Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekterna av synträning tillämpas på Kumite Karate-landslagsidrottare

16 oktober 2024 uppdaterad av: Tuğba Kuru Çolak, Marmara University
Denna studie undersöker effekterna av visuell träning som tillämpas på professionella kumite-karateidrottare. Inom karate är snabbt beslutsfattande, motståndaruppfattning vid rätt tidpunkt, effektiv implementering av strategiska drag och reaktionstid till stor del beroende av visuell perceptionsförmåga. I detta sammanhang undersökte vår studie hur synträning förbättrar synskärpa och sportiga prestationer hos kumite karate-idrottare.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

Före studien erhölls etiskt godkännande från Marmara University Faculty of Medicine Ethics Committee med nummer 09.2024.611. Studien inleddes med 24 nationella idrottare från Kocaeli Metropolitan Municipality Kağıtspor Team och genomfördes på 23 idrottare efter att en idrottare i kontrollgruppen skadats. De idrottare som undersöktes av en ögonläkare innan studien, som inte hade några synproblem och som inte hade någon kirurgisk operation och/eller skadehistorik som skulle påverka balansen negativt under de senaste 6 månaderna delades slumpmässigt in i 2 grupper. Synträningsgruppen med 12 medlemmar utsattes för ett synträningsprogram som inkluderade ögonövningar tillsammans med en sjukgymnast under 3 pass per vecka utöver sin rutinträning under 4 veckor, medan kontrollgruppen fortsatte sin rutinträning. I början av studien (vecka 0) och i slutet av träningen (vecka 4) utfördes 't linjal-nelson handreaktionstest', 'sitt & ligg-flexibilitetstest' av en annan sjukgymnast och 'snellentest' mätningar utfördes av en ögonläkare för utvärdering av "synskärpa" av idrottarna. Forskaren som utförde reaktionstids- och flexibilitetsmätningarna och läkaren som bedömde synskärpan utförde mätningarna utan att veta vilken grupp idrottarna befann sig i. Efter statistiskt homogen normalitetsutvärdering av grupperna användes Independent Sample t Test för jämförelse av beskrivande egenskaper mellan grupperna. Variansanalys av blandad ordning (ANOVA) användes för att jämföra variablerna i grupperna enligt uppföljningstiderna. Bonferroni-korrigering användes för jämförelse av huvudeffekter i analyserna. p<0,05 ansågs vara statistiskt signifikant.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
23

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Kocaeli, Kalkon
        • Kocaeli Metropolitan Municipality Kağıtspor

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara en "karate-do"-idrottare i Kocaeli Metropolitan Municipality Kağıtspor Att vara på landslagsnivå Att fortsätta aktivt idrottsliv Att vara mellan 15-35 år

Uteslutningskriterier:

  • Har någon ögonsjukdom Eventuell operation eller allvarlig patologi under de senaste 6 månaderna Någon historia av traumatisk hjärnskada under de senaste 6 månaderna Skada på övre/nedre extremiteterna under de senaste 3 månaderna Har en av de systemiska störningarna (såsom muskuloskeletala systemet, andningsorganen) Att vara yngre än femton år och äldre än trettiofem år Historik av en sjukdom relaterad till balans, vestibulära system Regelbunden användning av medicin relaterade till det vestibulära systemet, syn och balans Förekomst av medfödda anomalier

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Aktiv komparator: Kontrollgrupp
Karateutövarna i kontrollgruppen fortsatte sin rutinträning planerad av landslaget under studien.
Övrig: Rutinutbildningsprogram
Alla idrottare fortsatte sina rutinmässiga träningsprogram planerade av landslagstränarna för karatesporten under träningsperioden.
Experimentell: Synträningsgrupp
Karateutövarna i synträningsgruppen deltog i ett synträningsprogram som inkluderade ögonrörelser och som tillämpades av en av forskarsjukgymnasterna utöver deras rutinträning planerad av landslaget. Ansökan ansöktes under 10 minuter i 3 sessioner per vecka under 4 veckor.
Övrig: Rutinutbildningsprogram
Alla idrottare fortsatte sina rutinmässiga träningsprogram planerade av landslagstränarna för karatesporten under träningsperioden.
Övrig: Visionsträningsprogram
Synträningsprogram: Ett träningsprogram innefattande övningar som saccadiska rörelser i ögat, spiralrörelser, konvergerande-divergerande övningar, perifer promenader tillämpades.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Synskärpa bedömning
Tidsram: Förstudie (vecka 0) och efterstudie (vecka 4)
Synskärpan bedömdes av en ögonläkare med hjälp av ett Snellen-diagram.
Förstudie (vecka 0) och efterstudie (vecka 4)

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Reaktionstidsbedömning (cm)
Tidsram: Förstudie (vecka 0) och efterstudie (vecka 4)
Det är ett test som mäter reaktionstiden på visuella stimuli. I handreaktionstestet placeras linjalen mellan handens fingrar. Utövaren håller linjalen i spetsen och uppåt. Han/hon släpper linjalen en stund efter att ha gett klarsignalen. Ämnet försöker fånga linjalen så snart som möjligt. Reaktionstiden beräknas och registreras enligt avståndet vid fångstpunkten. 3 repetitioner görs och medelvärdet registreras.
Förstudie (vecka 0) och efterstudie (vecka 4)
Sit- och räckviddstest (cm)
Tidsram: Förstudie (vecka 0) och efterstudie (vecka 4)
Sitt på golvet och vila bara fötter platt på testbänken. Bålen (midja och höfter) lutas framåt och knäna uppmanas att sträcka sig så långt som möjligt framåt utan att böja knäna, med händerna framför kroppen. Försökspersonen försöker nå den längsta punkten på detta sätt och väntar 2 sekunder vid den sista punkten och värdet registreras. Testaren står bredvid försökspersonen och förhindrar att försökspersonens knän böjas. Testet upprepas tre gånger och medelvärdet registreras.
Förstudie (vecka 0) och efterstudie (vecka 4)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Marmara University

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Studierektor: Tugba KURU COLAK, Prof.Dr., Marmara University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
16 juli 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
27 augusti 2024

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
8 oktober 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
14 oktober 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
14 oktober 2024

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
16 oktober 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
18 oktober 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
16 oktober 2024

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 oktober 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • MU-SBE-FTR-MŞE-02

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar