Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты тренировки зрения у спортсменов национальной сборной по кумитэ-каратэ

16 октября 2024 г. обновлено: Tuğba Kuru Çolak, Marmara University
В этом исследовании изучаются эффекты визуальной тренировки, применяемой к профессиональным спортсменам кумитэ-каратэ. В каратэ от навыков зрительного восприятия во многом зависят быстрое принятие решений, своевременное восприятие противника, эффективная реализация стратегических ходов и время реакции. В этом контексте наше исследование изучало, как тренировка зрения улучшает остроту зрения и спортивные результаты спортсменов кумитэ-каратэ.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Перед исследованием было получено этическое одобрение Комитета по этике медицинского факультета Университета Мармара под номером 09.2024.611. Исследование было начато с участием 24 национальных спортсменов из команды Кагитспор муниципалитета Коджаэли и проведено с участием 23 спортсменов после того, как один спортсмен из контрольной группы получил травму. Спортсмены, осмотренные офтальмологом перед исследованием, не имевшие каких-либо проблем со зрением и не имевшие в анамнезе каких-либо хирургических операций и/или травм, отрицательно влияющих на баланс, в течение последних 6 месяцев были случайным образом разделены на 2 группы. Группа из 12 человек, тренирующих зрение, прошла программу тренировки зрения, которая включала упражнения для глаз в сопровождении физиотерапевта в течение 3 занятий в неделю в дополнение к обычным тренировкам в течение 4 недель, в то время как контрольная группа продолжала свои обычные тренировки. В начале исследования (неделя 0) и в конце обучения (неделя 4) другой физиотерапевт проводил «тест на реакцию руки Линейки-Нельсона», «тест на гибкость сидя и лежа» и «тест Снеллена». Измерения проводились офтальмологом для оценки «остроты зрения» спортсменов. Исследователь, измерявший время реакции и гибкость, и врач, оценивавший остроту зрения, проводили измерения, не зная, в какой группе находились спортсмены. После статистической оценки однородности нормальности групп для сравнения описательных характеристик между группами использовался независимый выборочный t-критерий. Дисперсионный анализ смешанного порядка (ANOVA) использовался для сравнения переменных в группах в зависимости от времени наблюдения. Поправка Бонферрони применялась для сравнения основных эффектов в анализах. р<0,05 считалось статистически значимым.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
23

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Kocaeli, Турция
        • Kocaeli Metropolitan Municipality Kağıtspor

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Быть спортсменом стиля «каратэ-до» в столичном муниципалитете Коджаэли Кагитспор. Быть на уровне национальной сборной. Продолжать активную спортивную жизнь. Быть в возрасте от 15 до 35 лет.

Критерии исключения:

  • Наличие любого заболевания глаз Любое хирургическое вмешательство или серьезная патология за последние 6 месяцев Любая черепно-мозговая травма в анамнезе за последние 6 месяцев Травма верхних/нижних конечностей за последние 3 месяца Наличие одного из системных заболеваний (например, со стороны опорно-двигательного аппарата, органов дыхания) Возраст младше пятнадцати лет и старше тридцати пяти лет. История заболеваний, связанных с балансом, вестибулярной системой. Регулярный прием лекарств, связанных с вестибулярной системой, зрением и балансом. Наличие врожденных аномалий.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Активный компаратор: Контрольная группа
Каратисты контрольной группы продолжили обычные тренировки, запланированные национальной сборной во время исследования.
Другой: Регулярная программа обучения
В период тренировок все спортсмены продолжали свои обычные тренировочные программы, запланированные тренерами национальных сборных по каратэ.
Экспериментальный: Группа обучения видению
Каратисты из группы тренировки зрения участвовали в программе тренировки зрения, которая включала движения глаз и применялась одним из физиотерапевтов-исследователей в дополнение к их обычным тренировкам, запланированным национальной сборной. Приложение применялось по 10 минут 3 сеанса в неделю в течение 4 недель.
Другой: Регулярная программа обучения
В период тренировок все спортсмены продолжали свои обычные тренировочные программы, запланированные тренерами национальных сборных по каратэ.
Другой: Программа обучения зрению
Программа тренировки зрения: применялась программа тренировки, включающая такие упражнения, как саккадические движения глаз, спиральные движения, сходящиеся-расходящиеся упражнения, периферическая ходьба.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка остроты зрения
Временное ограничение: До исследования (0-я неделя) и после исследования (4-я неделя)
Остроту зрения оценивал офтальмолог по таблице Снеллена.
До исследования (0-я неделя) и после исследования (4-я неделя)

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка времени реакции (см)
Временное ограничение: До исследования (0-я неделя) и после исследования (4-я неделя)
Это тест, который измеряет время реакции на визуальные стимулы. При тесте на реакцию руки линейку помещают между пальцами руки. Практикующий держит линейку за кончик и выше. Он/она отпускает линейку через некоторое время после подачи сигнала готовности. Субъект старается как можно скорее поймать правителя. Время реакции рассчитывается и фиксируется в зависимости от расстояния в точке ловли. Делается 3 повторения и фиксируется среднее значение.
До исследования (0-я неделя) и после исследования (4-я неделя)
Тест «Сидеть и дотягиваться» (см)
Временное ограничение: До исследования (0-я неделя) и после исследования (4-я неделя)
Сядьте на пол и положите босые ноги на испытательный стенд. Туловище (талия и бедра) наклоняют вперед, колени просят вытянуть как можно дальше вперед, не сгибая колени, руки перед туловищем. Испытуемый пытается таким образом достичь самой дальней точки и ждет 2 секунды в последней точке, после чего значение записывается. Испытатель стоит рядом с испытуемым и не дает его коленям сгибаться. Тест повторяют три раза и записывают среднее значение.
До исследования (0-я неделя) и после исследования (4-я неделя)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Marmara University

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Директор по исследованиям: Tugba KURU COLAK, Prof.Dr., Marmara University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
16 июля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
27 августа 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
8 октября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
14 октября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
14 октября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
16 октября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
18 октября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
16 октября 2024 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 октября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • MU-SBE-FTR-MŞE-02

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками