Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektene av synstrening brukt på Kumite Karate-landslagsutøvere

16. oktober 2024 oppdatert av: Tuğba Kuru Çolak, Marmara University
Denne studien undersøker effekten av visuell trening brukt på profesjonelle kumite karateutøvere. I karate er rask beslutningstaking, motstanders persepsjon til rett tid, effektiv implementering av strategiske trekk og reaksjonstid i stor grad avhengig av visuell persepsjonsferdigheter. I denne sammenhengen undersøkte vår studie hvordan synstrening forbedrer synsskarphet og sportslige prestasjoner til kumite karateutøvere.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Før studien ble det innhentet etisk godkjenning fra Marmara University Faculty of Medicine Ethics Committee med nummer 09.2024.611. Studien ble startet med 24 nasjonale idrettsutøvere fra Kocaeli Metropolitan Municipality Kağıtspor Team og ble utført på 23 idrettsutøvere etter at en idrettsutøver i kontrollgruppen ble skadet. Idrettsutøverne som ble undersøkt av øyelege før studien, som ikke hadde synsproblemer og som ikke hadde noen kirurgisk operasjon og/eller skadehistorie som ville påvirke balansen negativt de siste 6 månedene ble tilfeldig delt inn i 2 grupper. Synstreningsgruppen med 12 medlemmer ble utsatt for et synstreningsprogram som inkluderte øyeøvelser akkompagnert av en fysioterapeut i 3 økter per uke i tillegg til rutinetreningen i 4 uker, mens kontrollgruppen fortsatte sin rutinetrening. I begynnelsen av studien (uke 0) og på slutten av treningen (uke 4) ble 't linjal-nelson håndreaksjonstest', 'sitte og ligge fleksibilitetstest' utført av en annen fysioterapeut, og 'snellentest' målinger ble utført av en øyelege for vurdering av synsskarphet av idrettsutøverne. Forskeren som utførte reaksjonstids- og fleksibilitetsmålingene og legen som vurderte synsskarphet utførte målingene uten å vite hvilken gruppe utøverne var i. Etter statistisk homogen-normalitetsevaluering av gruppene, ble Independent Sample t Test brukt for sammenligning av beskrivende egenskaper mellom gruppene. Blandet-ordens variansanalyse (ANOVA) ble brukt for å sammenligne variablene i gruppene i henhold til oppfølgingstidene. Bonferroni-korreksjon ble brukt for sammenligning av hovedeffekter i analysene. p<0,05 ble ansett som statistisk signifikant.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
23

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Kocaeli, Tyrkia
        • Kocaeli Metropolitan Municipality Kağıtspor

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Å være en "karate-do"-utøver i Kocaeli Metropolitan Municipality Kağıtspor Å være på landslagsnivå Å fortsette aktivt idrettsliv Å være mellom 15-35 år

Ekskluderingskriterier:

  • Å ha en øyesykdom Enhver operasjon eller alvorlig patologi i løpet av de siste 6 månedene Enhver historie med traumatisk hjerneskade i de siste 6 månedene Skade på øvre/nedre ekstremiteter i løpet av de siste 3 månedene Å ha en av de systemiske lidelsene (som muskel- og skjelettsystemet, luftveiene) Å være yngre enn femten år og eldre enn trettifem år Anamnese med en sykdom relatert til balanse, vestibulære system Regelmessig bruk av medisiner relatert til vestibulære system, syn og balanse Tilstedeværelse av medfødte anomalier

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
Karateutøverne i kontrollgruppen fortsatte sin rutinetrening planlagt av landslaget under studien.
Annen: Rutinemessig treningsprogram
Alle utøverne fortsatte sine rutinemessige treningsprogrammer planlagt av landslagstrenerne for karatesport i løpet av treningsperioden.
Eksperimentell: Visjonstreningsgruppe
Karateutøverne i synstreningsgruppen deltok i et synstreningsprogram som inkluderte øyebevegelser og ble brukt av en av forskerfysioterapeutene i tillegg til deres rutinetrening planlagt av landslaget. Søknaden ble søkt for 10 minutter fordelt på 3 økter per uke i 4 uker.
Annen: Rutinemessig treningsprogram
Alle utøverne fortsatte sine rutinemessige treningsprogrammer planlagt av landslagstrenerne for karatesport i løpet av treningsperioden.
Annen: Visjonstreningsprogram
Visjonstreningsprogram: Et treningsprogram inkludert øvelser som sakkadiske bevegelser av øyet, spiralbevegelser, konvergerende-divergerende øvelser, perifer gange ble brukt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering av synsskarphet
Tidsramme: Forstudie (uke 0) og etterstudie (uke 4)
Synsskarphet ble vurdert av en øyelege ved hjelp av et Snellen-diagram.
Forstudie (uke 0) og etterstudie (uke 4)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Reaksjonstidsvurdering (cm)
Tidsramme: Forstudie (uke 0) og etterstudie (uke 4)
Det er en test som måler reaksjonstid på visuelle stimuli. I håndreaksjonstesten plasseres linjalen mellom fingrene på hånden. Utøveren holder linjalen ved spissen og oppover. Han/hun slipper linjalen en stund etter å ha gitt klarsignal. Observanden prøver å fange linjalen så snart som mulig. Reaksjonstiden beregnes og registreres i henhold til avstanden ved fangstpunktet. 3 repetisjoner utføres og gjennomsnittsverdien registreres.
Forstudie (uke 0) og etterstudie (uke 4)
Sitte- og rekkeviddetest (cm)
Tidsramme: Forstudie (uke 0) og etterstudie (uke 4)
Sitt på gulvet og hvil bare føtter flatt på testbenken. Overkroppen (midje og hofter) vippes fremover og knærne blir bedt om å nå så langt som mulig fremover uten å bøye knærne, med hendene foran kroppen. Personen prøver å nå det fjerneste punktet på denne måten og venter 2 sekunder på det siste punktet og verdien registreres. Testeren står ved siden av forsøkspersonen og hindrer forsøkspersonens knær i å bøye seg. Testen gjentas tre ganger og gjennomsnittsverdien registreres.
Forstudie (uke 0) og etterstudie (uke 4)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Marmara University

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Studieleder: Tugba KURU COLAK, Prof.Dr., Marmara University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
16. juli 2024

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
27. august 2024

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
8. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
14. oktober 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
14. oktober 2024

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
16. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
18. oktober 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
16. oktober 2024

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. oktober 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • MU-SBE-FTR-MŞE-02

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger