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Os efeitos do treinamento visual aplicado a atletas da seleção nacional de kumite karate

16 de outubro de 2024 atualizado por: Tuğba Kuru Çolak, Marmara University
Este estudo examina os efeitos do treinamento visual aplicado a atletas profissionais de kumite karate. No caratê, a rápida tomada de decisão, a percepção do oponente no momento certo, a implementação eficaz de movimentos estratégicos e o tempo de reação dependem em grande parte das habilidades de percepção visual. Neste contexto, nosso estudo investigou como o treinamento visual melhora a acuidade visual e o desempenho esportivo de atletas de kumite karate.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Antes do estudo, a aprovação ética foi obtida do Comitê de Ética da Faculdade de Medicina da Universidade de Marmara com o número 09.2024.611. O estudo foi iniciado com 24 atletas nacionais da equipe Kağıtspor do município metropolitano de Kocaeli e realizado em 23 atletas após a lesão de um atleta do grupo de controle. Os atletas que foram examinados por um oftalmologista antes do estudo, que não apresentavam nenhum problema visual e que não apresentavam nenhuma operação cirúrgica e/ou histórico de lesão que pudesse afetar negativamente o equilíbrio nos últimos 6 meses foram divididos aleatoriamente em 2 grupos. O grupo de treinamento visual de 12 membros foi submetido a um programa de treinamento visual que incluiu exercícios oculares acompanhados por um fisioterapeuta durante 3 sessões por semana, além do treinamento de rotina por 4 semanas, enquanto o grupo de controle continuou seu treinamento de rotina. No início do estudo (semana 0) e no final do treinamento (semana 4), o 'teste de reação da mão de régua-nelson', o 'teste de flexibilidade de sentar e deitar' foram realizados por outro fisioterapeuta e o 'teste de Snellen' as medidas foram realizadas por um oftalmologista para avaliação da 'acuidade visual' dos atletas. O pesquisador que realizou as medidas de tempo de reação e flexibilidade e o médico que avaliou a acuidade visual realizaram as medidas sem saber em qual grupo os atletas estavam. Após avaliação estatisticamente homogênea-normalidade dos grupos, foi utilizado o Teste t de Amostra Independente para comparação das características descritivas entre os grupos. A análise de variância de ordem mista (ANOVA) foi utilizada para comparar as variáveis ​​dos grupos de acordo com os tempos de seguimento. A correção de Bonferroni foi aplicada para comparação dos efeitos principais nas análises. p<0,05 foi considerado estatisticamente significativo.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
23

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Kocaeli, Peru
        • Kocaeli Metropolitan Municipality Kağıtspor

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Ser um atleta do estilo 'Karate-Do' no Município Metropolitano de Kocaeli Kağıtspor Estar no nível da seleção nacional Continuar a vida esportiva ativa Ter entre 15 e 35 anos

Critérios de exclusão:

  • Ter alguma doença ocular Qualquer cirurgia ou patologia grave nos últimos 6 meses Qualquer história de traumatismo cranioencefálico nos últimos 6 meses Lesão nos membros superiores/inferiores nos últimos 3 meses Ter um dos distúrbios sistêmicos (como sistema músculo-esquelético, sistema respiratório) Ter menos de quinze anos e mais de trinta e cinco anos História de doença relacionada ao equilíbrio, sistema vestibular Uso regular de medicamentos relacionados ao sistema vestibular, visão e equilíbrio Presença de anomalias congênitas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Comparador Ativo: Grupo de controle
Os atletas de caratê do grupo controle continuaram a rotina de treinamento planejada pela seleção nacional durante o estudo.
Outro: Programa de treinamento de rotina
Todos os atletas continuaram os seus programas de treino de rotina planeados pelos treinadores da selecção nacional para a modalidade karaté durante o período de treino.
Experimental: Grupo de treinamento de visão
Os atletas de caratê do grupo de treinamento visual participaram de um programa de treinamento visual que incluía movimentos oculares e foi aplicado por um dos fisioterapeutas pesquisadores, além do treinamento de rotina planejado pela seleção nacional. A aplicação foi aplicada por 10 minutos em 3 sessões semanais durante 4 semanas.
Outro: Programa de treinamento de rotina
Todos os atletas continuaram os seus programas de treino de rotina planeados pelos treinadores da selecção nacional para a modalidade karaté durante o período de treino.
Outro: Programa de treinamento de visão
Programa de Treinamento da Visão: Foi aplicado um programa de treinamento incluindo exercícios como movimentos sacádicos do olho, movimentos espirais, exercícios convergentes-divergentes e caminhada periférica.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação de Acuidade Visual
Prazo: Pré-estudo (semana 0) e pós-estudo (semana 4)
A acuidade visual foi avaliada por um oftalmologista através de uma tabela de Snellen.
Pré-estudo (semana 0) e pós-estudo (semana 4)

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação do tempo de reação (cm)
Prazo: Pré-estudo (semana 0) e pós-estudo (semana 4)
É um teste que mede o tempo de reação a estímulos visuais. No teste de reação da mão, a régua é colocada entre os dedos da mão. O praticante segura a régua pela ponta e por cima. Ele/ela solta a régua um pouco depois de dar o sinal de pronto. O sujeito tenta pegar o governante o mais rápido possível. O tempo de reação é calculado e registrado de acordo com a distância no ponto de captura. São feitas 3 repetições e o valor médio é registrado.
Pré-estudo (semana 0) e pós-estudo (semana 4)
Teste de sentar e alcançar (cm)
Prazo: Pré-estudo (semana 0) e pós-estudo (semana 4)
Sente-se no chão e descanse os pés descalços na bancada de teste. O tronco (cintura e quadris) é inclinado para frente e os joelhos são solicitados a alcançar o máximo possível para frente sem dobrar os joelhos, com as mãos na frente do corpo. O sujeito tenta chegar ao ponto mais distante desta forma e espera 2 segundos no último ponto e o valor é registrado. O testador fica próximo ao sujeito e evita que os joelhos do sujeito dobrem. O teste é repetido três vezes e o valor médio é registrado.
Pré-estudo (semana 0) e pós-estudo (semana 4)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Marmara University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Diretor de estudo: Tugba KURU COLAK, Prof.Dr., Marmara University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
16 de julho de 2024

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
27 de agosto de 2024

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
8 de outubro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
14 de outubro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
14 de outubro de 2024

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
16 de outubro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
18 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
16 de outubro de 2024

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • MU-SBE-FTR-MŞE-02

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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