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Die Auswirkungen des Sehtrainings bei Athleten der Kumite-Karate-Nationalmannschaft

16. Oktober 2024 aktualisiert von: Tuğba Kuru Çolak, Marmara University
Diese Studie untersucht die Auswirkungen von visuellem Training bei professionellen Kumite-Karate-Athleten. Im Karate hängen schnelle Entscheidungen, die Wahrnehmung des Gegners zum richtigen Zeitpunkt, die effektive Umsetzung strategischer Bewegungen und die Reaktionszeit weitgehend von der visuellen Wahrnehmungsfähigkeit ab. In diesem Zusammenhang untersuchte unsere Studie, wie Sehtraining die Sehschärfe und sportliche Leistung von Kumite-Karate-Athleten verbessert.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Vor der Studie wurde eine ethische Genehmigung von der Ethikkommission der medizinischen Fakultät der Marmara-Universität mit der Nummer 09.2024.611 eingeholt. Die Studie wurde mit 24 nationalen Athleten des Kağıtspor-Teams der Stadt Kocaeli begonnen und an 23 Athleten durchgeführt, nachdem ein Athlet in der Kontrollgruppe verletzt worden war. Die Sportler, die vor der Studie von einem Augenarzt untersucht wurden, keine Sehprobleme hatten und in den letzten 6 Monaten keine chirurgischen Eingriffe und/oder Verletzungsvorgeschichte hatten, die das Gleichgewicht negativ beeinflusst hätten, wurden zufällig in 2 Gruppen eingeteilt. Die 12-köpfige Sehtrainingsgruppe wurde einem Sehtrainingsprogramm unterzogen, das zusätzlich zu ihrem vierwöchigen Routinetraining drei Sitzungen pro Woche in Begleitung eines Physiotherapeuten Augenübungen umfasste, während die Kontrollgruppe ihr Routinetraining fortsetzte. Zu Beginn der Studie (Woche 0) und am Ende des Trainings (Woche 4) wurden von einem anderen Physiotherapeuten der „T-Ruler-Nelson-Handreaktionstest“, der „Sitz-Liege-Flexibilitätstest“ und der „Snellen-Test“ durchgeführt. Die Messungen wurden von einem Augenarzt zur Beurteilung der Sehschärfe der Athleten durchgeführt. Der Forscher, der die Reaktionszeit- und Flexibilitätsmessungen durchführte, und der Arzt, der die Sehschärfe beurteilte, führten die Messungen durch, ohne zu wissen, zu welcher Gruppe die Athleten gehörten. Nach der statistischen Auswertung der homogenen Normalität der Gruppen wurde der Independent Sample t Test zum Vergleich der beschreibenden Merkmale zwischen den Gruppen verwendet. Die Varianzanalyse gemischter Ordnung (ANOVA) wurde verwendet, um die Variablen in den Gruppen entsprechend den Nachbeobachtungszeiten zu vergleichen. Für den Vergleich der Haupteffekte in den Analysen wurde eine Bonferroni-Korrektur angewendet. p<0,05 wurde als statistisch signifikant angesehen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
23

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Kocaeli, Truthahn
        • Kocaeli Metropolitan Municipality Kağıtspor

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ein Athlet im „Karate-Do“-Stil in der Kocaeli Metropolitan Municipality Kağıtspor sein. Auf A-Nationalmannschaftsniveau sein. Ein aktives Sportleben fortsetzen. Im Alter zwischen 15 und 35 Jahren sein

Ausschlusskriterien:

  • Eine Augenerkrankung haben. Eine Operation oder eine schwerwiegende Pathologie in den letzten 6 Monaten. Eine traumatische Hirnverletzung in der Vorgeschichte in den letzten 6 Monaten. Eine Verletzung der oberen/unteren Extremitäten in den letzten 3 Monaten. Eine der systemischen Erkrankungen haben (z. B. Bewegungsapparat, Atmungssystem). Sie müssen jünger als 15 Jahre und älter als 35 Jahre sein. Vorgeschichte einer Erkrankung im Zusammenhang mit dem Gleichgewicht, dem Vestibularsystem. Regelmäßige Einnahme von Medikamenten im Zusammenhang mit dem Vestibularsystem, dem Sehvermögen und dem Gleichgewicht. Vorliegen angeborener Anomalien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Die Karate-Athleten der Kontrollgruppe setzten während der Studie ihr von der Nationalmannschaft geplantes Routinetraining fort.
Sonstiges: Routine-Trainingsprogramm
Alle Sportler setzten während der Trainingszeit ihre von den Nationaltrainern für den Karatesport geplanten Routinetrainingsprogramme fort.
Experimental: Sehtrainingsgruppe
Die Karate-Athleten der Sehtrainingsgruppe nahmen zusätzlich zu ihrem von der Nationalmannschaft geplanten Routinetraining an einem Sehtrainingsprogramm teil, das Augenbewegungen beinhaltete und von einem der forschenden Physiotherapeuten angewendet wurde. Die Anwendung erfolgte 10 Minuten lang in 3 Sitzungen pro Woche über 4 Wochen.
Sonstiges: Routine-Trainingsprogramm
Alle Sportler setzten während der Trainingszeit ihre von den Nationaltrainern für den Karatesport geplanten Routinetrainingsprogramme fort.
Sonstiges: Sehtrainingsprogramm
Sehtrainingsprogramm: Es wurde ein Trainingsprogramm angewendet, das Übungen wie sakkadische Augenbewegungen, Spiralbewegungen, konvergierende-divergierende Übungen und peripheres Gehen umfasste.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beurteilung der Sehschärfe
Zeitfenster: Vorstudium (Woche 0) und Nachstudium (Woche 4)
Die Sehschärfe wurde von einem Augenarzt anhand eines Snellen-Diagramms beurteilt.
Vorstudium (Woche 0) und Nachstudium (Woche 4)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Reaktionszeit (cm)
Zeitfenster: Vorstudium (Woche 0) und Nachstudium (Woche 4)
Dabei handelt es sich um einen Test, der die Reaktionszeit auf visuelle Reize misst. Beim Handreaktionstest wird das Lineal zwischen die Finger der Hand gelegt. Der Praktiker hält das Lineal an der Spitze und oben. Er/sie lässt das Lineal eine Weile nach dem Bereitschaftssignal los. Das Subjekt versucht, den Herrscher so schnell wie möglich zu fangen. Die Reaktionszeit wird anhand der Entfernung zum Fangpunkt berechnet und aufgezeichnet. Es werden 3 Wiederholungen durchgeführt und der Durchschnittswert aufgezeichnet.
Vorstudium (Woche 0) und Nachstudium (Woche 4)
Sitz- und Greiftest (cm)
Zeitfenster: Vorstudium (Woche 0) und Nachstudium (Woche 4)
Setzen Sie sich auf den Boden und legen Sie Ihre nackten Füße flach auf den Prüfstand. Der Rumpf (Taille und Hüfte) wird nach vorne geneigt und die Knie werden gebeten, so weit wie möglich nach vorne zu greifen, ohne die Knie zu beugen, wobei die Hände vor dem Körper liegen. Der Proband versucht auf diese Weise den am weitesten entfernten Punkt zu erreichen und wartet am letzten Punkt 2 Sekunden und der Wert wird aufgezeichnet. Der Tester steht neben der Testperson und verhindert, dass sich die Knie der Testperson beugen. Der Test wird dreimal wiederholt und der Durchschnittswert aufgezeichnet.
Vorstudium (Woche 0) und Nachstudium (Woche 4)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Marmara University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Tugba KURU COLAK, Prof.Dr., Marmara University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
16. Juli 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
27. August 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
8. Oktober 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
18. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • MU-SBE-FTR-MŞE-02

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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