Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekterne af synstræning anvendt på Kumite Karate-landsholdsatleter

16. oktober 2024 opdateret af: Tuğba Kuru Çolak, Marmara University
Denne undersøgelse undersøger virkningerne af visuel træning anvendt på professionelle kumite karate-atleter. I karate er hurtig beslutningstagning, modstanderens opfattelse på det rigtige tidspunkt, effektiv implementering af strategiske træk og reaktionstid i høj grad afhængig af visuelle perceptionsevner. I denne sammenhæng undersøgte vores undersøgelse, hvordan synstræning forbedrer synsstyrken og sportslige præstationer hos kumite karate-atleter.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Før undersøgelsen blev der opnået etisk godkendelse fra Marmara University Faculty of Medicine Ethics Committee med nummeret 09.2024.611. Undersøgelsen blev startet med 24 nationale atleter fra Kocaeli Metropolitan Municipality Kağıtspor Team og blev udført på 23 atleter, efter at en atlet i kontrolgruppen blev skadet. De idrætsudøvere, der blev undersøgt af en øjenlæge før undersøgelsen, som ikke havde nogen synsproblemer, og som ikke havde nogen kirurgisk operation og/eller skadeshistorie, der ville påvirke balancen negativt i de sidste 6 måneder, blev tilfældigt opdelt i 2 grupper. Den 12-medlemmers synstræningsgruppe blev udsat for et synstræningsprogram, der omfattede øjenøvelser ledsaget af en fysioterapeut i 3 sessioner om ugen ud over deres rutinetræning i 4 uger, mens kontrolgruppen fortsatte deres rutinetræning. I begyndelsen af ​​undersøgelsen (uge 0) og i slutningen af ​​træningen (uge 4) blev 't lineal-nelson håndreaktionstest', 'sit & lie fleksibilitetstest' udført af en anden fysioterapeut og 'snellen test' målinger blev udført af en øjenlæge til vurdering af 'synsskarphed' af atleterne. Forskeren, der udførte reaktionstids- og fleksibilitetsmålingerne, og lægen, der vurderede synsstyrken, udførte målingerne uden at vide, hvilken gruppe atleterne var i. Efter statistisk homogen-normalitetsevaluering af grupperne blev uafhængig prøve t-test brugt til sammenligning af beskrivende karakteristika mellem grupperne. Blandet-ordens variansanalyse (ANOVA) blev brugt til at sammenligne variablerne i grupperne i henhold til opfølgningstiderne. Bonferroni-korrektion blev anvendt til sammenligning af hovedeffekter i analyserne. p<0,05 blev betragtet som statistisk signifikant.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
23

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Kocaeli, Kalkun
        • Kocaeli Metropolitan Municipality Kağıtspor

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være en 'Karate-Do'-atlet i Kocaeli Metropolitan Municipality Kağıtspor At være på landsholdsniveau At fortsætte aktivt idrætsliv At være mellem 15-35 år

Ekskluderingskriterier:

  • Har en øjensygdom Enhver operation eller alvorlig patologi inden for de sidste 6 måneder Enhver historie med traumatisk hjerneskade inden for de sidste 6 måneder Skader på øvre/nedre ekstremiteter inden for de sidste 3 måneder Har en af ​​de systemiske lidelser (såsom muskuloskeletale system, åndedrætssystem) At være yngre end femten år og ældre end femogtredive år gammel Anamnese med en sygdom relateret til balance, vestibulære system Regelmæssig brug af medicin relateret til det vestibulære system, syn og balance Tilstedeværelse af medfødte anomalier

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Karate-atleterne i kontrolgruppen fortsatte deres rutinetræning planlagt af landsholdet under undersøgelsen.
Andet: Rutinetræningsprogram
Alle atleter fortsatte deres rutinemæssige træningsprogrammer planlagt af landsholdstrænerne for karatesport i træningsperioden.
Eksperimentel: Synstræningsgruppe
Karate-atleterne i synstræningsgruppen deltog i et synstræningsprogram, der omfattede øjenbevægelser og blev anvendt af en af ​​forskerfysioterapeuterne ud over deres rutinetræning planlagt af landsholdet. Ansøgningen blev søgt i 10 minutter fordelt på 3 sessioner om ugen i 4 uger.
Andet: Rutinetræningsprogram
Alle atleter fortsatte deres rutinemæssige træningsprogrammer planlagt af landsholdstrænerne for karatesport i træningsperioden.
Andet: Visionstræningsprogram
Synstræningsprogram: Et træningsprogram, der inkluderer øvelser såsom saccadiske bevægelser af øjet, spiralbevægelser, konvergerende-divergerende øvelser, perifer gang blev anvendt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Synsskarphedsvurdering
Tidsramme: Forstudie (uge 0) og efterstudie (uge 4)
Synsstyrken blev vurderet af en øjenlæge ved hjælp af et Snellen-diagram.
Forstudie (uge 0) og efterstudie (uge 4)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Reaktionstidsvurdering (cm)
Tidsramme: Forstudie (uge 0) og efterstudie (uge 4)
Det er en test, der måler reaktionstid på visuelle stimuli. I håndreaktionstesten placeres linealen mellem håndens fingre. Udøveren holder linealen ved spidsen og derover. Han/hun slipper linealen et stykke tid efter at have givet klarsignalet. Emnet forsøger at fange linealen så hurtigt som muligt. Reaktionstiden beregnes og registreres i henhold til afstanden ved fangstpunktet. Der udføres 3 gentagelser og gennemsnitsværdien registreres.
Forstudie (uge 0) og efterstudie (uge 4)
Sidde- og rækkeviddetest (cm)
Tidsramme: Forstudie (uge 0) og efterstudie (uge 4)
Sid på gulvet og hvil bare fødder fladt på testbænken. Overkroppen (talje og hofter) vippes fremad, og knæene bedes nå så langt frem som muligt uden at bøje knæene, med hænderne foran kroppen. Forsøgspersonen forsøger at nå det fjerneste punkt på denne måde og venter 2 sekunder på det sidste punkt, og værdien registreres. Testeren står ved siden af ​​forsøgspersonen og forhindrer forsøgspersonens knæ i at bøje. Testen gentages tre gange, og gennemsnitsværdien registreres.
Forstudie (uge 0) og efterstudie (uge 4)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Marmara University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Tugba KURU COLAK, Prof.Dr., Marmara University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
16. juli 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
27. august 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
8. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
14. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
16. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
18. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. oktober 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • MU-SBE-FTR-MŞE-02

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sundhedsindivider

Kliniske forsøg med Rutinetræningsprogram

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger