat näönliikkeitä sisältävään näköharjoitusohjelmaan, jota yksi tutkijafysioterapeuteista sovelsi maajoukkueen suunnitteleman rutiiniharjoittelun lisäksi. Hakemus haettiin 10 minuuttia 3 kertaa viikossa 4 viikon ajan.
Muut: Säännöllinen koulutusohjelma
Kaikki urheilijat jatkoivat harjoituskaudella maajoukkueen valmentajien suunnittelemia rutiiniharjoituksia karateurheilulle.
Muut: Vision koulutusohjelma
Näköharjoitteluohjelma: Harjoitteluohjelmaa, joka sisälsi harjoituksia, kuten silmän sakkadiset liikkeet, kierreliikkeet, konvergoivia-hajoavia harjoituksia, perifeerinen kävely.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Näkötarkkuuden arviointi
Aikaikkuna: Esitutkimus (viikko 0) ja opintojen jälkeinen (viikko 4)
Silmälääkäri arvioi näöntarkkuuden Snellen-kaavion avulla.
Esitutkimus (viikko 0) ja opintojen jälkeinen (viikko 4)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Reaktioajan arviointi (cm)
Aikaikkuna: Esitutkimus (viikko 0) ja opintojen jälkeinen (viikko 4)
Se on testi, joka mittaa reaktioaikaa visuaalisiin ärsykkeisiin. Käsireaktiotestissä viivain asetetaan käden sormien väliin. Harjoittaja pitää viivaimen kärjestä ja yläpuolelta. Hän vapauttaa viivaimen hetken valmiusmerkin antamisen jälkeen. Kohde yrittää saada hallitsijan kiinni mahdollisimman pian. Reaktioaika lasketaan ja kirjataan kiinniottopisteen etäisyyden mukaan. 3 toistoa tehdään ja keskiarvo kirjataan.
Esitutkimus (viikko 0) ja opintojen jälkeinen (viikko 4)
Sit & Reach -testi (cm)
Aikaikkuna: Esitutkimus (viikko 0) ja opintojen jälkeinen (viikko 4)
Istu lattialle ja lepää paljain jaloin testipenkissä. Vartalo (vyötärö ja lantio) kallistetaan eteenpäin ja polvia pyydetään ulottumaan mahdollisimman pitkälle eteenpäin polvia taivuttamatta kädet vartalon edessä. Kohde yrittää saavuttaa kaukaisimman pisteen tällä tavalla ja odottaa 2 sekuntia viimeisessä pisteessä ja arvo tallennetaan. Testauslaite seisoo kohteen vieressä ja estää tutkittavan polvia taipumasta. Testi toistetaan kolme kertaa ja keskiarvo kirjataan.
Esitutkimus (viikko 0) ja opintojen jälkeinen (viikko 4)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Marmara University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Tugba KURU COLAK, Prof.Dr., Marmara University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 16. heinäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 27. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 8. lokakuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 14. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 14. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 16. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 18. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 16. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • MU-SBE-FTR-MŞE-02

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia