Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skutki treningu wzroku stosowanego u zawodników kadry narodowej Kumite Karate

16 października 2024 zaktualizowane przez: Tuğba Kuru Çolak, Marmara University
W tym badaniu zbadano wpływ treningu wzrokowego stosowanego u zawodowych sportowców kumite karate. W karate szybkie podejmowanie decyzji, dostrzeżenie przeciwnika we właściwym czasie, skuteczna realizacja strategicznych ruchów i czas reakcji w dużej mierze zależą od umiejętności percepcji wzrokowej. W tym kontekście w naszym badaniu sprawdzaliśmy, jak trening wzroku poprawia ostrość wzroku i wyniki sportowe zawodników karate kumite.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Przed badaniem uzyskano zgodę etyczną Komisji Etyki Wydziału Lekarskiego Uniwersytetu Marmara pod numerem 09.2024.611. Badanie rozpoczęło się z udziałem 24 sportowców krajowych z zespołu Kocaeli Metropolitan Municipality Kağıtspor i przeprowadzono je na 23 sportowcach po kontuzji jednego sportowca z grupy kontrolnej. Sportowcy, którzy przed badaniem byli badani przez okulistę, nie mieli żadnych problemów ze wzrokiem, nie przeszli w ciągu ostatnich 6 miesięcy żadnych operacji chirurgicznych i/lub kontuzji wpływających niekorzystnie na równowagę, zostali losowo podzieleni na 2 grupy. 12-osobowa grupa trenująca wzrok została poddana programowi treningu wzroku, który obejmował ćwiczenia oczu w towarzystwie fizjoterapeuty przez 3 sesje tygodniowo, oprócz rutynowego treningu przez 4 tygodnie, podczas gdy grupa kontrolna kontynuowała rutynowy trening. Na początku badania (tydzień 0) i na koniec treningu (tydzień 4) inny fizjoterapeuta wykonywał „test reakcji ręki t linijki-nelsona”, „test elastyczności w pozycji siedzącej i leżącej” oraz „test Snellena” pomiary zostały przeprowadzone przez okulistę w celu oceny „ostrości wzroku” sportowców. Badacz, który wykonywał pomiary czasu reakcji i elastyczności, oraz lekarz oceniający ostrość wzroku wykonywali pomiary, nie wiedząc, do której grupy należeli sportowcy. Po statystycznie jednorodnej ocenie normalności grup, do porównania cech opisowych pomiędzy grupami zastosowano test t niezależnej próbki. Do porównania zmiennych w grupach zgodnie z czasem obserwacji wykorzystano analizę wariancji mieszanego rzędu (ANOVA). Do porównania efektów głównych w analizach zastosowano poprawkę Bonferroniego. Za statystycznie istotne uznano p<0,05.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
23

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Kocaeli, Indyk
        • Kocaeli Metropolitan Municipality Kağıtspor

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Być sportowcem w stylu „Karate-Do” w gminie miejskiej Kocaeli Kağıtspor Być na poziomie drużyny narodowej Kontynuować aktywne życie sportowe Być w wieku 15–35 lat

Kryteria wykluczenia:

  • Posiadanie jakiejkolwiek choroby oczu Jakakolwiek operacja lub poważna patologia w ciągu ostatnich 6 miesięcy Jakakolwiek historia urazowego uszkodzenia mózgu w ciągu ostatnich 6 miesięcy Uraz kończyny górnej/dolnej w ciągu ostatnich 3 miesięcy Posiadanie jednego z zaburzeń ogólnoustrojowych (takich jak układ mięśniowo-szkieletowy, układ oddechowy) Wiek poniżej piętnastu lat i wiek powyżej trzydziestu pięciu lat. Historia chorób związanych z równowagą, układem przedsionkowym. Regularne przyjmowanie leków związanych z układem przedsionkowym, wzrokiem i równowagą. Występowanie wad wrodzonych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: Grupa Kontrolna
Zawodnicy karate z grupy kontrolnej kontynuowali w trakcie badania rutynowe treningi zaplanowane przez kadrę narodową.
Inny: Rutynowy program szkoleniowy
Wszyscy zawodnicy w okresie treningowym kontynuowali rutynowe programy treningowe zaplanowane przez trenerów kadry narodowej w sporcie karate.
Eksperymentalny: Grupa Treningowa Wizji
Zawodnicy karate z grupy treningu wzroku wzięli udział w programie treningu wzroku, który obejmował ruchy oczu i był stosowany przez jednego z fizjoterapeutów-badaczy, jako dodatek do rutynowego treningu zaplanowanego przez reprezentację narodową. Aplikację aplikowano na 10 minut w 3 sesjach tygodniowo przez 4 tygodnie.
Inny: Rutynowy program szkoleniowy
Wszyscy zawodnicy w okresie treningowym kontynuowali rutynowe programy treningowe zaplanowane przez trenerów kadry narodowej w sporcie karate.
Inny: Program szkolenia wzroku
Program Treningu Wzroku: Zastosowano program treningowy obejmujący ćwiczenia takie jak ruchy sakadyczne gałki ocznej, ruchy spiralne, ćwiczenia zbieżno-rozbieżne, chodzenie peryferyjne.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena ostrości wzroku
Ramy czasowe: Przed badaniem (tydzień 0) i po badaniu (tydzień 4)
Ostrość wzroku oceniał okulista za pomocą tablicy Snellena.
Przed badaniem (tydzień 0) i po badaniu (tydzień 4)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena czasu reakcji (cm)
Ramy czasowe: Przed badaniem (tydzień 0) i po badaniu (tydzień 4)
Jest to badanie mierzące czas reakcji na bodźce wzrokowe. W teście reakcji dłoni linijkę umieszcza się pomiędzy palcami dłoni. Praktykujący trzyma linijkę za czubek i górę. Puszcza linijkę chwilę po daniu sygnału gotowości. Podmiot stara się jak najszybciej złapać władcę. Czas reakcji jest obliczany i rejestrowany na podstawie odległości w miejscu złapania. Wykonuje się 3 powtórzenia i rejestruje się wartość średnią.
Przed badaniem (tydzień 0) i po badaniu (tydzień 4)
Test siedzenia i sięgania (cm)
Ramy czasowe: Przed badaniem (tydzień 0) i po badaniu (tydzień 4)
Usiądź na podłodze i oprzyj bose stopy płasko na stole testowym. Tułów (talia i biodra) jest pochylony do przodu, a kolana proszone są o wyciągnięcie się jak najdalej do przodu, bez zginania kolan, z rękami przed ciałem. Badany stara się w ten sposób dotrzeć do najdalszego punktu, w ostatnim punkcie odczekuje 2 sekundy i wartość zostaje zapisana. Tester stoi obok badanego i zapobiega uginaniu się kolan badanego. Badanie powtarza się trzykrotnie i rejestruje się wartość średnią.
Przed badaniem (tydzień 0) i po badaniu (tydzień 4)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Marmara University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Tugba KURU COLAK, Prof.Dr., Marmara University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
16 lipca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
27 sierpnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
8 października 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
14 października 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
14 października 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
16 października 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
18 października 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
16 października 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 października 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • MU-SBE-FTR-MŞE-02

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami