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Data Mining de Saúde Populacional Subsaúde-doença Baseado na Teoria dos Sistemas Dinâmicos

24 de janeiro de 2026 atualizado por: Lv, Han, Beijing Friendship Hospital

Mineração de Dados de Saúde Populacional Sub-saúde-doença Baseada na Teoria de Sistemas Dinâmicos

Este estudo visa explorar os padrões de evolução dinâmica da saúde populacional, sub-saúde e estados de doença através da teoria de sistemas dinâmicos e métodos de mineração de big data, fornecendo evidências científicas para a prevenção personalizada e gestão da saúde.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Ativo, não recrutando

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Os objetivos específicos incluem: (1) Identificar estados individuais de saúde, sub-saúde e doença utilizando técnicas de modelação de sistemas não supervisionada, enquanto se investigam as suas vias de transformação mútua. (2) Identificar indicadores-chave que determinam as transições de estado, clarificando os seus mecanismos e interações. (3) Desenvolver modelos de sistemas dinâmicos para simular trajetórias de transição de estado sob influências multivariadas, prevendo as probabilidades individuais de progressão de saúde para sub-saúde ou doença. (4) Criar ferramentas de previsão de saúde interpretáveis com base nos resultados da modelação para apoiar intervenções de precisão. O objetivo final é estabelecer um sistema de modelação do estado de saúde cientificamente validado, mas implementável, oferecendo ferramentas quantificáveis para intervenção precoce e gestão de saúde personalizada para reduzir a incidência de doenças crónicas e os encargos com os cuidados de saúde.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
380000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, China, 100050
        • Beijing Friendship hospital, Capital Medical University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Base de Dados de Ciência de Dados de Saúde do Hospital da Amizade de Pequim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Os participantes devem ter completado pelo menos dois exames físicos consecutivos no Centro de Exames Físicos do Hospital de Amizade de Pequim, Universidade Médica de Capital, entre junho de 2007 e agosto de 2025, com um intervalo mínimo de 6 meses entre registos adjacentes.
  • Os registos de dados devem ser relativamente completos, com taxas de omissão para variáveis-chave de investigação (por exemplo, indicadores bioquímicos centrais, informação demográfica e itens essenciais de questionário) ≤30%.
  • Os participantes não devem ter histórico prévio de doenças orgânicas graves antes da sua primeira inclusão no estudo (conforme documentado em registos médicos, incluindo principalmente: tumores malignos (não curáveis/em fase terminal), insuficiência cardíaca grave (Classe III-IV da NYHA), doença renal terminal (Estádio 5 da DRC), cirrose descompensada, ou deficiência funcional significativa causada por sequelas de doença cerebrovascular grave).

Critérios de Exclusão:

- Indivíduos com uma grave falta de dados básicos (como identificação única, informação demográfica chave e indicadores centrais de deteção) ou que não possam ser efetivamente anonimizados.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Base de Dados de Ciência de Dados de Saúde do Hospital de Amizade de Pequim
  1. Os participantes devem ter concluído pelo menos dois exames físicos consecutivos no Centro de Exames Físicos do Hospital da Amizade de Pequim, da Universidade Médica da Capital, entre junho de 2007 e agosto de 2025, com um intervalo mínimo de 6 meses entre registos adjacentes.
  2. Os registos de dados devem ser relativamente completos, com taxas de omissão para variáveis-chave de investigação (por exemplo, indicadores bioquímicos centrais, informações demográficas e itens essenciais do questionário) ≤30%.
  3. Os participantes não devem ter histórico prévio de doenças orgânicas graves antes da sua primeira inclusão no estudo (conforme documentado em registos médicos, incluindo principalmente: tumores malignos (incuráveis/em fase terminal), insuficiência cardíaca grave (Classe III-IV da NYHA), doença renal em fase terminal (Estágio 5 da DRC), cirrose descompensada ou comprometimento funcional significativo causado por sequelas de doença cerebrovascular grave).
Outro: Nenhuma intervenção será aplicada.
Este é um estudo observacional.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Precisão Discriminativa para o Próximo Diagnóstico
Prazo: Avaliar num conjunto de dados de validação interno. Este conjunto de dados contém dados históricos individuais até 1 de janeiro de 2018, com base nos quais o modelo prevê o próximo evento de diagnóstico que ocorrerá imediatamente. Calcular AUC para doenças com mais de 1000 códigos CID-10
Área Sob a Curva de Característica de Operação do Receptor Estratificada por Idade e Sexo, AUC
Avaliar num conjunto de dados de validação interno. Este conjunto de dados contém dados históricos individuais até 1 de janeiro de 2018, com base nos quais o modelo prevê o próximo evento de diagnóstico que ocorrerá imediatamente. Calcular AUC para doenças com mais de 1000 códigos CID-10
Precisão Preditiva a Longo Prazo
Prazo: Avalie os valores AUC da ocorrência da doença no 1.º, 2.º, 3.º, 5.º e 10.º ano após a predição no conjunto de dados de validação interna.
AUC estratificado por idade e género, avaliando o risco de ocorrência da doença em intervalos de tempo específicos (1 ano, 2 anos,..., 10 anos) após a previsão. Este indicador mede a diminuição da capacidade preditiva de um modelo ao longo do tempo.
Avalie os valores AUC da ocorrência da doença no 1.º, 2.º, 3.º, 5.º e 10.º ano após a predição no conjunto de dados de validação interna.
Precisão Preditiva ao Nível da Trajetória
Prazo: No subconjunto de validação, avalie a precisão das previsões de eventos de doença para cada ano, desde o ponto de início da simulação (60 anos) até aos 1 a 20 anos seguintes.
A proporção de eventos de doença corretamente previstos. Em cada ano futuro simulado, compare os eventos de doença gerados com os eventos de doença reais que ocorrem nos indivíduos e calcule a taxa de sucesso (%) da correspondência.
No subconjunto de validação, avalie a precisão das previsões de eventos de doença para cada ano, desde o ponto de início da simulação (60 anos) até aos 1 a 20 anos seguintes.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Beijing Friendship Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de setembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
31 de agosto de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
31 de agosto de 2030

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
9 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
24 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
29 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
29 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
24 de janeiro de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 202511

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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