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Les effets de l'entraînement visuel appliqué aux athlètes de l'équipe nationale de karaté Kumite

16 octobre 2024 mis à jour par: Tuğba Kuru Çolak, Marmara University
Cette étude examine les effets de l'entraînement visuel appliqué aux athlètes professionnels de karaté kumité. En karaté, la prise de décision rapide, la perception de l'adversaire au bon moment, la mise en œuvre efficace des mouvements stratégiques et le temps de réaction dépendent largement des capacités de perception visuelle. Dans ce contexte, notre étude a examiné comment l’entraînement visuel améliore l’acuité visuelle et les performances sportives des athlètes de karaté kumité.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

Avant l'étude, l'approbation éthique a été obtenue du comité d'éthique de la faculté de médecine de l'université de Marmara sous le numéro 09.2024.611. L'étude a été lancée auprès de 24 athlètes nationaux de l'équipe Kağıtspor de la municipalité métropolitaine de Kocaeli et a été réalisée sur 23 athlètes après qu'un athlète du groupe témoin ait été blessé. Les athlètes qui ont été examinés par un ophtalmologiste avant l'étude, qui n'avaient aucun problème visuel et qui n'avaient subi aucune opération chirurgicale et/ou blessure susceptible de nuire à l'équilibre au cours des 6 derniers mois, ont été répartis au hasard en 2 groupes. Le groupe d'entraînement visuel composé de 12 membres a été soumis à un programme d'entraînement visuel comprenant des exercices oculaires accompagnés par un physiothérapeute pendant 3 séances par semaine en plus de leur entraînement de routine pendant 4 semaines, tandis que le groupe témoin poursuivait son entraînement de routine. Au début de l'étude (semaine 0) et à la fin de la formation (semaine 4), le « test de réaction de la main T Ruler-Nelson », le « test de flexibilité assis et couché » ont été effectués par un autre physiothérapeute et le « test Snellen ». les mesures ont été effectuées par un ophtalmologiste pour évaluer « l'acuité visuelle » des athlètes. Le chercheur qui a effectué les mesures du temps de réaction et de la flexibilité et le médecin qui a évalué l’acuité visuelle ont effectué les mesures sans savoir à quel groupe appartenaient les athlètes. Après une évaluation de la normalité statistiquement homogène des groupes, le test t de l'échantillon indépendant a été utilisé pour comparer les caractéristiques descriptives entre les groupes. Une analyse de variance d'ordre mixte (ANOVA) a été utilisée pour comparer les variables des groupes en fonction des temps de suivi. La correction de Bonferroni a été appliquée pour la comparaison des principaux effets dans les analyses. p <0,05 a été considéré comme statistiquement significatif.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
23

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Kocaeli, Turquie
        • Kocaeli Metropolitan Municipality Kağıtspor

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Être un athlète de style « Karate-Do » dans la municipalité métropolitaine de Kocaeli Kağıtspor Être au niveau de l'équipe nationale Poursuivre une vie sportive active Avoir entre 15 et 35 ans

Critères d'exclusion :

  • Avoir une maladie oculaire Toute intervention chirurgicale ou pathologie grave au cours des 6 derniers mois Tout antécédent de traumatisme crânien au cours des 6 derniers mois Lésion des membres supérieurs/inférieurs au cours des 3 derniers mois Avoir l'un des troubles systémiques (tels que le système musculo-squelettique, le système respiratoire) Être âgé de moins de quinze ans et de plus de trente-cinq ans Antécédents d'une maladie liée à l'équilibre, au système vestibulaire Utilisation régulière de médicaments liés au système vestibulaire, à la vision et à l'équilibre Présence d'anomalies congénitales

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Comparateur actif: Groupe de contrôle
Les athlètes de karaté du groupe témoin ont poursuivi leur entraînement de routine planifié par l'équipe nationale au cours de l'étude.
Autre: Programme de formation de routine
Tous les athlètes ont poursuivi leurs programmes d'entraînement de routine planifiés par les entraîneurs de l'équipe nationale de karaté pendant la période d'entraînement.
Expérimental: Groupe de formation visuelle
Les athlètes de karaté du groupe d'entraînement visuel ont participé à un programme d'entraînement visuel comprenant des mouvements oculaires et appliqué par l'un des physiothérapeutes chercheurs en plus de leur entraînement de routine planifié par l'équipe nationale. L'application a été appliquée pendant 10 minutes à raison de 3 séances par semaine pendant 4 semaines.
Autre: Programme de formation de routine
Tous les athlètes ont poursuivi leurs programmes d'entraînement de routine planifiés par les entraîneurs de l'équipe nationale de karaté pendant la période d'entraînement.
Autre: Programme de formation visuelle
Programme d'entraînement visuel : Un programme d'entraînement comprenant des exercices tels que des mouvements saccadés de l'œil, des mouvements en spirale, des exercices convergents-divergents et la marche périphérique a été appliqué.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de l'acuité visuelle
Délai: Pré-étude (semaine 0) et post-étude (semaine 4)
L'acuité visuelle a été évaluée par un ophtalmologiste à l'aide d'une carte de Snellen.
Pré-étude (semaine 0) et post-étude (semaine 4)

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation du temps de réaction (cm)
Délai: Pré-étude (semaine 0) et post-étude (semaine 4)
C'est un test qui mesure le temps de réaction aux stimuli visuels. Lors du test de réaction manuelle, la règle est placée entre les doigts de la main. Le praticien tient la règle par la pointe et au-dessus. Il relâche la règle quelques instants après avoir donné le signal prêt. Le sujet tente d'attraper la règle le plus rapidement possible. Le temps de réaction est calculé et enregistré en fonction de la distance au point de capture. 3 répétitions sont effectuées et la valeur moyenne est enregistrée.
Pré-étude (semaine 0) et post-étude (semaine 4)
Test assis et atteint (cm)
Délai: Pré-étude (semaine 0) et post-étude (semaine 4)
Asseyez-vous sur le sol et reposez-vous pieds nus à plat sur le banc d’essai. Le torse (taille et hanches) est incliné vers l'avant et les genoux sont invités à tendre le plus loin possible vers l'avant sans plier les genoux, les mains devant le corps. Le sujet essaie ainsi d'atteindre le point le plus éloigné et attend 2 secondes au dernier point et la valeur est enregistrée. Le testeur se tient à côté du sujet et empêche les genoux du sujet de se plier. Le test est répété trois fois et la valeur moyenne est enregistrée.
Pré-étude (semaine 0) et post-étude (semaine 4)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Marmara University

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Directeur d'études: Tugba KURU COLAK, Prof.Dr., Marmara University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
16 juillet 2024

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
27 août 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
8 octobre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
14 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
14 octobre 2024

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
16 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
18 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
16 octobre 2024

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 octobre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • MU-SBE-FTR-MŞE-02

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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