Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dolování dat o zdraví populace: subzdraví-nemoc založené na teorii dynamických systémů

24. ledna 2026 aktualizováno: Lv, Han, Beijing Friendship Hospital

Dolování dat o zdraví populace subzdraví-nemoc založené na teorii dynamických systémů

Tato studie si klade za cíl prozkoumat dynamické evoluční vzorce zdraví populace, subzdraví a stavů onemocnění pomocí teorie dynamických systémů a metod těžby velkých dat, což poskytuje vědecké důkazy pro personalizovanou prevenci a správu zdraví.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Aktivní, ne nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Konkrétní cíle zahrnují: (1) Identifikaci individuálních stavů zdraví, subzdraví a nemoci pomocí technik nemonitorovaného systémového modelování při současném zkoumání jejich vzájemných přeměnných cest. (2) Identifikaci klíčových ukazatelů určujících přechody mezi stavy, objasnění jejich mechanismů a interakcí. (3) Vývoj dynamických systémových modelů pro simulaci trajektorií přechodů mezi stavy pod vlivem více proměnných, předpovídání individuálních pravděpodobností progrese ze zdraví do subzdraví nebo nemoci. (4) Vytvoření interpretovatelných nástrojů pro predikci zdraví na základě výsledků modelování na podporu přesných intervencí. Konečným cílem je vytvoření vědecky ověřeného, ale přesto implementovatelného systému modelování zdravotního stavu, který poskytuje kvantifikovatelné nástroje pro včasnou intervenci a personalizovanou správu zdraví ke snížení výskytu chronických onemocnění a zátěže zdravotní péče.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
380000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Čína, 100050
        • Beijing Friendship hospital, Capital Medical University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Databáze vědy o zdravotních datech Pekingské přátelské nemocnice

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastníci musí absolvovat alespoň dvě po sobě jdoucí fyzikální vyšetření ve Fyzikálním vyšetřovacím centru Pekingské nemocnice přátelství, Univerzity kapitálního lékařství, mezi červnem 2007 a srpnem 2025, s minimálním intervalem 6 měsíců mezi sousedními záznamy.
  • Záznamy dat by měly být relativně kompletní, s chybějícími sazbami pro klíčové výzkumné proměnné (např. základní biochemické ukazatele, demografické informace a základní položky dotazníku) ≤30%.
  • Účastníci nesmí mít předchozí anamnézu závažných organických onemocnění před jejich prvním zařazením do studie (jak je doloženo v lékařských záznamech, zejména zahrnuje: maligní nádory (neléčitelné/konečné stadium), těžkou srdeční nedostatečnost (NYHA třída III-IV), konečné stadium onemocnění ledvin (CKD stádium 5), dekompenzovanou cirhózu nebo významné funkční postižení způsobené následky těžkého cerebrovaskulárního onemocnění).

Kritéria pro vyloučení:

- Jedinci s vážným nedostatkem základních údajů (jako je jedinečná identifikace, klíčové demografické informace a základní ukazatele detekce) nebo kteří nemohou být účinně anonymizováni.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Databáze vědy o zdravotních datech Nemocnice přátelství v Pekingu
  1. Účastníci musí absolvovat alespoň dvě po sobě jdoucí fyzikální vyšetření ve Fyzikálním vyšetřovacím centru Pekingské nemocnice přátelství, Univerzity lékařských věd hlavního města, mezi červnem 2007 a srpnem 2025, s minimálním intervalem 6 měsíců mezi sousedními záznamy.
  2. Záznamy dat by měly být relativně úplné, s chybějící mírou pro klíčové výzkumné proměnné (např. základní biochemické ukazatele, demografické informace a podstatné položky dotazníku) ≤30 %.
  3. Účastníci nesmějí mít předchozí anamnézu závažných organických onemocnění před prvním zařazením do studie (jak je uvedeno v lékařských záznamech, zejména zahrnující: maligní nádory (nevyléčitelné/konečné stadium), závažnou srdeční nedostatečnost (NYHA třída III-IV), konečné stadium onemocnění ledvin (CKD fáze 5), dekompenzovanou cirhózu nebo významné funkční postižení způsobené následky závažného cerebrovaskulárního onemocnění).
Jiný: Nebude uplatněn žádný zásah.
Toto je pozorovací studie.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Diskriminační přesnost pro následnou diagnózu
Časové okno: Vyhodnotit na interním validačním souboru dat. Tento soubor dat obsahuje individuální historická data až do 1. ledna 2018, na základě kterých model předpovídá další diagnostickou událost, která nastane bezprostředně. Vypočítat AUC pro nemoci s více než 1000 kódy ICD-10
Věkově a pohlavím stratifikovaná plocha pod křivkou charakteristiky přijímače, AUC
Vyhodnotit na interním validačním souboru dat. Tento soubor dat obsahuje individuální historická data až do 1. ledna 2018, na základě kterých model předpovídá další diagnostickou událost, která nastane bezprostředně. Vypočítat AUC pro nemoci s více než 1000 kódy ICD-10
Dlouhodobá prediktivní přesnost
Časové okno: Vyhodnoťte hodnoty AUC výskytu onemocnění v 1., 2., 3., 5. a 10. roce po predikci na interním validačním souboru.
AUC stratifikovaná podle věku a pohlaví, hodnotící riziko výskytu onemocnění v konkrétních časových intervalech (1 rok, 2 roky,..., 10 let) po predikci. Tento ukazatel měří pokles prediktivní schopnosti modelu v čase.
Vyhodnoťte hodnoty AUC výskytu onemocnění v 1., 2., 3., 5. a 10. roce po predikci na interním validačním souboru.
Přesnost predikce na úrovni trajektorie
Časové okno: Na validační podmnožině vyhodnoťte přesnost predikcí výskytu onemocnění pro každý rok od počátečního bodu simulace (60 let) po následujících 1 až 20 let.
Podíl správně předpovězených onemocnění. V každém simulovaném budoucím roce porovnejte generované události onemocnění se skutečnými onemocněními, které se vyskytují u jedinců, a vypočítejte úspěšnost (%) shody.
Na validační podmnožině vyhodnoťte přesnost predikcí výskytu onemocnění pro každý rok od počátečního bodu simulace (60 let) po následujících 1 až 20 let.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Beijing Friendship Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. září 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. srpna 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. srpna 2030

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
9. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
24. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
29. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
29. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
24. ledna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 202511

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení