Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De effecten van visietraining toegepast op atleten van het nationale Kumite Karate-team

16 oktober 2024 bijgewerkt door: Tuğba Kuru Çolak, Marmara University
Deze studie onderzoekt de effecten van visuele training toegepast op professionele kumite-karateatleten. Bij karate zijn snelle besluitvorming, perceptie van de tegenstander op het juiste moment, effectieve implementatie van strategische bewegingen en reactietijd grotendeels afhankelijk van visuele perceptievaardigheden. In deze context onderzocht ons onderzoek hoe visietraining de gezichtsscherpte en sportieve prestaties van kumite-karateatleten verbetert.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Vóór het onderzoek werd ethische goedkeuring verkregen van de Ethische Commissie van de Faculteit Geneeskunde van de Universiteit van Marmara met het nummer 09.2024.611. Het onderzoek werd gestart met 24 nationale atleten van het Kocaeli Metropolitan Municipality Kağıtspor Team en werd uitgevoerd op 23 atleten nadat één atleet in de controlegroep gewond was geraakt. De sporters die vóór het onderzoek door een oogarts waren onderzocht, die geen visuele problemen hadden en die geen enkele chirurgische ingreep en/of blessuregeschiedenis hadden die de balans in de afgelopen 6 maanden negatief zou beïnvloeden, werden willekeurig in 2 groepen verdeeld. De twaalfkoppige visietrainingsgroep werd onderworpen aan een visietrainingsprogramma met oogoefeningen onder begeleiding van een fysiotherapeut gedurende 3 sessies per week naast hun routinetraining gedurende 4 weken, terwijl de controlegroep hun routinetraining voortzette. Aan het begin van het onderzoek (week 0) en aan het einde van de training (week 4) werden 't liniaal-nelson handreactietest', 'sit & lie flexibiliteitstest' uitgevoerd door een andere fysiotherapeut, en 'snellen test' metingen werden uitgevoerd door een oogarts voor evaluatie van de gezichtsscherpte van de atleten. De onderzoeker die de reactietijd- en flexibiliteitsmetingen uitvoerde en de arts die de gezichtsscherpte beoordeelde, voerden de metingen uit zonder te weten in welke groep de atleten zaten. Na statistisch homogene normaliteitsevaluatie van de groepen werd Independent Sample t Test gebruikt voor vergelijking van beschrijvende kenmerken tussen de groepen. Variantieanalyse van gemengde orde (ANOVA) werd gebruikt om de variabelen in de groepen te vergelijken op basis van de follow-uptijden. Voor de vergelijking van de hoofdeffecten in de analyses werd Bonferroni-correctie toegepast. p<0,05 werd als statistisch significant beschouwd.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
23

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Kocaeli, Kalkoen
        • Kocaeli Metropolitan Municipality Kağıtspor

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Een atleet in karate-do-stijl zijn in de gemeente Kocaeli, Kağıtspor. Op nationaal teamniveau zijn. Een actief sportleven voortzetten. Tussen de 15 en 35 jaar oud zijn.

Uitsluitingscriteria:

  • Een oogziekte hebben Een operatie of ernstige pathologie in de afgelopen 6 maanden Een voorgeschiedenis van traumatisch hersenletsel in de afgelopen 6 maanden Een letsel aan de bovenste/onderste ledematen hebben in de afgelopen 3 maanden Een van de systemische stoornissen hebben (zoals het bewegingsapparaat, het ademhalingssysteem) Jonger zijn dan vijftien jaar en ouder dan vijfendertig jaar Voorgeschiedenis van een ziekte gerelateerd aan het evenwicht, het vestibulaire systeem Regelmatig gebruik van medicijnen gerelateerd aan het vestibulaire systeem, het gezichtsvermogen en het evenwicht Aanwezigheid van aangeboren afwijkingen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Actieve vergelijker: Controlegroep
De karateatleten in de controlegroep vervolgden hun routinetraining die tijdens het onderzoek door het nationale team was gepland.
Ander: Routinematig trainingsprogramma
Alle atleten zetten tijdens de trainingsperiode hun routinematige trainingsprogramma's voort die waren gepland door de coaches van het nationale team voor de karatesport.
Experimenteel: Visie Trainingsgroep
De karateatleten in de visietrainingsgroep namen deel aan een visietrainingsprogramma dat oogbewegingen omvatte en werd toegepast door een van de onderzoeksfysiotherapeuten naast hun routinetraining gepland door het nationale team. De applicatie werd gedurende 4 weken gedurende 10 minuten toegepast in 3 sessies per week.
Ander: Routinematig trainingsprogramma
Alle atleten zetten tijdens de trainingsperiode hun routinematige trainingsprogramma's voort die waren gepland door de coaches van het nationale team voor de karatesport.
Ander: Visietrainingsprogramma
Trainingsprogramma voor gezichtsvermogen: Er werd een trainingsprogramma toegepast met oefeningen zoals saccadische oogbewegingen, spiraalvormige bewegingen, convergerende-divergerende oefeningen en perifeer lopen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeling van gezichtsscherpte
Tijdsspanne: Voorstudie (week 0) en nastudie (week 4)
De gezichtsscherpte werd beoordeeld door een oogarts met behulp van een Snellen-kaart.
Voorstudie (week 0) en nastudie (week 4)

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeling reactietijd (cm)
Tijdsspanne: Voorstudie (week 0) en nastudie (week 4)
Het is een test die de reactietijd op visuele stimuli meet. Bij de handreactietest wordt de liniaal tussen de vingers van de hand geplaatst. De beoefenaar houdt de liniaal vast bij de punt en daarboven. Hij/zij laat de liniaal een tijdje los nadat hij het gereed-signaal heeft gegeven. Het onderwerp probeert de liniaal zo snel mogelijk te vangen. De reactietijd wordt berekend en geregistreerd op basis van de afstand op het vangpunt. Er worden 3 herhalingen gedaan en de gemiddelde waarde wordt geregistreerd.
Voorstudie (week 0) en nastudie (week 4)
Zit- en reiktest (cm)
Tijdsspanne: Voorstudie (week 0) en nastudie (week 4)
Ga op de grond zitten en laat uw blote voeten plat op de testbank rusten. De romp (taille en heupen) wordt naar voren gekanteld en de knieën worden gevraagd zo ver mogelijk naar voren te reiken zonder de knieën te buigen, met de handen voor het lichaam. De proefpersoon probeert op deze manier het verste punt te bereiken en wacht 2 seconden op het laatste punt en de waarde wordt geregistreerd. De tester staat naast de proefpersoon en voorkomt dat de knieën van de proefpersoon buigen. De test wordt drie keer herhaald en de gemiddelde waarde wordt geregistreerd.
Voorstudie (week 0) en nastudie (week 4)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Marmara University

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Studie directeur: Tugba KURU COLAK, Prof.Dr., Marmara University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
16 juli 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
27 augustus 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
8 oktober 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
14 oktober 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
14 oktober 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
16 oktober 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
18 oktober 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
16 oktober 2024

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 oktober 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • MU-SBE-FTR-MŞE-02

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen